PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Предельные углеводороды. Алканы
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Предельные углеводороды. Алканы


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Предельные углеводороды. Алканы


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Предельные углеводороды. Алканы Учитель химии МБОУ «Архангельская СОШ» Губкинско
Описание слайда:

Предельные углеводороды. Алканы Учитель химии МБОУ «Архангельская СОШ» Губкинского района Белгородской области Мартышов Е.В.

№ слайда 2 Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням
Описание слайда:

Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням

№ слайда 3 Структурная и электронные формулы метана
Описание слайда:

Структурная и электронные формулы метана

№ слайда 4 Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода
Описание слайда:

Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода

№ слайда 5 Образование молекулы этанаМолекула этана образуется путем перекрывания двух гибр
Описание слайда:

Образование молекулы этанаМолекула этана образуется путем перекрывания двух гибридных электронных облаков атомов углерода

№ слайда 6 Направление химических связей в молекуле пропанаТак как гибридные электронные об
Описание слайда:

Направление химических связей в молекуле пропанаТак как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы пропана направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109º 28´

№ слайда 7 Зигзагообразная форма углеродной цепи
Описание слайда:

Зигзагообразная форма углеродной цепи

№ слайда 8 Изомерия и номенклатураТак как углеводородов очень много, то для них международн
Описание слайда:

Изомерия и номенклатураТак как углеводородов очень много, то для них международным союзом теоретической и прикладной химии принята специальная номенклатура – International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно IUPAC (ИЮПАК).

№ слайда 9 Алгоритм определения названий углеводородов1. Выбирают в формуле наиболее длинну
Описание слайда:

Алгоритм определения названий углеводородов1. Выбирают в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней нумеруют, начиная с того конца цепи, к которому ближе разветвление

№ слайда 10 Алгоритм определения названий углеводородов2. Называют радикалы (начиная с прост
Описание слайда:

Алгоритм определения названий углеводородов2. Называют радикалы (начиная с простейшего) и при помощи цифр указывают их место у нумерованных атомов углерода.

№ слайда 11 Алгоритм определения названий углеводородов3. Полное название данному углеводоро
Описание слайда:

Алгоритм определения названий углеводородов3. Полное название данному углеводороду дают по числу атомов углерода в нумерованной цепи:

№ слайда 12 Получение алкановПрокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью :CH
Описание слайда:

Получение алкановПрокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью :CH3COONa + NaOH = CH4↑ + Na2CO3

№ слайда 13 Реакция ВюрцаЭтан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной це
Описание слайда:

Реакция ВюрцаЭтан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием:

№ слайда 14 Гидролиз карбида алюминияAl4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑Примером специфическог
Описание слайда:

Гидролиз карбида алюминияAl4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑Примером специфического способа получения алканов является гидролиз карбида алюминия. Этимология слова гидролиз (от греч. слов hidor – вода и lisis - распад, разложение) позволяет определить такие реакции, как процесс разложения сложного соединения на два и более новых веществ под действием воды

№ слайда 15 Использованные источники 1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учит
Описание слайда:

Использованные источники 1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М.: «Блик и Кº», 2001. 2. Рудзитис Г.Е. Химия: Орган. химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений. / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 8-е изд. – М.: Просвещение, 2001.3. http://www/school-collection.edu.ru (раздел «Химия. 10 класс. Органическая химия (видео опыты))

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru