PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Алканы
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Алканы


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Алканы


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Тема урока Алканы.
Описание слайда:

Тема урока Алканы.

№ слайда 2 План. Определение. Общая формула класса углеводородов. Гомологический ряд. Виды
Описание слайда:

План. Определение. Общая формула класса углеводородов. Гомологический ряд. Виды изомерии. Номенклатура алканов Строение алканов. Физические свойства. Способы получения. Химические свойства. Применение.

№ слайда 3 Алканы. (Предельные углеводороды. Парафины. Насыщенные углеводороды.) Алканы - у
Описание слайда:

Алканы. (Предельные углеводороды. Парафины. Насыщенные углеводороды.) Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую формулу:

№ слайда 4 Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными
Описание слайда:

Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую формулу: Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2. СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан

№ слайда 5 номенклатура алканов Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
Описание слайда:

номенклатура алканов Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

№ слайда 6 номенклатура алканов Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
Описание слайда:

номенклатура алканов Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

№ слайда 7 Номенклатура алканов 2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 -
Описание слайда:

Номенклатура алканов 2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

№ слайда 8 Номенклатура алканов 3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH
Описание слайда:

Номенклатура алканов 3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан

№ слайда 9 Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны.
Описание слайда:

Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны.

№ слайда 10 ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. С
Описание слайда:

ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН3 СН3 – СН2 – С – СН3 СН3 2,2 - диметилбутан СН3 – СН – СН – СН – СН3 СН3 С2Н5 СН3 2,4 – диметил - 3 – этилпентан

№ слайда 11 Строение метана
Описание слайда:

Строение метана

№ слайда 12 Строение метана
Описание слайда:

Строение метана

№ слайда 13 Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? Молекулы алканов
Описание слайда:

Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

№ слайда 14 Физические свойства СН4…C4Н10 – газы T кипения: -161,6…-0,5 °C T плавления: -182
Описание слайда:

Физические свойства СН4…C4Н10 – газы T кипения: -161,6…-0,5 °C T плавления: -182,5…-138,3 °C С5Н12…C15Н32 – жидкости T кипения: 36,1…270,5 °C T плавления: -129,8…10 °C С16Н34…и далее– твёрдые вещества T кипения: 287,5 °C T плавления: 20 °C С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.

№ слайда 15 Получение алканов 1 –выделение углеводородов из природного сырья 2- гидрирование
Описание слайда:

Получение алканов 1 –выделение углеводородов из природного сырья 2- гидрирование циклоалканов и непредельных углеводородов 3- декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот 4- синтез Вюрца 5- гидролиз карбидов

№ слайда 16 Реакции гидрирования Циклоалканов: С5Н8 + Н2 = С5Н10 Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6
Описание слайда:

Реакции гидрирования Циклоалканов: С5Н8 + Н2 = С5Н10 Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6 Алкенов: С2Н4 + Н2 = С2Н6 Алкадиенов: С4Н6 + 2Н2 = С4 Н10

№ слайда 17 Получение алканов Получение метана при сплавлении ацетата натрия со щелочью: t C
Описание слайда:

Получение алканов Получение метана при сплавлении ацетата натрия со щелочью: t C CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3 ацетат натрия метан Свойства метана: 1) метан не вступает в реакцию окисления при действии водного раствора KMnO4; 2) метан не вступает в реакцию с раствором брома; 3) горение метана: CH4 + 2О2 СО2 + 2Н2О + Q

№ слайда 18 Синтез Вюрца проводят с целью получения алканов с более длинной углеродной цепью
Описание слайда:

Синтез Вюрца проводят с целью получения алканов с более длинной углеродной цепью. Например: получение этана из метана 1 этап. Галогенирование исходного алкана СН4 + Сl2 = CH3Cl + HCl 2 этап. Взаимодействие с натрием 2CH3Cl + 2Na = C2H6 + 2NaCl

№ слайда 19 Метан в лаборатории можно получить гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O = 4
Описание слайда:

Метан в лаборатории можно получить гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4

№ слайда 20 Химические свойства алканов
Описание слайда:

Химические свойства алканов

№ слайда 21 Химические свойства:1. Реакция замещения. Реакции протекают по радикальному меха
Описание слайда:

Химические свойства:1. Реакция замещения. Реакции протекают по радикальному механизму. 1) Реакция галогенирования: 1) Реакция галогенирования:

№ слайда 22 2. Реакции изомеризации: СН3 СН2 СН2 СН2 СН3 СН3 СН СН2 СН3 3.Реакции с водяным
Описание слайда:

2. Реакции изомеризации: СН3 СН2 СН2 СН2 СН3 СН3 СН СН2 СН3 3.Реакции с водяным паром: СН4 + Н2О СО + 3Н2 синтез-газ 4. Реакции дегидрирования: 2СН4 Н С ≡ С Н + 3Н2 + Q СН3 СН3 Н2С=СН2 + Н2 + Q 5.Реакции окисления: Предельные углеводороды горят (пламя не коптящее) 3СО2 + 4Н2О + Q В присутствии катализаторов окисляются: 2СН3(СН2)34СН3 + 5О2 4СН3 (СН2)16СООН +2Н2О + Q

№ слайда 23 6. Реакция горения: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
Описание слайда:

6. Реакция горения: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q

№ слайда 24 Применение Получение растворителей Получение ацетилена А также сырьё для синтезо
Описание слайда:

Применение Получение растворителей Получение ацетилена А также сырьё для синтезов спиртов, альдегидов, кислот. Горючее для дизельных и турбореактивных двигателей В металлургии

№ слайда 25 Применение алканов 1-3 – производство сажи (1 – картрижи; 2 – резина; 3 – типогр
Описание слайда:

Применение алканов 1-3 – производство сажи (1 – картрижи; 2 – резина; 3 – типографическая краска) 4-7 – получение органических веществ (4 – растворителей; 5 – хладогентов, используемых в холодильных установках; 6 – метанол; 7 - ацетилен)

№ слайда 26 Проверка знаний Какие углеводороды относят к алканам? Запишите формулы возможных
Описание слайда:

Проверка знаний Какие углеводороды относят к алканам? Запишите формулы возможных изомеров гексана и назовите их по систематической номенклатуре. Напишите формулы возможных продуктов крекинга октана 4. В каком объёмном соотношении смесь метана с воздухом становится взрывоопасной? 5. Каковы природные источники получения алканов? 6. Назовите области применения алканов

№ слайда 27 Домашнее задание Учебник О.С. Габриелян (10 класс базовый уровень) § 3, упр. 4,
Описание слайда:

Домашнее задание Учебник О.С. Габриелян (10 класс базовый уровень) § 3, упр. 4, 7, 8 (стр. 32)

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru