PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Синдром Брилла – Симмерса
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Синдром Брилла – Симмерса


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Синдром Брилла – Симмерса


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Синдром Брилла – Симмерса Выполнила: Вьюшкова К.Д615 Воп
Описание слайда:

Синдром Брилла – Симмерса Выполнила: Вьюшкова К.Д615 Воп

№ слайда 2 Синдром, описанный в 1925 г. Isr. Brill(Брилл) и D.Symmers(Симмерс), является ли
Описание слайда:

Синдром, описанный в 1925 г. Isr. Brill(Брилл) и D.Symmers(Симмерс), является лимфатической реактивной макрофоликуллярной гиперплазией (родственной с лимфатическим хроническим лейкозом), локализованной вначале в лимфатических узлах, селезенке и в Пейеровых бляшках (лимфоидные узелки кишечника). Со временем распространяется на все лимфатические образования организма и на костный мозг.

№ слайда 3 Этот синдром появляется в медицинской литературе и под многими другими назв
Описание слайда:

Этот синдром появляется в медицинской литературе и под многими другими названиями:«синдром Brill-Baehr-Rosenthar» (синдром Брилл-Бэхер-Росентер);синдром Symmers (Симмерс);лимфоаденопатия Brill-Pfister-Symmers (Брилл-Пфистер-Симмерс);гигантофоликуллярная лимфобластома;гигантофолликуллярная пoлиaдeнoпaтия;лимфоаденопатия с гигантскими фоликуллами;гигантофолликуллярная лимфома.

№ слайда 4 Этиопатогенез синдрома Брилла-Симмерса — неизвестен. Синдром Brill-Symmers (Брил
Описание слайда:

Этиопатогенез синдрома Брилла-Симмерса — неизвестен. Синдром Brill-Symmers (Брилл-Симмерс) появляется исключительно редко у детей.

№ слайда 5 Клиника синдрома Брилла-Симмерса.Клиническое начало всегда медленное, проявляетс
Описание слайда:

Клиника синдрома Брилла-Симмерса.Клиническое начало всегда медленное, проявляется только общими неспецифическими признаками болезни, такими как: повышенная температура, зуд, потеря в весе. Позже появляются и специфические клинические признаки, такие как:аденопатии областных лимфатических узлов. Лимфатические узлы большие и собранные в «пакет», локализованные главным образом латерально на шее, в аксиллярной, паховой, средостенной или забрюшинной области;гепатомегалия;спленомегалия;кожных проявлений в виде красных узлов или зон десквамативной эритродермии.Редко появляются и вторичные признаки наличия выпота в плевральной полости (кашель, диспноэ, тупость на уровне основания одной половины грудной клетки, исчезновение дыхательного шума) и в брюшной полости (вздутие живота, запоры, передвигающаяся тупость нижней части живота).

№ слайда 6 Патологоанатомическое исследование синдрома Брилла-Симмерса.При макроскопическом
Описание слайда:

Патологоанатомическое исследование синдрома Брилла-Симмерса.При макроскопическом исследовании обнаруживается гепатомегалия, спленомегалия и гипертрофия лимфоганглиозных образований. Лимфатические узлы увеличены и окружены воспалительной периганглиозной реакцией. Микроскопическое исследование, сделанное после прижизненной биопсии узлов или при вскрытии, показывает повышение числа и размеров лимфатических фолликул, центр которых занят лимфобластами, большими круглыми клетками, с базофильной цитоплазмой и гигантскими клетками, похожими на клетки Штейнберга.

№ слайда 7 Течение и прогноз синдрома Брилла-Симмерса Течение и прогноз синдрома Брилл
Описание слайда:

Течение и прогноз синдрома Брилла-Симмерса Течение и прогноз синдрома Брилла-Симмерса неблагоприятные. В большинстве случаев, течение прогрессивное и ведет к смертельному исходу; иной раз, лечение помогает остановить развитие болезни и добиться улучшения, иногда довольно устойчивого.

№ слайда 8 Лечение синдрома Брилла-Симмерса.В стадии локализации, исключительно или предпоч
Описание слайда:

Лечение синдрома Брилла-Симмерса.В стадии локализации, исключительно или предпочтительно ганглиозной, рекомендуется: интенсивная рентгенотерапия, используя минимум 3500 г/очаг. В большинстве случаев результаты хорошие, так как лимфатические узлы радиочувствительные. В более позднем периоде (при поражении внутренних органов), рентгенотерапия показана только в случае появления осложнений в результате сдавливания опухолевыми массами соседних тканей.Хирургическое лечение состоит в радикальном удалении опухоли, с последующей рентгенотерапией в некоторых случаях.

№ слайда 9 Лечение синдрома Брилла-Симмерса.Химиотерапевтическое лечение, с помощью алкилир
Описание слайда:

Лечение синдрома Брилла-Симмерса.Химиотерапевтическое лечение, с помощью алкилируюших веществ (дериват азотиперита), типа препаратов Leukeran или Endoxan. Наилучшие результаты получаются при применении Endoxan (цикло-фосфамид) в дозах 600—800 мг каждые 4—6 дней, внутривенно, в сочетании с применением перорально 50—150 мг/день, в качестве поддерживающей дозы.При устойчивости болезни к Endoxan (Эндоксан), применяется перпарат Vincristin (Винкристин) в дозах 0,250 мг/кг веса тела, внутривенно, раз в неделю, в течение 3—4 недель. После этого переходят к поддерживающему лечению, уменьшая дозы до 0,005—0,0015 мг/кг веса тела, в неделю.При клинических формах с тяжелым малокровием, рекомендуются повторные переливания крови, иногда в сочетании с кортикостероидами и с андрогенными гормонами

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru