PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Одноатомные предельные спирты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Одноатомные предельные спирты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Одноатомные предельные спирты


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Одноатомные предельные спирты СnН2n+1OH ПЛАН изучение темы: 1 урок. Строение , к
Описание слайда:

Одноатомные предельные спирты СnН2n+1OH ПЛАН изучение темы: 1 урок. Строение , классификация, номенклатура и получение спиртов. Физические свойства. Получение спиртов 2 урок. Химические свойства многоатомных и одноатомных спиртов 3 урок. Химические свойства многоатомных и одноатомных спиртов (Урок – практикум) 4 урок .Решение расчетных задач на вычисления по термохимическим уравнениям химических реакций. Промежуточный контроль знаний. 5 урок. Ароматические спирты. Фенол. 6 урок. Контрольная работа «Спирты и фенолы»

№ слайда 2 1 урок. Учебные вопросы: Классификация спиртов. Атомность спиртов. Электронное с
Описание слайда:

1 урок. Учебные вопросы: Классификация спиртов. Атомность спиртов. Электронное строение функциональной группы, полярность связи О-Н. Водородная связь и её влияние на физические свойства спиртов Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Номенклатура спиртов. Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные и третичные Получение спиртов (из галогенпроизводных, из непредельных углеводородов, промышленный способ получения метанола)

№ слайда 3 Классификация спиртов. Атомность спиртов. http://files.school-collection.edu.ru/
Описание слайда:

Классификация спиртов. Атомность спиртов. http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed2d981-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_02.swf

№ слайда 4 Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов
Описание слайда:

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов

№ слайда 5 Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные
Описание слайда:

Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные и третичные http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed2d981-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_02.swf

№ слайда 6 Получение одноатомных предельных спиртов В промышленности: а) гидратацией алкено
Описание слайда:

Получение одноатомных предельных спиртов В промышленности: а) гидратацией алкенов:

№ слайда 7 Получение одноатомных предельных спиртов В лаборатории: а) из галогенопроизводны
Описание слайда:

Получение одноатомных предельных спиртов В лаборатории: а) из галогенопроизводных алканов, действуя на них AgOH или КОН б) гидратацией алкенов http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30096-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_11.swf Гидрированием альдегидов и кетонов Окислением алкенов

№ слайда 8 2 урок. Учебные вопросы: Химические свойства предельных одноатомных спиртов Глиц
Описание слайда:

2 урок. Учебные вопросы: Химические свойства предельных одноатомных спиртов Глицерин и этиленгликоль как представители многоатомных спиртов особенности их химических свойств

№ слайда 9 Химические свойства спиртов Много- и одноатомные Одноатомные Реакции Реакции Реа
Описание слайда:

Химические свойства спиртов Много- и одноатомные Одноатомные Реакции Реакции Реакции замещения отщепления окисления + акт. М Дегидратация а) Горение + органическая кислота - межмолекулярная б) Неполное + неорганическая кислота - внутримолекулярная окисление РАЗРЫВ СВЯЗИ О- Н Дегидрирование + галогеноводороды + аммиак Первичные спирты альдегиды РАЗРЫВ СВЯЗИ С-О Вторичные спирты кетоны Третичные не дегидрируются

№ слайда 10 3 урок. Учебные вопросы: 1) Химические свойства спиртов Демонстрационный экспери
Описание слайда:

3 урок. Учебные вопросы: 1) Химические свойства спиртов Демонстрационный эксперимент: Вытеснение водорода из спирта натрием Окисление спирта Лабораторный опыт «Качественная реакция на многоатомные спирты» Практикум по составлению уравнений химических реакций с участием спиртов 2) Применение спиртов. Ядовитость спиртов. Губительное действие спиртов на организм человека

№ слайда 11 Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции замещения Состав
Описание слайда:

Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции замещения Составить уравнение реакции получения алкоголятов (алканолятов) – проявление кислотных свойств спиртов: пропанолята калия метанолята натрия Динатрийглицерата *Разложение алкоголятов в водной среде: Этанолят натрия + НОН … + … 2. Составить уравнение реакции получения: - метилового эфира азотной кислоты - пропилового эфира уксусной кислоты мононитроглицерина (медицинский препарат 1% спиртового раствора нитроглицерина применяют в качестве средства, расширяющего сосуды сердца) 3. Составить уравнение получения метиламина 4. Составить уравнение получения 1,2,3-трихлорпропана из глицерина

№ слайда 12 Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции отщепления (элим
Описание слайда:

Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции отщепления (элиминирования) http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/2416d6a1-aae9-11db-abbd-0800200c9a66/ch10_08_05.swf Получите метилпропиловый эфир http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/d777bfac-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_21_02.swf Приведите пример реакции дегидратации, используя правило ЗАЙЦЕВА Закончите схемы реакций, указав вещества Х1 и Х2 Х1 Cu, t пропаналь + … Х2 Cu, t метилэтилкетон + …

№ слайда 13 Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции окисления Реакци
Описание слайда:

Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции окисления Реакция неполного окисления спиртов по своим результатам аналогична реакции дегидрирования, так как в ходе этой реакции получается: -при неполном окислении первичных спиртов - … -при окислении вторичных спиртов - … Приведите примеры таких реакций.

№ слайда 14 Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства
Описание слайда:

Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртов Задания ЕГЭ (А16-Б, В7-П) http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed3009e-8cff-11db-b606-0800200c9a66/index_mht.htm http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30095-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_10.swf

№ слайда 15 Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства
Описание слайда:

Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртов Задания ЕГЭ A Сложный эфир можно получить при взаимодействии уксусной кислоты с 1)пропеном 2)метанолом 3)диэтиловым эфиром 4)муравьиной кислотой  C Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: +NaOH водн., t CO CH3OH CH3COOCH3 A CH4 H2C = O.    1) CO + 2H2 СH3OH   2) CH3OH + CH3COOH CH3COOCH3 + H2O   3) CH3COOCH3 + NaOH CH3COONa + CH3OH   4) CH3COONa (тв) + NaOH(тв) CH4↑ + Na2CO3   5) CH4 + O2 H2C = O + H2O

№ слайда 16 Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства
Описание слайда:

Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртов Задания ЕГЭ А Какой вид изомерии не характерен для спирта, формула которого C5H11OH?   1)углеродного скелета 2)положения гидроксильной группы 3)межклассовая 4)положения кратной связи А При взаимодействии карбоновых кислот и спиртов образуются  1)простые эфиры 2)сложные эфиры 3)углеводы 4)аминокислоты С C6H12O6 Х1 Х2 этилбензол (Хлорирование в присутствии катализатора AlCl3 ) Х3 (неполное окисление ) Х4 1) C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 (р-я идет в присутствии ферментов)   2) C2H5OH + HCl C2H5Сl + H2O   3) C2H5Сl + C6H6 CH3–CH2–C6H5 (p-я идет в присутствии катализатора AlCl3)   4) CH3–CH2–C6H5 + Сl2 CH3–CH2–C6H4Cl + HCl   5) CH3–CH2–C6H4Cl + 6[O] C6H4Cl–COOH + 2H2O + CO2

№ слайда 17 Задания ЕГЭ Сколько веществ изображено следующими формулами?     &nbsp
Описание слайда:

Задания ЕГЭ Сколько веществ изображено следующими формулами?       а) HО — CH — CH3 | CH2 — СН3 CH3 | б) CH3 — C — CН2ОН | H       в) CH3 — CH — СН2 — СН3 | ОH   CH3 | г) CH3 — CН — СH2 | ОH   СH3 | д) СН3 — C — CH2ОH | СH3     1) 5 2) 2 3) 3 4) 4

№ слайда 18 Задания ЕГЭ C Al4C3 + … … + Х1   2) Х1 Х2 + ….   3) C2H2 + … СH3CHO &n
Описание слайда:

Задания ЕГЭ C Al4C3 + … … + Х1   2) Х1 Х2 + ….   3) C2H2 + … СH3CHO   4) СH3CHO + 2KMnO4 Х3 + СH3COOH + 2MnO2 + H2O   5) Х3 + …. Х1 + ….

№ слайда 19 Задания ЕГЭ А В схеме превращений этанол X бутан веществом «Х» является 1)бутано
Описание слайда:

Задания ЕГЭ А В схеме превращений этанол X бутан веществом «Х» является 1)бутанол-1 2)бромэтан 3)этан 4)Этилен А К реакциям обмена и соединения относятся соответственно 1)C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O и 2Cu + O2 = 2CuO 2)CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl и 2H2 + O2 = 2H2O 3)2SO2 + O2 2SO3 и K2SO3 + 2HCl = 2KCl + SO2↑ + H2O 4)NH4OH NH3 + H2O и 2Al + 3CuSO4 = Al2(SO4)3 + 3Cu А Основным продуктом реакции хлорэтана с избытком водного раствора гидроксида калия является 1)этилен 2)этан 3)этиловый спирт 4)этилат калия

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru