PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Карбонильные соединения. Альдегиды
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Карбонильные соединения. Альдегиды


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Карбонильные соединения. Альдегиды


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Карбонильные соединения. Альдегиды
Описание слайда:

Карбонильные соединения. Альдегиды

№ слайда 2 Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу,
Описание слайда:

Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, то есть общая формула альдегидов: Исключение составляет муравьиный альдегид  , в котором, как видно, R=H.

№ слайда 3 Название альдегидов образуется от названий соответствующих предельных углеводоро
Описание слайда:

Название альдегидов образуется от названий соответствующих предельных углеводородов путем добавления суффикса альДля альдегидов характерна изомерия углеводородного радикала, который может иметь как нормальную (неразветвленную) цепь, так и разветвленную, а также межклассовая изомерия с кетонами. Составьте формулы всех изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой C5H10O

№ слайда 4 Простейший альдегид – муравьиный – газ с весьма резким запахом. Другие низшие ал
Описание слайда:

Простейший альдегид – муравьиный – газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды – жидкости, хорошо растворимые в воде. Альдегиды обладают удушливым запахом, который при многократном разведении становится приятным, напоминая запах плодов. Альдегиды кипят при более низкой температуре, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. Это cвязано с отсутствием в альдегидах водородных связей. В то же время температура кипения альдегидов выше, чем у соответствующих по молекулярной массе углеводородов, что связано с высокой полярностью альдегидов.

№ слайда 5 Окисление первичных спиртов.Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по
Описание слайда:

Окисление первичных спиртов.Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова: HC CH + H2O → CH3COH Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.  R - + 2 H2O → RCOH + 2 HCl

№ слайда 6 Альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реа
Описание слайда:

Альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реакций обусловлена наличием карбонильной группы. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2 -гибридизации и образует три σ - связи, которые расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу.

№ слайда 7 Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с атомом углер
Описание слайда:

Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с атомом углерода, связь С=О сильно поляризована за счет смещения электронной плотности π- связи к атому кислорода, в результате чего на атоме кислорода возникает частичный отрицательный (δ-), а на атоме углерода – частичный положительный (δ+) заряды: Благодаря поляризации атом углерода карбонильной группы обладает электрофильными свойствами и способен реагировать с нуклеофильными реагентами. Важнейшими реакциями альдегидов являются реакции нуклеофильного присоединения по двойной связи карбонильной группы. 

№ слайда 8 Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co, Pd и
Описание слайда:

Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co, Pd и др.) + H2 → CH3OH метанол Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра: + Ag2O → + 2Ag альдегид карбоновая кислота это качественная реакция на альдегидыВзаимодействие с гидроксидом меди (II) + 2 Cu(OH)2 → + 2CuOH + H2Oэто качественная реакция на альдегиды

№ слайда 9 Применение альдегидов
Описание слайда:

Применение альдегидов

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru