PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Математика / Карбоновые кислоты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Карбоновые кислоты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Карбоновые кислоты


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Интернет – урок (урок - лекция) Автор учитель химии Колесникова Г.Т. МОУ-СОШ №21
Описание слайда:

Интернет – урок (урок - лекция) Автор учитель химии Колесникова Г.Т. МОУ-СОШ №21 Белгород 2014 www.themegallery.com LOGO

№ слайда 2 Дать понятие о классификации кислот, их номенклатуре Рассмотреть физические и хи
Описание слайда:

Дать понятие о классификации кислот, их номенклатуре Рассмотреть физические и химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот Отразить важнейшие способы получения Выявить генетическую связь "ХИМИЯ РАЗУМА: МУДРОСТЬ КОНДЕНСИРУЕТ, А ГЛУПОСТЬ РАСТВОРЯЕТ" БОЛЕСЛАВ ВОЛЬТЕР

№ слайда 3 Содержание
Описание слайда:

Содержание

№ слайда 4 Карбоновые кислоты Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молек
Описание слайда:

Карбоновые кислоты Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп -СООН, связанных с углеводородным радикалом.

№ слайда 5 Классификация карбоновых кислот
Описание слайда:

Классификация карбоновых кислот

№ слайда 6 По характеру углеродного радикала Классификация кислот
Описание слайда:

По характеру углеродного радикала Классификация кислот

№ слайда 7 Классификация кислот По числу карбоксильных групп
Описание слайда:

Классификация кислот По числу карбоксильных групп

№ слайда 8 Классификация кислот По числу атомов углерода
Описание слайда:

Классификация кислот По числу атомов углерода

№ слайда 9 Предельные одноосновные карбоновые кислоты Предельные одноосновные карбоновые ки
Описание слайда:

Предельные одноосновные карбоновые кислоты Предельные одноосновные карбоновые кислоты образуют гомологический ряд общей формулы CnH2n+1СООH (n=1,2,3,:N). Названия их по систематической номенклатуре строятся из названий соответствующих алканов путём добавления окончания «овая» кислота

№ слайда 10 Масштабные и шаростержневые модели молекул карбоновых кислот Сделай САМ!
Описание слайда:

Масштабные и шаростержневые модели молекул карбоновых кислот Сделай САМ!

№ слайда 11 Изомерия карбоновых кислот Имеют два вида изомерии: Масляная кислота СН3-СН2-СН2
Описание слайда:

Изомерия карбоновых кислот Имеют два вида изомерии: Масляная кислота СН3-СН2-СН2-СООН СН3-СН-СООН I CН3 СН3-СОО-СН2-СН3 http://school-collection.edu.ru/catalog/rubr/d05469af-69bd-11db-bd13-0800200c9c10/75851/

№ слайда 12 Задание по группам: Составьте полуструктурные формулы изомеров разных видов для
Описание слайда:

Задание по группам: Составьте полуструктурные формулы изомеров разных видов для валерьяновой кислоты Задание для самоконтроля! 1 группа – структурные изомеры 2 группа – межклассовые изомеры

№ слайда 13 CH3 С O H Мезомерный эффект О Под влиянием карбонильной группы увеличивается пол
Описание слайда:

CH3 С O H Мезомерный эффект О Под влиянием карбонильной группы увеличивается поляризация связи О–Н. А положительный заряд на атоме углерода в карбоксильной группе уменьшается за счет положительного мезомерного эффекта (π-р сопряжения) атома кислорода гидроксильной группы, имеющего неподеленную электронную пару. Смещение электронной плотности с атома кислорода за счет мезомерного эффекта объясняет и большую поляризацию связи О–Н. δ- δ+ δ+

№ слайда 14 Кислоты имеют аномально высокие температуры кипения и плавления. Это объясняется
Описание слайда:

Кислоты имеют аномально высокие температуры кипения и плавления. Это объясняется тем, что они имеют водородную связь, которая образуются за счет взаимодействия гидроксильного водорода одной молекулы и карбонильного кислорода другой. Низшие кислоты обладают острым кислым запахом, средние (С4-С8) имеют неприятный прогорклый запах. Высшие жирные (от С9) запаха не имеют. Низшие кислоты хорошо растворяются в воде. С увеличением углеводородного остатка растворимость в воде уменьшается. Физические свойства карбоновых кислот

№ слайда 15 Водородная связь
Описание слайда:

Водородная связь

№ слайда 16 Химические свойства Реакционная способность карбоновых кислот обусловлена наличи
Описание слайда:

Химические свойства Реакционная способность карбоновых кислот обусловлена наличием в их молекулах карбоксильной группы: СООН Они проявляют свойства, присущие неорганическим кислотам

№ слайда 17 Типы реакций
Описание слайда:

Типы реакций

№ слайда 18 Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: 1. Диссоциация в в
Описание слайда:

Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: 1. Диссоциация в водных растворах (среда кислая, индикаторы меняют окраску). 2. Карбоновые кислоты вступают в реакцию замещения с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода. http://school-collection.edu.ru/catalog/rubr/d05469af-69bd-11db-bd13-0800200c9c10/75851/

№ слайда 19 Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: 4. Вступают в реак
Описание слайда:

Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: 4. Вступают в реакцию нейтрализации с основаниями (щелочами и нерастворимыми) и амфотерными гидроксидами. 3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и воды.

№ слайда 20 Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: . 5. Взаимодейству
Описание слайда:

Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами: . 5. Взаимодействуют с солями более слабых и летучих кислот, вытесняя их из солей.

№ слайда 21 Реакция этерификации 6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при вз
Описание слайда:

Реакция этерификации 6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами. 7. Кислоты могут образовывать кислотные оксиды (или ангидриды кислот).

№ слайда 22 Особые свойства Чем более галогензамещенной будет карбоновая кислота, тем она си
Описание слайда:

Особые свойства Чем более галогензамещенной будет карбоновая кислота, тем она сильнее! Особые свойства кислот, обусловленных наличием в их молекулах радикалов. Реакция с галогенами.

№ слайда 23 1. Окислением спиртов 2. Окислением альдегидов 3. Окислением углеводородов Получ
Описание слайда:

1. Окислением спиртов 2. Окислением альдегидов 3. Окислением углеводородов Получение карбоновых кислот Существуют и другие способы получения карбоновых кислот

№ слайда 24 Генетическая связь
Описание слайда:

Генетическая связь

№ слайда 25 Выводы 3. Общие свойства карбоновых кислот, обусловлены наличием в молекулах кар
Описание слайда:

Выводы 3. Общие свойства карбоновых кислот, обусловлены наличием в молекулах карбоксильной группы. Для карбоновых кислот характерны свойства как общие с неорганическими кислотами, так и специфические, присущие только для органических кислот. Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. 2. Для карбоновых кислот характерна изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия.

№ слайда 26 Интерактив по теме: «Карбоновые кислоты»
Описание слайда:

Интерактив по теме: «Карбоновые кислоты»

№ слайда 27 Рефлексия «10 баллов» Оценить по 10-бальной шкале работу на уроке с позиции: „Я“
Описание слайда:

Рефлексия «10 баллов» Оценить по 10-бальной шкале работу на уроке с позиции: „Я“ 0________10 „Мы“ 0________10 „Дело“ 0________10 Улыбнитесь! Физминутка для глаз

№ слайда 28 Домашнее задание На «5»: Параграф 12, сделать презентацию: «Применение карбоновы
Описание слайда:

Домашнее задание На «5»: Параграф 12, сделать презентацию: «Применение карбоновых кислот», задание по вариантам: охарактеризовать свойства 1 вар. 2 вар. Пропионовой кислоты Масляной кислоты На «4»: Задание без презентации

№ слайда 29 Литература и ЦОР 1. Габриелян, О.С. Химия. 10 класс. Профильный уровень: метод.
Описание слайда:

Литература и ЦОР 1. Габриелян, О.С. Химия. 10 класс. Профильный уровень: метод. пособие. - М.: Дрофа, 2008 -191. 2. Габриелян, О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя. Химия. 10 класс. – М.: Дрофа, 2004. 3. Артеменко, А.И. Органическая химия: Номенклатура. Изомерия. Электронные эффекты. – М.: Дрофа, 2006. http://school-collection.edu.ru http://imc.rkc-74.ru http://chemistry-chemists.com

№ слайда 30 www.themegallery.com LOGO
Описание слайда:

www.themegallery.com LOGO

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru