PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Многоатомные спирты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Многоатомные спирты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Многоатомные спирты


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Многоатомные спирты
Описание слайда:

Многоатомные спирты

№ слайда 2 Вопросы для повторения Какими способами может быть получен этиловый спирт?Назови
Описание слайда:

Вопросы для повторения Какими способами может быть получен этиловый спирт?Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.

№ слайда 3 Задания Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;На прим
Описание слайда:

Задания Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические свойства одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.

№ слайда 4 Классификация многоатомных спиртов
Описание слайда:

Классификация многоатомных спиртов

№ слайда 5 Структурные формулы Этандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)
Описание слайда:

Структурные формулы Этандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)

№ слайда 6 Этандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)
Описание слайда:

Этандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)

№ слайда 7 Физические свойства глицерина Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жид
Описание слайда:

Физические свойства глицерина Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовитt кип= 2900 СНеограниченно растворим в воде,очень гигроскопичен

№ слайда 8 Физические свойства этиленгликоля бесцветная вязкая жидкость со своеобразным зап
Описание слайда:

Физические свойства этиленгликоля бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовитt кип= 1980 С С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.

№ слайда 9 Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов
Описание слайда:

Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов

№ слайда 10 Химические свойствамногоатомных спиртов
Описание слайда:

Химические свойствамногоатомных спиртов

№ слайда 11 Взаимодействие глицерина с азотной кислотой
Описание слайда:

Взаимодействие глицерина с азотной кислотой

№ слайда 12 Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II) ЗаданиеПолучите гидр
Описание слайда:

Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II) ЗаданиеПолучите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину. Постарайтесь составить уравнение химической реакции. Осадок гидроксида меди растворяется и образуется темно-синий раствор глицерата меди (II).

№ слайда 13 Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II) Вывод: многоатомные спирты лучш
Описание слайда:

Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II) Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными спиртами.

№ слайда 14 Получение Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способа
Описание слайда:

Получение Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способами Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом жиров или из пропилена

№ слайда 15 Применение этиленгликоля Антифризы – незамерзающие жидкостиСинтетическое волокно
Описание слайда:

Применение этиленгликоля Антифризы – незамерзающие жидкостиСинтетическое волокно лавсан

№ слайда 16 Применение глицерина
Описание слайда:

Применение глицерина

№ слайда 17 Применение многоатомных спиртов
Описание слайда:

Применение многоатомных спиртов

№ слайда 18 Применение многоатомных спиртов
Описание слайда:

Применение многоатомных спиртов

№ слайда 19 Выводы Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных ат
Описание слайда:

Выводы Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода;число гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта (за счет водородных связей);свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН;число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru