PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / алканы 10 кл
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: алканы 10 кл


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: алканы 10 кл


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Урок-консультация «Алканы» 10 класс
Описание слайда:

Урок-консультация «Алканы» 10 класс

№ слайда 2 Цель: эффективно повторить и обобщить знания, устранить отставание учащихся по т
Описание слайда:

Цель: эффективно повторить и обобщить знания, устранить отставание учащихся по теме «Алканы» Задачи : Повторить теорию; Выполнить упражнения в режиме самопроверки; Выполнить контрольные разноуровневые задания

№ слайда 3 Содержание теория контроль состав строение получение 1 уровень 2 уровень 3 урове
Описание слайда:

Содержание теория контроль состав строение получение 1 уровень 2 уровень 3 уровень ответы свойства

№ слайда 4 АЛКАНЫ СОСТАВ СТРОЕНИЕ СВОЙСТВА ПРИМЕНЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ СИНТЕЗЫ ХИМ
Описание слайда:

АЛКАНЫ СОСТАВ СТРОЕНИЕ СВОЙСТВА ПРИМЕНЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ СИНТЕЗЫ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ

№ слайда 5 Состав CH4 C2H6 C3H8 CnH2n+2 Гомологический ряд: CH4,C2H6,…..C8H18….C10H22 Метан
Описание слайда:

Состав CH4 C2H6 C3H8 CnH2n+2 Гомологический ряд: CH4,C2H6,…..C8H18….C10H22 Метан, этан, ……..октан ……декан - ЭТО ВЕЩЕСТВА- ГОМОЛОГИ

№ слайда 6 Гомологи - вещества, сходные по строению и свойствам, состав которых отличается
Описание слайда:

Гомологи - вещества, сходные по строению и свойствам, состав которых отличается на одну или более групп CH2

№ слайда 7 Гомологами являются : а) C2H6 и C2H4 б) в) C4H8 и C7H16 г) CH4 и C6H10 C3H8 и С5
Описание слайда:

Гомологами являются : а) C2H6 и C2H4 б) в) C4H8 и C7H16 г) CH4 и C6H10 C3H8 и С5H12

№ слайда 8 Определите формулы алканов: а) C5H10 б) C2H2 в) C7H16 г) C3 H8 Ответ: В,Г
Описание слайда:

Определите формулы алканов: а) C5H10 б) C2H2 в) C7H16 г) C3 H8 Ответ: В,Г

№ слайда 9 Строение алканов Первое валентное состояние атома углерода Невозбужденный атом у
Описание слайда:

Строение алканов Первое валентное состояние атома углерода Невозбужденный атом углерода Возбужденный атом углерода

№ слайда 10 Гибридизация - «перемешивание» электронных облаков
Описание слайда:

Гибридизация - «перемешивание» электронных облаков

№ слайда 11 Форма углеродных цепей зигзагообразна
Описание слайда:

Форма углеродных цепей зигзагообразна

№ слайда 12 1. Молекулы предельных углеводородов находятся в постоянном движении, образуя ра
Описание слайда:

1. Молекулы предельных углеводородов находятся в постоянном движении, образуя разные пространственные формы. Разные формы одной молекулы, образующиеся при вращении груп атомов q-связей, называют конформациями

№ слайда 13 Изображение молекул алканов на плоскости- формулы строения Длина связи С-С равна
Описание слайда:

Изображение молекул алканов на плоскости- формулы строения Длина связи С-С равна 0,15 нм

№ слайда 14 ИЗОМЕРЫ ЭТО ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ, СХОДНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ
Описание слайда:

ИЗОМЕРЫ ЭТО ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ, СХОДНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, НО РАЗНОЕ СТРОЕНИЕ И РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

№ слайда 15 Сколько углеводородов изображено формулами? Ответ :а)один б)два в) три г) четыре
Описание слайда:

Сколько углеводородов изображено формулами? Ответ :а)один б)два в) три г) четыре Один ; это бутан

№ слайда 16 Номенклатура алканов Назовем алкан - 1.Выбираем самую длинную цепь атомов углеро
Описание слайда:

Номенклатура алканов Назовем алкан - 1.Выбираем самую длинную цепь атомов углерода и нумеруем ,начиная с того конца, к которому ближе разветвление :

№ слайда 17 2.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеро
Описание слайда:

2.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны CH3-метил, C2H5- этил, Cl - хлор; Если их несколько, то цифрой указывают место каждого в главной цепи и перед названием ставят частицы : ди- (2),три - (3), тетра -(4). 3. Основа названия - наименование алкана в главной цепи

№ слайда 18 CH3-CH - CH2 -CH3 CH3 1 2 3 4 2-метилбутан
Описание слайда:

CH3-CH - CH2 -CH3 CH3 1 2 3 4 2-метилбутан

№ слайда 19 Назовем алкан: 1 2 3 4 5 2,4- диметилпентан
Описание слайда:

Назовем алкан: 1 2 3 4 5 2,4- диметилпентан

№ слайда 20 Название углеводорода с формулой: А)2,2,4-триметилгексан Б)5,5-диметил-3этилгекс
Описание слайда:

Название углеводорода с формулой: А)2,2,4-триметилгексан Б)5,5-диметил-3этилгексан В)2-диметил-4 этилгексан Г)2,2-диметил-4 этилгексан

№ слайда 21 Свойства алканов Физические химические С1- С4 - газы С5- С17 - жидкости с запахо
Описание слайда:

Свойства алканов Физические химические С1- С4 - газы С5- С17 - жидкости с запахом бензина начиная с С 18 - твердые вещества (парафины) У алканов сигма-связи прочны, насыщенны, поэтому при н.у. предельные углеводороды пассивны 2. Поэтому для них нехарактерны реакции присоединения, а характерны реакции свободно-радикального замещения

№ слайда 22 Химические превращения алканов обусловлены: 1. Разрывом цепи углеродных атомов.
Описание слайда:

Химические превращения алканов обусловлены: 1. Разрывом цепи углеродных атомов. 2. Отрывом атомов водорода с последующим замещением их в соединении другими атомами или группами атомов

№ слайда 23 Галогенирование -радикальное замещение водорода на галоген (хлорирование и броми
Описание слайда:

Галогенирование -радикальное замещение водорода на галоген (хлорирование и бромирование происходит под действием солнечного света, УФ-излучения, при нагревании до 300-500градусов; фторирование и йодирование не призводят: фтор реагирует со взрывом, йод- слишком медленно) Эти реакции протекают по механизму цепных радикальных реакции. Николай Николаевич Семенов (Россия) в 1956 получил Нобелевскую премию за изучение механизма протекания таких реакций

№ слайда 24 2. Нитрование - замещение водорода на нитрогруппу (реакция Коновалова) CH4 + HNO
Описание слайда:

2. Нитрование - замещение водорода на нитрогруппу (реакция Коновалова) CH4 + HNO3 CH3 - NO2 + H2O Коновалов «оживил химических мертвецов», действуя раствором азотной кислоты на алканы при температуре +140 градусов Замещение атома водорода у гомологов метана , так же как и при бромировании, в первую очередь замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем - у вторичного, и в последнюю очередь - у первичного

№ слайда 25 3. Изомеризация Использование хлорида алюминия при нагревании вызывает превращен
Описание слайда:

3. Изомеризация Использование хлорида алюминия при нагревании вызывает превращение алканов с нормальной цепью в их изомеры с разветвленной цепью. Этот процесс называют изомеризацией Бутан 2-метилпропан, или изобутан

№ слайда 26 4.Крекинг - разрыв связей С - С , происходит при температуре свыше 400 градусов
Описание слайда:

4.Крекинг - разрыв связей С - С , происходит при температуре свыше 400 градусов без доступа воздуха, в присутствии катализаторов C8H18 C4H8 + C4H10 алкен алкан

№ слайда 27 5. Дегидрирование - отщепление водорода; происходит при разных температурах (от3
Описание слайда:

5. Дегидрирование - отщепление водорода; происходит при разных температурах (от300 до 600град.),на разных катализаторах: Ni, Pd, Pt, Cr2O3 В зависимости от этого образуются разные продукты

№ слайда 28 6. Риформинг (ароматизация) Если алкан содержит шесть или более атомов углерода,
Описание слайда:

6. Риформинг (ароматизация) Если алкан содержит шесть или более атомов углерода, то дегидрирование может сопровождаться замыканием цикла с образованием бензола или его гомологов

№ слайда 29 7. Горение Cn H2n +2 + (3 n + 1)/2 O2 n CO2 + (n +1)H2O + Q
Описание слайда:

7. Горение Cn H2n +2 + (3 n + 1)/2 O2 n CO2 + (n +1)H2O + Q

№ слайда 30 8.Конверсия метана CH4 + H2O катализатор, температура CO+3H2 синтез-газ
Описание слайда:

8.Конверсия метана CH4 + H2O катализатор, температура CO+3H2 синтез-газ

№ слайда 31 9.Каталитическое окисление бутана, метана
Описание слайда:

9.Каталитическое окисление бутана, метана

№ слайда 32 Синтезы алканов Природными источниками алканов (предельных углеводородов) являют
Описание слайда:

Синтезы алканов Природными источниками алканов (предельных углеводородов) являются: нефть, газ и горный воск. Химики открыли способы синтеза алканов

№ слайда 33 1. Гидрирование непредельных углеводородов (промышленный способ) (гидрированием
Описание слайда:

1. Гидрирование непредельных углеводородов (промышленный способ) (гидрированием называют реакции присоединения водорода по кратным связям); происходит в присутствии катализаторов (Ni, Pd), повышенного давления и при нагревании CH2 = CH2 + H2 CH3 - CH3

№ слайда 34 2. Реакция Фишера -Тропша (промышленный способ) Смесь предельных углеводородов о
Описание слайда:

2. Реакция Фишера -Тропша (промышленный способ) Смесь предельных углеводородов от С6 до С12 под названием синтетический бензин получают из синтез-газа при использовании катализаторов Co,Fe,Ni в интервале температур от170 до 330 градусов: CO + H2 Cn H2n + 2 + H2O

№ слайда 35 3. Реакция Вюрца (лабораторный способ) В 1855 г французский химик Ш.А.Вюрц разра
Описание слайда:

3. Реакция Вюрца (лабораторный способ) В 1855 г французский химик Ш.А.Вюрц разработал способ синтеза алканов путем нагревания галогеналканов с металлами (натрием, цинковой пылью): 2CH3CH2Br +2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr

№ слайда 36 4. Реакция Дюма - декарбоксилирование солей карбоновых кислот Эта реакция протек
Описание слайда:

4. Реакция Дюма - декарбоксилирование солей карбоновых кислот Эта реакция протекает при нагревании смеси порошков соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы -COONa от молекулы соли. в молекуле образовавшегося алкана остается на один атом углерода меньше, чем в молекуле исходной соли: CH3CH2COONa + NaOH t CH3CH3 + Na2CO3

№ слайда 37 5. Реакция Кольбе- электролиз расплавов солей карбоновых кислот В ходе электроли
Описание слайда:

5. Реакция Кольбе- электролиз расплавов солей карбоновых кислот В ходе электролиза на аноде анионы CH3COO- окисляются до радикалов CH3COO , которые распадаются с образованием радикалов СН3 и углекислого газа СО2. Радикалы СН3 соединяются попарно, и образуется молекула симметричного алкана: 2СН3СOONa +2H2O эл-из CH3CH3 + 2CO2 + 2NaOH + H2

№ слайда 38 6.Синтез метана из простых веществ При нагревании углерода в атмосфере водорода
Описание слайда:

6.Синтез метана из простых веществ При нагревании углерода в атмосфере водорода при температуре 400-500 градусов и повышенном давлении в присутствии катализатора образуется метан: C + 2 H2 CH4

№ слайда 39 7.Гидролиз карбида алюминия Al4 C3 + 12 H2O 4Al(OH)3+3CH4 На карбид можно действ
Описание слайда:

7.Гидролиз карбида алюминия Al4 C3 + 12 H2O 4Al(OH)3+3CH4 На карбид можно действовать не только водой, но и раствором кислоты Al4 C3 + 12 HCl 4AlCl3+3CH4 Другие алканы получить этим способом нельзя

№ слайда 40
Описание слайда:

№ слайда 41 Контроль 1 Уровень. Воспроизведение знаний 1).Для вещества, имеющего строение CH
Описание слайда:

Контроль 1 Уровень. Воспроизведение знаний 1).Для вещества, имеющего строение CH3-CH - CH - CH3 CH3 CH3 составьте формулы одного гомолога и двух изомеров. Дайте им названия по систематической номенклатуре.

№ слайда 42 2). Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения пропана в кис
Описание слайда:

2). Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения пропана в кислороде; в) первой, второй и третьей стадий хлорирования метана. Дайте названия всем продуктам реакции

№ слайда 43 3). Решите задачу: Какая масса сажи образуется при разложении метана массой 24 ?
Описание слайда:

3). Решите задачу: Какая масса сажи образуется при разложении метана массой 24 ? Массовая доля выхода продукта составляет 96%.

№ слайда 44 4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, если массовая доля
Описание слайда:

4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, если массовая доля углерода в нем равна 80%, плотность вещества по водороду равна 15.

№ слайда 45 2 уровень. Применение знаний по образцу, в знакомой ситуации 1) Дано вещество -
Описание слайда:

2 уровень. Применение знаний по образцу, в знакомой ситуации 1) Дано вещество - 2 метилбутан. Составьте формулу по названию, приведите по одному примеру гомолога и изомера и дайте им названия по систематической номенклатуре

№ слайда 46 2) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие пре
Описание слайда:

2) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: CH4 CH3 Cl C2H6 C2H5Br

№ слайда 47 3) Решите задачу: При термическом разложении метана количеством вещества 14 моль
Описание слайда:

3) Решите задачу: При термическом разложении метана количеством вещества 14 моль получен ацетилен (С2Н2) ,объем которого при н.у. составляет 120,96 л. Вычислите объемную долю(%) выхода ацетилена.

№ слайда 48 4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, содержащего по мас
Описание слайда:

4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, содержащего по массе 85,7% углерода и 14,3% водорода. Плотность вещества по водороду равна 28. относится ли этот углеводород к предельным?

№ слайда 49 3 уровень. Умение применять полученные знания в новой ситуации 1) Напишите уравн
Описание слайда:

3 уровень. Умение применять полученные знания в новой ситуации 1) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие цепочки превращений: Al4C3 +HOH X1 +Cl2,светX2 +2K X3 CH3COONa(безводн) +NaOH,тв,сплав X1 CH3Cl C2H6 CH3COONa CH4 t=1500 X4 Назовите продукты Х1 - Х4.

№ слайда 50 2) Хлорэтан - газ, легко превращающийся в жидкость, которая при быстром испарени
Описание слайда:

2) Хлорэтан - газ, легко превращающийся в жидкость, которая при быстром испарении охлаждает кожу,что используют для местной анестезии при легких операциях. Составьте уравнение реакции получения хлорэтана из этана.

№ слайда 51 3) В качестве хладагента в холодильниках наиболее широко используется дифтордихл
Описание слайда:

3) В качестве хладагента в холодильниках наиболее широко используется дифтордихлорметан (фреон-1)- газ, легко переходящий в жидкое состояние. Составьте структурную и электронную формулы дифтордихлорметана

№ слайда 52 4) Решите задачу: При сгорании вещества массой 1,5 г образовались оксид углерода
Описание слайда:

4) Решите задачу: При сгорании вещества массой 1,5 г образовались оксид углерода (IV) массой 4,4 г и вода массой 2,7 г. Относительная плотность паров вещества по воздуху равна 1,03. Установите молекулярную формулу данного вещества.

№ слайда 53 Ответы I уровень № 3 -17,28 г № 4 - C2H6 II уровень № 3 - 77,14% № 4 - C4H8 III
Описание слайда:

Ответы I уровень № 3 -17,28 г № 4 - C2H6 II уровень № 3 - 77,14% № 4 - C4H8 III уровень № 1 - X1 - CH4 , X2- CH3Cl , X3 -CH4 ,X4-C2H2 № 2 - CH3Cl , №3 - CF2-CCl2 №4 -C2H6

№ слайда 54 Вы можете узнать больше об органических веществах на сайтах http:cnit.ssau.ru/or
Описание слайда:

Вы можете узнать больше об органических веществах на сайтах http:cnit.ssau.ru/organics/index.htm www.chemiistry.ru

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru