PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Наследственные болезни. Синдром Дауна
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Наследственные болезни. Синдром Дауна


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Наследственные болезни. Синдром Дауна


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Наследственные болезни Синдром Дауна
Описание слайда:

Наследственные болезни Синдром Дауна

№ слайда 2 Синдром Дауна- -это одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кари
Описание слайда:

Синдром Дауна- -это одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями

№ слайда 3 Открыватели Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впер
Описание слайда:

Открыватели Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году.Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.

№ слайда 4 История
Описание слайда:

История

№ слайда 5 Английский врач Джон Лэнгдон Даун первый пишет и характеризует синдром Дауна, ка
Описание слайда:

Английский врач Джон Лэнгдон Даун первый пишет и характеризует синдром Дауна, как форму психического расстройства в 1862 году, и становится более известным опубликовав свой доклад в 1866 году. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Представление о синдроме Дауна было очень привязано к расизму вплоть до 1970-х годов.До середины XX века причины синдрома Дауна оставались для всех неизвестными, однако была известна взаимосвязь между вероятностью рождения ребёнка с синдромом Дауна и возрастом матери, также было известно то, что синдрому были подвержены все расы. Существовала теория о том, что синдром вызван сочетанием генетических и наследственных факторов. Другие теории придерживались мнения, что он вызван травмами во время родов.С открытием технологий, позволяющих изучать кариотип в 1950-х годах, стало возможно определить аномалии хромосом, их количество и форму. В 1959 году Жером Лежен обнаружил, что синдром Дауна возникает из-за трисомии 21-й хромосомы.

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 Эпидемиология
Описание слайда:

Эпидемиология

№ слайда 8 Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем наблюдается один случай
Описание слайда:

Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем наблюдается один случай на 700 родов; в данный момент, из-за пренатальной диагностики, частота рождения детей с синдромом Дауна уменьшилась до 1 к 1100. У мальчиков и у девочек аномалия встречается с одинаковой частотой.Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с синдромом Дауна. Если матери от 20 до 24, вероятность этого 1 к 1562, если матери от 35 до 39, то 1 к 214, а в возрасте старше 45, вероятность 1 к 19. Хоть вероятность и увеличивается с возрастом матери, 80% детей с данным синдромом рождаются у женщин в возрасте до 35 лет. Это объясняется более высокой плодородностью этой возрастной группы. По последним данным отцовский возраст, особенно если старше 42 лет, также увеличивает риск . Современные исследования (по состоянию на 2008 год) показали, что синдром Дауна обусловлен также случайными событиями в процессе формирования половых клеток и/или беременности. Поведение родителей и факторы окружающей среды на это никак не влияют.

№ слайда 9 Патофизиология Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием
Описание слайда:

Патофизиология Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме, либо полностью (трисомия), либо частично (например, за счёт транслокации). Последствия от наличия дополнительной копии сильно различаются в зависимости от степени копии, генетической истории и чистой случайности. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов.

№ слайда 10 Трисомия Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.С
Описание слайда:

Трисомия Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.Синдром Дауна и сходные хромосомные аномалии чаще встречаются у детей, рождённых немолодыми женщинами. Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она как-то связана с возрастом яйцеклеток матери.Трисомия происходит из-за того, что во время мейоза гаметы не расходятся. При слиянии с гаметой противоположного пола у эмбриона образуется 47 хромосом, а не 46, как без трисомии.Трисомия 21-й хромосомы в 95% случаев является причиной возникновения синдрома Дауна, и в 88% случаев из-за нерасхождения материнских гамет и в 8% — мужских.

№ слайда 11 Мозаицизм Трисомия обычно вызвана нерасхождением половых клеток (гамет), в этом
Описание слайда:

Мозаицизм Трисомия обычно вызвана нерасхождением половых клеток (гамет), в этом случае остальные клетки организма в порядке. При мозаицизме затрагиваются некоторые неполовые клетки, и в них также присутствует трисомия по 21-й хромосоме. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21).По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев.

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13 Формы синдрома Дауна
Описание слайда:

Формы синдрома Дауна

№ слайда 14 Примерно в 91% случаев возникает ненаследственный вариант болезни — простая полн
Описание слайда:

Примерно в 91% случаев возникает ненаследственный вариант болезни — простая полная трисомия 21 хромосомы, обусловленная нерасхождением хромосом во время мейоза. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Повторный риск рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей с нормальным кариотипом составляет около 1% при обычной трисомии у ребенка.Информация об этих редких формах значима для родителей, так как риск рождения других детей с синдромом Дауна различен при разных формах. Тем не менее, для понимания развития детей эти различия не так важны. Хотя профессионалы склонны считать, что дети с мозаичной формой синдрома Дауна отстают в своём развитии меньше детей с другими формами этого синдрома, достаточно убедительных сравнительных исследований на эту тему пока нет.

№ слайда 15 Диагностика
Описание слайда:

Диагностика

№ слайда 16 Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений плода. Многи
Описание слайда:

Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений плода. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода. Например имеются специфические УЗИ признаки синдрома. Генетические консультации с генетическими тестами, такими, как амниоцентез, биопсия хориона, или кордоцентез, как правило предлагаются семьям, риск рождения в которых ребёнка с синдромом Дауна наиболее велик. Однако инвазивные обследования проводить не рекомендуется, если женщине больше 34-х лет и не инвазивные обследования не показали вероятных нарушений. Амниоцентез и биопсия хориона считаются инвазивными обследованиями, так как во время их в матку женщины вводят различные инструменты, что несёт в себе некоторый риск повреждения стенки матки, плода или даже выкидыша. Риск выкидыша при биопсии хориона — 1%, при амниоцентезе — 0,5%. На данный момент аминоцентез считается самым точным обследованием. Для получения результатов у женщины требуется взять на анализ амниотическую жидкость, в которой позже выявляют клетки плода. Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%. Ложно положительный показатель очень низок.

№ слайда 17 Характерные черты «плоское лицо» — 90%брахицефалия (аномальное укорочение черепа
Описание слайда:

Характерные черты «плоское лицо» — 90%брахицефалия (аномальное укорочение черепа) — 81%кожная складка на шее у новорожденных — 81%эпикантус (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) — 80%гиперподвижность суставов — 80%мышечная гипотония — 80%плоский затылок — 78%короткие конечности — 70%брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг) — 70%катаракта в возрасте старше 8 лет — 66%открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба) — 65%зубные аномалии — 65%клинодактилия 5-го пальца (искривлённый мизинец) — 60%аркообразное («готическое») нёбо — 58%плоская переносица — 52%бороздчатый язык — 50%поперечная ладонная складка (называемая также «обезьяньей») — 45%короткая широкая шея — 45%ВПС (врождённый порок сердца) — 40%короткий нос — 40%страбизм (косоглазие) — 29%деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная — 27%пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда — 19%эписиндром — 8%стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки — 8%врождённый лейкоз — 8%.

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19 Перспективы развития Степень проявления задержки умственного и речевого развития
Описание слайда:

Перспективы развития Степень проявления задержки умственного и речевого развития зависит как от врождённых факторов, так и от занятий с ребёнком. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Занятия с ними по специальным методикам, учитывающим особенности их развития и восприятия, обычно приводят к неплохим результатам.Продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась — на сегодняшний день нормальная продолжительность жизни более 50 лет. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. У мужчин наблюдается ограниченное число сперматозоидов, большинство мужчин с синдромом Дауна бесплодны. У женщин наблюдаются регулярные месячные. По крайней мере 50% женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35—50% детей, рождённых от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями.

№ слайда 20 Конец Презентацию подготовила ученица 10 «В» класса Рыжкова Анна
Описание слайда:

Конец Презентацию подготовила ученица 10 «В» класса Рыжкова Анна

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru