PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Альдегиды, свойства, получение, применение
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Альдегиды, свойства, получение, применение


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Альдегиды, свойства, получение, применение


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями н
Описание слайда:

Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида на основе их свойств. Продолжить развивать умения характеризовать строение и химические свойства изученных органических соединений, объяснять зависимость свойств веществ от их состава и строения, выполнять химический эксперимент, соблюдая правила безопасного обращения с веществами и лабораторным оборудованием, проводить наблюдения, делать выводы. Продолжить формирование ключевых компетентностей учащихся Воспитывать бережное отношение к своему здоровью, здоровью окружающих.

№ слайда 3
Описание слайда:

№ слайда 4 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную г
Описание слайда:

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода Общая формула Альдегидная группа Карбонильная группа

№ слайда 5 Альдегиды Кетоны - аль - он СН3 – С – СН3 || O Пропаналь Пропанон CnH2nO
Описание слайда:

Альдегиды Кетоны - аль - он СН3 – С – СН3 || O Пропаналь Пропанон CnH2nO

№ слайда 6 Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) Пропаналь Бутаналь Пентаналь
Описание слайда:

Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) Пропаналь Бутаналь Пентаналь

№ слайда 7 3-метил бутан аль 4 3 2 1 O H3 C − CH − CH2 − C | H CH3
Описание слайда:

3-метил бутан аль 4 3 2 1 O H3 C − CH − CH2 − C | H CH3

№ слайда 8 1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ 2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ (НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА ФУН
Описание слайда:

1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ 2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ (НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУПП 3. НАЗЫВАЮТСЯ ЗАМЕСТИТЕЛИ И ИХ ПОЛОЖЕНИЕ В АЛФАВИТНОМ ПОРЯДКЕ 4. НАЗЫВАЕТСЯ УГЛЕВОДОРОД ПО ЧИСЛУ АТОМОВ УГЛЕРОДА В ЦЕПИ С СУФФИКСОМ -АЛЬ

№ слайда 9 Вид изомерии Формулы изомеров По углеродному скелету, начиная с С4 Межклассовая
Описание слайда:

Вид изомерии Формулы изомеров По углеродному скелету, начиная с С4 Межклассовая с кетонами, начиная с С3  

№ слайда 10 1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов: в промышленности Cu,t СН3СН2ОН
Описание слайда:

1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов: в промышленности Cu,t СН3СН2ОН → CH3COH + H2↑ этанол этаналь в лаборатории t СН3СН2ОН + CuO → CH3COH + H2O+ Cu этанол черный этаналь красный запах зеленого яблока

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12 2. Реакция Кучерова: Hg2+ СН≡СН + Н2О → СН3СОН ацетилен уксусный альдегид
Описание слайда:

2. Реакция Кучерова: Hg2+ СН≡СН + Н2О → СН3СОН ацетилен уксусный альдегид

№ слайда 13 С1 – газ с резким запахом; С2 – С3 – жидкости с резким запахом; С4 – С6 – жидкос
Описание слайда:

С1 – газ с резким запахом; С2 – С3 – жидкости с резким запахом; С4 – С6 – жидкости с неприятным запахом; >С6 – твердые, нерастворимые в воде с цветочным запахом (применяются в парфюмерии). НСОН, СН3СОН – растворимы в воде неограниченно, температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов.

№ слайда 14 Химические свойства альдегидов Реакции поликонденсации Реакции присоединения Реа
Описание слайда:

Химические свойства альдегидов Реакции поликонденсации Реакции присоединения Реакция «серебряного зеркала» Окисление Cu(OH)2 Реакции окисления Гидрирование Присоединение NaHSO3 Реакции полимеризации

№ слайда 15 R – C = O + [O] → R – C = O Ι Ι H OH альдегид карбоновая кислота НСООН - метанов
Описание слайда:

R – C = O + [O] → R – C = O Ι Ι H OH альдегид карбоновая кислота НСООН - метановая (муравьиная) кислота СН3СООН - этановая (уксусная) кислота Реакции окисления

№ слайда 16 Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - ка
Описание слайда:

Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - качественная реакция на альдегиды.

№ слайда 17 Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на
Описание слайда:

Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.

№ слайда 18 Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование Ni СН3
Описание слайда:

Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование Ni СН3 – СОH + Н2 → CH3 – CH2 – OH этаналь этанол (ацетальдегид) (этиловый спирт) Реакция восстановления

№ слайда 19 (n+1)С6Н5ОН+nНСОН→[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O фенол формаль- фенолформальдегидная д
Описание слайда:

(n+1)С6Н5ОН+nНСОН→[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O фенол формаль- фенолформальдегидная дегид смола Реакция поликонденсации

№ слайда 20 Формальдегид Кожевенная промышленность Медицина Фенолформальдегидные смолы Сельс
Описание слайда:

Формальдегид Кожевенная промышленность Медицина Фенолформальдегидные смолы Сельское хозяйство

№ слайда 21 Формальдегид
Описание слайда:

Формальдегид

№ слайда 22 Уксусный альдегид Этиловый спирт Уксусная кислота Пластмассы Ацетатное волокно
Описание слайда:

Уксусный альдегид Этиловый спирт Уксусная кислота Пластмассы Ацетатное волокно

№ слайда 23 Ацетальдегид
Описание слайда:

Ацетальдегид

№ слайда 24 Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особ
Описание слайда:

Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно непредельные и ароматические, входят в состав эфирных масел и содержатся в цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Их используют в пищевой промышленности и парфюмерии.

№ слайда 25 Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. В земл
Описание слайда:

Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. В землянике и кокосе, И в жасмине, и в малине, И в духах, и в еде Альдегидов след везде. Что за запах, что за прелесть, И откуда эта свежесть?! Это высший альдегид Аромат вам свой дарит!

№ слайда 26 В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерны
Описание слайда:

В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах. Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскирования запахов некоторых продуктов. Ванилин

№ слайда 27 Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве
Описание слайда:

Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ. Цитраль

№ слайда 28 Коричный альдегид Коричный альдегид содержится в масле корицы, его получают пере
Описание слайда:

Коричный альдегид Коричный альдегид содержится в масле корицы, его получают перегонкой коры дерева корицы . Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка.

№ слайда 29 Бензальдегид Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля. Встречается в к
Описание слайда:

Бензальдегид Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля. Встречается в косточках и семечках(абрикос, персик)

№ слайда 30 Фенилэтаналь Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует реце
Описание слайда:

Фенилэтаналь Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха. Фенилэтаналь пахнет гиацинтом.

№ слайда 31 Это соединение представляет собой жидкость с гвоздичным запахом. Гептаноном-2 об
Описание слайда:

Это соединение представляет собой жидкость с гвоздичным запахом. Гептаноном-2 обусловлен запах многих плодов и молочных продуктов, например, сыра «Рокфор» Гептанон-2

№ слайда 32 n-Гидроксифенилбутанон-2 Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод м
Описание слайда:

n-Гидроксифенилбутанон-2 Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод малины. Его включают в состав синтетических душистых композиций

№ слайда 33 1. ( Общая формула альдегидов : А. RCOH В. R1COR2 Б. RCOOH Г. ROH 2. Функциональ
Описание слайда:

1. ( Общая формула альдегидов : А. RCOH В. R1COR2 Б. RCOOH Г. ROH 2. Функциональная группа альдегидов : А. - ОН В. – СОН Б. - СО Г. – СООН 3. Формула формальдегида : А.НСООН В.СН3СОН Б.НСОН Г.СН3СООН 4. Вещество состава СН3СОН называется: А. Метаналь В. Уксусная кислота Б. Этаналь Г. Ацетальдегид

№ слайда 34 5. Продуктами восстановления альдегидов водородом (катализатор Ni) являются : А.
Описание слайда:

5. Продуктами восстановления альдегидов водородом (катализатор Ni) являются : А. Сложные эфиры В. Одноатомные спирты Б. Карбоновые кислоты Г. Кетоны 6. В реакцию «серебряного зеркала» могут вступать : А. Фенол В. Этанол Б. Метаналь Г. Этаналь 7. Продуктом окисления этанола является : А. Ацетон В. Уксусный альдегид Б. Уксусная кислота Г. Диэтиловый эфир 8. Правой частью уравнения СН3СОН + 2Cu(ОН)2↓→ : А. НСООН + Cu2O↓ + 2H2O Б. CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru