PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Глюкоза как представитель моносахаридов
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Глюкоза как представитель моносахаридов


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Глюкоза как представитель моносахаридов


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Глюкоза как представитель моносахаридов
Описание слайда:

Глюкоза как представитель моносахаридов

№ слайда 2 выявление особенностей строения, физических и химических свойств глюкозы; изучен
Описание слайда:

выявление особенностей строения, физических и химических свойств глюкозы; изучение изомеров глюкозы; выявление биологической роли глюкозы; проведение химического эксперимента и объяснение его результатов; сравнение материала по теме в курсах химии и физиологии питания, выделение общих компонентов; выводы о значении глюкозы в питании человека. Цель урока :

№ слайда 3 Строение молекулы глюкозы План изучения темы Изомеры глюкозы, их отличия в строе
Описание слайда:

Строение молекулы глюкозы План изучения темы Изомеры глюкозы, их отличия в строении и свойствах Нахождение моносахаридов в природе, получение Физические свойства глюкозы Химические свойства глюкозы

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 С6Н12О6 глюкоза
Описание слайда:

С6Н12О6 глюкоза

№ слайда 6 -ОН (гидроксильная, или спиртовая) -СООН (карбоксильная) -СОН (карбонильная, или
Описание слайда:

-ОН (гидроксильная, или спиртовая) -СООН (карбоксильная) -СОН (карбонильная, или альдегидная)

№ слайда 7 -ОН (гидроксильная, или спиртовая) с солями меди (II) выпадает синий осадок Cu(O
Описание слайда:

-ОН (гидроксильная, или спиртовая) с солями меди (II) выпадает синий осадок Cu(OH)2

№ слайда 8 -СОН (карбонильная, или альдегидная) реакция «серебряного зеркала», с аммиачным
Описание слайда:

-СОН (карбонильная, или альдегидная) реакция «серебряного зеркала», с аммиачным раствором Ag2O на стенках колбы при нагревании выделяется серебряный налет

№ слайда 9 -СООН (карбоксильная) реакция этерификации, образование сложных эфиров с одноато
Описание слайда:

-СООН (карбоксильная) реакция этерификации, образование сложных эфиров с одноатомными спиртами при нагревании в присутствии концентрированной H2SO4

№ слайда 10 1 и 2 группы – выделился серебряный налет на стенках пробирки значит, глюкоза со
Описание слайда:

1 и 2 группы – выделился серебряный налет на стенках пробирки значит, глюкоза содержит альдегидную (карбонильную) группу

№ слайда 11 3 и 4 группы – синий осадок при нагревании с глюкозой растворился значит, глюкоз
Описание слайда:

3 и 4 группы – синий осадок при нагревании с глюкозой растворился значит, глюкоза содержит спиртовые (гидроксильные) группы

№ слайда 12 5 и 6 группы – реакция не идет значит. глюкоза не содержит карбоксильных групп
Описание слайда:

5 и 6 группы – реакция не идет значит. глюкоза не содержит карбоксильных групп

№ слайда 13 С-С-С-С-С-С О Н ОН ОН ОН ОН ОН Н Н Н Н Н Н С6Н12О6 глюкоза
Описание слайда:

С-С-С-С-С-С О Н ОН ОН ОН ОН ОН Н Н Н Н Н Н С6Н12О6 глюкоза

№ слайда 14 О С-С-С-С-С-С ОН ОН ОН ОН ОН Н Н Н Н Н Н Н С6Н12О6 фруктоза
Описание слайда:

О С-С-С-С-С-С ОН ОН ОН ОН ОН Н Н Н Н Н Н Н С6Н12О6 фруктоза

№ слайда 15 С6Н12О6 фруктоза
Описание слайда:

С6Н12О6 фруктоза

№ слайда 16 О О Н Н ОН ОН 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 ά – форма β - форма Циклические изомеры гл
Описание слайда:

О О Н Н ОН ОН 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 ά – форма β - форма Циклические изомеры глюкозы

№ слайда 17 кешью лисички С6Н12О6 манноза
Описание слайда:

кешью лисички С6Н12О6 манноза

№ слайда 18 С6Н12О6 галактоза С6Н12О6 сорбоза
Описание слайда:

С6Н12О6 галактоза С6Н12О6 сорбоза

№ слайда 19 Относительная сладость некоторых углеводов и пищевых усластителей Лактоза – 0,2
Описание слайда:

Относительная сладость некоторых углеводов и пищевых усластителей Лактоза – 0,2 Мальтоза – 0,3 Глюкоза – 0,7 Сахароза – 1,0 Фруктоза – 1,7 Аспартам (сластилин) – 180 Сахарин – 400 Малонин – 33 000

№ слайда 20 Фотосинтез 6СО2+ 6Н2О =С6Н12О6 +6О2
Описание слайда:

Фотосинтез 6СО2+ 6Н2О =С6Н12О6 +6О2

№ слайда 21 C12H22O11 сахароза лактоза мальтоза Дисахариды +H2O=2C6H12O6
Описание слайда:

C12H22O11 сахароза лактоза мальтоза Дисахариды +H2O=2C6H12O6

№ слайда 22 Полисахариды (C6H10O5)n +nH2O=nC6H12O6 инулин гликоген крахмал
Описание слайда:

Полисахариды (C6H10O5)n +nH2O=nC6H12O6 инулин гликоген крахмал

№ слайда 23 Полисахариды (C6H10O5)n +nH2O=nC6H12O целлюлоза (клетчатка)
Описание слайда:

Полисахариды (C6H10O5)n +nH2O=nC6H12O целлюлоза (клетчатка)

№ слайда 24 С5Н11О5-СОН +Ag2O= С5Н11О5-СOОН+2Ag Глюконовая кислота +
Описание слайда:

С5Н11О5-СОН +Ag2O= С5Н11О5-СOОН+2Ag Глюконовая кислота +

№ слайда 25 С5Н11О5-СОН +2Cu(OH)2=С5Н11О5-СОOН+ Глюконовая кислота +Cu(ОН)2 +2H2O + Cu(ОН) 2
Описание слайда:

С5Н11О5-СОН +2Cu(OH)2=С5Н11О5-СОOН+ Глюконовая кислота +Cu(ОН)2 +2H2O + Cu(ОН) 2=Cu2О+ H2O

№ слайда 26 С6Н12О6= 2СО2 2 С2Н5ОН + Спиртовое брожение
Описание слайда:

С6Н12О6= 2СО2 2 С2Н5ОН + Спиртовое брожение

№ слайда 27 С6Н12О6=2 СН2ОН(СНОН)СООН Молочная кислота Молочнокислое брожение
Описание слайда:

С6Н12О6=2 СН2ОН(СНОН)СООН Молочная кислота Молочнокислое брожение

№ слайда 28 С6Н12О6=С3Н7СООН+2СО2+2Н2 Масляная кислота Маслянокислое брожение
Описание слайда:

С6Н12О6=С3Н7СООН+2СО2+2Н2 Масляная кислота Маслянокислое брожение

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru