PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Многоатомные спирты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Многоатомные спирты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Многоатомные спирты


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 900igr.net
Описание слайда:

900igr.net

№ слайда 2 Вопросы для повторения Какими способами может быть получен этиловый спирт? Назов
Описание слайда:

Вопросы для повторения Какими способами может быть получен этиловый спирт? Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.

№ слайда 3 Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1; На примере про
Описание слайда:

Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1; На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические свойства одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.

№ слайда 4 Классификация многоатомных спиртов
Описание слайда:

Классификация многоатомных спиртов

№ слайда 5 Структурные формулы Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Пропантриол-1,2,3 (глицерин) СН
Описание слайда:

Структурные формулы Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Пропантриол-1,2,3 (глицерин) СН2 – СН2 ОН ОН

№ слайда 6 Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Описание слайда:

Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Пропантриол-1,2,3 (глицерин)

№ слайда 7 Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядо
Описание слайда:

Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовит t кип= 2900 С Неограниченно растворим в воде, очень гигроскопичен Физические свойства глицерина

№ слайда 8 бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит t кип=
Описание слайда:

бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит t кип= 1980 С С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.

№ слайда 9 Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов Спирты Мr Tкип,
Описание слайда:

Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов Спирты Мr Tкип, 0С Плотность, г/ см3 Этанол Пропанол-1 Глицерин 46 60 92 78 97 290 0,79 0,80 1,26

№ слайда 10 Химические свойства многоатомных спиртов РЕАКЦИИ с : щелочными металлами, нераст
Описание слайда:

Химические свойства многоатомных спиртов РЕАКЦИИ с : щелочными металлами, нерастворимыми основаниями РЕАКЦИИ с : галогено- водородами; этерификация РЕАКЦИИ: горения, окисления РЕАКЦИЯ с Cu(OH)2

№ слайда 11 СН – ОН СН2 – СН2 – ОН ОН СН – О СН2 – СН2 – О О HO-NO2 HO-NO2 HO-NO2 -NO2 -NO2
Описание слайда:

СН – ОН СН2 – СН2 – ОН ОН СН – О СН2 – СН2 – О О HO-NO2 HO-NO2 HO-NO2 -NO2 -NO2 -NO2 + 3 H2O Взаимодействие глицерина с азотной кислотой

№ слайда 12 Задание Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия
Описание слайда:

Задание Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину. Постарайтесь составить уравнение химической реакции. Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II) Осадок гидроксида меди растворяется и образуется темно-синий раствор глицерата меди (II).

№ слайда 13 Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II) Вывод: многоатомные спирты лучш
Описание слайда:

Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II) Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными спиртами. СН2 – СН2 – СН2 – О О ОН +Cu(OH)2 НOH Cu

№ слайда 14 Получение 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH Этиленгликоль (
Описание слайда:

Получение 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способами Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом жиров или из пропилена

№ слайда 15 Применение этиленгликоля Антифризы – незамерзающие жидкости Пластиковые бутылки
Описание слайда:

Применение этиленгликоля Антифризы – незамерзающие жидкости Пластиковые бутылки Синтетическое волокно лавсан

№ слайда 16 Применение глицерина Крема Мыло Помады Зубные пасты Кондитерские изделия Изделия
Описание слайда:

Применение глицерина Крема Мыло Помады Зубные пасты Кондитерские изделия Изделия из кожи Нитроглицерин Пластмассовые изделия

№ слайда 17 Применение многоатомных спиртов Области применения многоатомных спиртов Свойство
Описание слайда:

Применение многоатомных спиртов Области применения многоатомных спиртов Свойство спирта, на котором основано применение Антифризы для двигателей внутреннего сгорания. Добавление в косметические средства. Использование в качестве пластификатора. Применение в кожевенном производстве. В фармацевтической промышленности.

№ слайда 18 Применение многоатомных спиртов Области применения многоатомных спиртов Свойство
Описание слайда:

Применение многоатомных спиртов Области применения многоатомных спиртов Свойство спирта, на котором основано применение Антифризы для двигателей внутреннего сгорания. Добавление в косметические средства. Использование в качестве пластификатора. Применение в кожевенном производстве. В фармацевтической промышленности. Низкая температура замерзания этиленгликоля. Глицерин - смягчающее средство. Глицерин – смазка между полимерными молекулами. Гигроскопичность глицерина предохраняет от высыхания. Глицерин – сосудорасширяющее средство при сердечно-сосудистых заболеваниях.

№ слайда 19 Выводы Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных ат
Описание слайда:

Выводы Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода; число гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта (за счет водородных связей); свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН; число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru