Предельные углеводороды. Алканы Учитель химии МБОУ «Архангельская СОШ» Губкинского района Белгородской области Мартышов Е.В.
Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням
Структурная и электронные формулы метана
Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода
Образование молекулы этанаМолекула этана образуется путем перекрывания двух гибридных электронных облаков атомов углерода
Направление химических связей в молекуле пропанаТак как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы пропана направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109º 28´
Зигзагообразная форма углеродной цепи
Изомерия и номенклатураТак как углеводородов очень много, то для них международным союзом теоретической и прикладной химии принята специальная номенклатура – International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно IUPAC (ИЮПАК).
Алгоритм определения названий углеводородов1. Выбирают в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней нумеруют, начиная с того конца цепи, к которому ближе разветвление
Алгоритм определения названий углеводородов2. Называют радикалы (начиная с простейшего) и при помощи цифр указывают их место у нумерованных атомов углерода.
Алгоритм определения названий углеводородов3. Полное название данному углеводороду дают по числу атомов углерода в нумерованной цепи:
Получение алкановПрокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью :CH3COONa + NaOH = CH4↑ + Na2CO3
Реакция ВюрцаЭтан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием:
Гидролиз карбида алюминияAl4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑Примером специфического способа получения алканов является гидролиз карбида алюминия. Этимология слова гидролиз (от греч. слов hidor – вода и lisis - распад, разложение) позволяет определить такие реакции, как процесс разложения сложного соединения на два и более новых веществ под действием воды
Использованные источники 1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М.: «Блик и Кº», 2001. 2. Рудзитис Г.Е. Химия: Орган. химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений. / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 8-е изд. – М.: Просвещение, 2001.3. http://www/school-collection.edu.ru (раздел «Химия. 10 класс. Органическая химия (видео опыты))