PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Фенолы
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Фенолы


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Фенолы


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Фенолы
Описание слайда:

Фенолы

№ слайда 2 План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физически
Описание слайда:

План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение фенолов Применение фенола Генетическая связь

№ слайда 3 Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанн
Описание слайда:

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

№ слайда 4 Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одно
Описание слайда:

Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу (фенол) Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы (1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин) Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы Классификация фенолов

№ слайда 5 По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные На план
Описание слайда:

По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные На план урока

№ слайда 6 Номенклатура При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензол
Описание слайда:

Номенклатура При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной группой . Затем называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.

№ слайда 7 Назови эти вещества 1. 2. 3. 4. 5. На план урока
Описание слайда:

Назови эти вещества 1. 2. 3. 4. 5. На план урока

№ слайда 8 Строение молекулы фенола Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на др
Описание слайда:

Строение молекулы фенола Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических свойств.

№ слайда 9 Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидр
Описание слайда:

Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы вступает в сопряжение с π-электронами бензольного кольца. В результате происходит смещение электронной плотности в бензольном кольце к 2, 4 и 6 атомам углерода. В этих положениях атомы водорода обладают повышенной подвижностью и могут легко замещаться. Открой гиперссылку На план урока

№ слайда 10 Физические свойства фенола Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество.
Описание слайда:

Физические свойства фенола Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях. Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!

№ слайда 11 на план урока
Описание слайда:

на план урока

№ слайда 12 Химические свойства фенола Химические свойства фенола обусловлены наличием в его
Описание слайда:

Химические свойства фенола Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы бензольного ядра

№ слайда 13 Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы 1. Диссоциация
Описание слайда:

Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы 1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе

№ слайда 14 2.Взаимодействие с натрием Фенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим
Описание слайда:

2.Взаимодействие с натрием Фенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и водорода

№ слайда 15 3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, к
Описание слайда:

3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов, фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, б
Описание слайда:

Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более сильные кислоты вытесняют фенол из фенолятов.

№ слайда 18 Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра Отличия от ароматич
Описание слайда:

Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра Отличия от ароматических углеводородов: 1. Реакции окисления Фенол окисляется кислородом воздуха, приобретая фиолетовую окраску.

№ слайда 19 2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещен
Описание слайда:

2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.

№ слайда 20
Описание слайда:

№ слайда 21 Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бе
Описание слайда:

Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. В зависимости от концентрации азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.

№ слайда 22 В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикринова
Описание слайда:

В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество. В XIX столетии её применяли в качестве жёлтого красителя до случая, когда в Париже (1871) одно текстильное предприятие в результате взрыва было снесено с поверхности земли.

№ слайда 23 При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три моле
Описание слайда:

При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется предельный циклический спирт – циклогексанол. 3. Реакции гидрирования

№ слайда 24 4.Реакции поликонденсации с альдегидами На план урока
Описание слайда:

4.Реакции поликонденсации с альдегидами На план урока

№ слайда 25 5. Качественная реакция на фенол
Описание слайда:

5. Качественная реакция на фенол

№ слайда 26 На план урока
Описание слайда:

На план урока

№ слайда 27 Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность
Описание слайда:

Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность в феноле настолько велика, что этого источника оказывается недостаточно. 2. Синтез фенола из бензола На план урока

№ слайда 28 Применение фенола. Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластма
Описание слайда:

Применение фенола. Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов. Раствор фенола в воде обладает дезинфицирующими свойствами На план урока

№ слайда 29 Генетическая связь
Описание слайда:

Генетическая связь

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru