PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Альдегиды и кетоны
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Альдегиды и кетоны


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Альдегиды и кетоны


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Альдегиды и кетоны
Описание слайда:

Альдегиды и кетоны

№ слайда 2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых
Описание слайда:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом альдегидная группа общая формула

№ слайда 3 КЕТОНЫ КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа с
Описание слайда:

КЕТОНЫ КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами R1 – C – R2 | | OОбщая формула

№ слайда 4 Строение группы С=ОСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонил
Описание слайда:

Строение группы С=ОСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O

№ слайда 5 НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ метаналь(формальдегид) этаналь(ацетальдегид) пропаналь(п
Описание слайда:

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ метаналь(формальдегид) этаналь(ацетальдегид) пропаналь(пропионовый альдегид)

№ слайда 6 ИЗОМЕРИЯ
Описание слайда:

ИЗОМЕРИЯ

№ слайда 7 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова) H2SO4 ОСН2 СН2 +Н2О →СН3
Описание слайда:

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова) H2SO4 ОСН2 СН2 +Н2О →СН3 С этен Н этаналь ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ OСН3 СНСl + KOH → СН3 С + KCl + H2O H Cl 1,1- дихлорэтан этаналь

№ слайда 8 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ O Cu,t // CH3 – CH2 – CH2 – OH СH3 – CH2 – C + H2 \ H Cu,t СH3
Описание слайда:

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ O Cu,t // CH3 – CH2 – CH2 – OH СH3 – CH2 – C + H2 \ H Cu,t СH3 – CH – CH3 CH3 – C – CH3 + H2 | | | OH O пропанон - 2 (ацетон)

№ слайда 9 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
Описание слайда:

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ

№ слайда 10 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВКУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
Описание слайда:

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВКУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

№ слайда 11 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала ООСН3 С + 2[Ag
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала ООСН3 С + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3 С + Ag + 4NH3 + 2H2O Н OН

№ слайда 12 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция с гидроксидом меди О ОСН3 С + 2Cu(
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция с гидроксидом меди О ОСН3 С + 2Cu(OH)2 → СН3 С + 2H2O + Cu2O этаналь Н этановая кислота OН гидроксид меди (I) (кирпично-красный)

№ слайда 13 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОСН3 С + Н2 →СН3 СН2 ОН этаналь Нэтан
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОСН3 С + Н2 →СН3 СН2 ОН этаналь Нэтанол CH3 – C – CH3 + H2 CH3 – CH – CH3 | | | O OH

№ слайда 14 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакции нуклеофильного присоединения синильная к-та гидрокси
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакции нуклеофильного присоединения синильная к-та гидроксинитрил ацеталь

№ слайда 15 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрисоединение гидросульфитовРеактив Гриньяра
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрисоединение гидросульфитовРеактив Гриньяра

№ слайда 16 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакция поликонденсации
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакция поликонденсации

№ слайда 17 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Парфюмерия Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным
Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Парфюмерия Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозыАльдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки

№ слайда 18 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Полимерные материалы Фенолформальдегидные смолы
Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Полимерные материалы Фенолформальдегидные смолы

№ слайда 19 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Производство веществ Уксусная кислотаЭтилацетатФормалин
Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ Производство веществ Уксусная кислотаЭтилацетатФормалин

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru