PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Предельные одноатомные спирты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Предельные одноатомные спирты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Предельные одноатомные спирты


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Предельные одноатомные спирты
Описание слайда:

Предельные одноатомные спирты

№ слайда 2 Определение спиртовКлассификация спиртовНоменклатураИзомерияФизические свойстваХ
Описание слайда:

Определение спиртовКлассификация спиртовНоменклатураИзомерияФизические свойстваХимические свойстваФизиологическое действие спиртовПрименение спиртовПолучение спиртов

№ слайда 3 Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или не
Описание слайда:

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

№ слайда 4 По характеру углеводородного радикала:
Описание слайда:

По характеру углеводородного радикала:

№ слайда 5 По числу гидроксильных групп: СН3 – ОНметанол СН2 – СН2 ОН ОНэтиленгликоль СН2 –
Описание слайда:

По числу гидроксильных групп: СН3 – ОНметанол СН2 – СН2 ОН ОНэтиленгликоль СН2 – СН – СН2 ОН ОН ОН глицерин

№ слайда 6 По положению гидроксильной группы:
Описание слайда:

По положению гидроксильной группы:

№ слайда 7 Номенклатура
Описание слайда:

Номенклатура

№ слайда 8 Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной
Описание слайда:

Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём добавления суффикса -ол. Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески (-ди-, -три-, ...) указывается количество гидроксильных групп.Например: CH3-CH2-OH этанол

№ слайда 9 Виды изомерии спиртов Структурная 1. Углеродной цепи2. Положения функциональной
Описание слайда:

Виды изомерии спиртов Структурная 1. Углеродной цепи2. Положения функциональной группы

№ слайда 10 Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводород
Описание слайда:

Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов. Среди спиртов нет газов.С увеличением относительной молекулярной массы спиртов повышаются их температуры кипения, уменьшается растворимость в воде.

№ слайда 11 Это объясняется наличием межмолекулярной водородной связи, которая может образов
Описание слайда:

Это объясняется наличием межмолекулярной водородной связи, которая может образовываться как между молекулами спиртов, так и между молекулами спиртов и воды. R - O R Hδ+--- Oδ- H R – O H Hδ+--- Oδ- H

№ слайда 12 Физические свойства гомологического ряда
Описание слайда:

Физические свойства гомологического ряда

№ слайда 13 Отдельные представители спиртов
Описание слайда:

Отдельные представители спиртов

№ слайда 14 Химические свойства Спирты являются амфотерными соединениями.I По связи O – H.1)
Описание слайда:

Химические свойства Спирты являются амфотерными соединениями.I По связи O – H.1) Взаимодействие со щелочными и щелочно-земельными металлами 2 R – O-Na + H2алкоголятNa Алкоголяты легко гидролизуются: R – ONa + HOH ROH + NaOH

№ слайда 15 Реакция этерификации(от лат. ester – эфир) – образование сложных эфиров. O t,H2S
Описание слайда:

Реакция этерификации(от лат. ester – эфир) – образование сложных эфиров. O t,H2SO4R - OH + HO - C – R| О H2O + R - O - C – R| сложный эфир

№ слайда 16 II По связи C – O.Спирты взаимодействуют с галогеноводородами: tR - OH + H – Гал
Описание слайда:

II По связи C – O.Спирты взаимодействуют с галогеноводородами: tR - OH + H – Гал H2O + R - Гал Реакцию этерификации с неорганическими кислотами:R – OH HO O t R – O O + S -2H2 O S R – OH HO O R – O O диалкилсульфат

№ слайда 17 Реакции, идущие по нескольким связям одновременно   Реакция межмолекулярной деги
Описание слайда:

Реакции, идущие по нескольким связям одновременно   Реакция межмолекулярной дегидратации: H2SO4 (к), t<140 R-OH + HO-R H2O + R- O- R Простой эфирРеакция внутримолекулярной дегидратации: H2SO4 (к), t<140R - CH - CH - R R - CH = CH - R OH H -H2O Алкен

№ слайда 18 Взаимодействие спирта с оксидом меди(II) t OC2H5OH + CuO CH3 – C + Cu + H2O H Эт
Описание слайда:

Взаимодействие спирта с оксидом меди(II) t OC2H5OH + CuO CH3 – C + Cu + H2O H Этанол Уксусный альдегидГорение спирта C2H5OH + 3O2 2CO2 +3 H2O

№ слайда 19 Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почт
Описание слайда:

Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей.

№ слайда 20 Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьяне
Описание слайда:

Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.

№ слайда 21 Получение. Общие способы:1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей:
Описание слайда:

Получение. Общие способы:1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей: R-Гал + NaOH R-OH + Na Гал2) Гидратация алкенов: H+, t R - CH=CH – R + HOH R – CH – CH2 – R ОH   3) Восстановление альдегидов и кетонов: R t, kat R C = O + H2 CHOH R R 

№ слайда 22 Получение  Частные способы.Метанол получают из синтез – газа. t, P, ZnO CO + 2H2
Описание слайда:

Получение  Частные способы.Метанол получают из синтез – газа. t, P, ZnO CO + 2H2 CH3OH Этанол получают брожением глюкозы. дрожжиC6H12O6 2CO2 + 2C2H5OH 

№ слайда 23 Применение
Описание слайда:

Применение

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru