PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Биология / Наследственные заболевания
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Наследственные заболевания


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Наследственные заболевания


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Наследственные заболевания
Описание слайда:

Наследственные заболевания

№ слайда 2 Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связа
Описание слайда:

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

№ слайда 3 Мы обсудим некоторые из них, сразу на примерах.
Описание слайда:

Мы обсудим некоторые из них, сразу на примерах.

№ слайда 4 Синдром Ангельмана ("синдром счастливой марионетки")   Возникает из-за отсутстви
Описание слайда:

Синдром Ангельмана ("синдром счастливой марионетки")   Возникает из-за отсутствия в 15 хромосоме нескольких генов. Первые симптомы болезни заметны ещё в детстве: ребёнок плохо растёт, не разговаривает, часто смеётся без повода, у него непроизвольно дёргаются или мелко дрожат руки и ноги (тремор), может появиться эпилепсия. Развивается он гораздо медленнее своих сверстников, особенно в плане интеллекта. Большинство таких детей, став взрослыми, так и не научатся говорить, либо овладеют несколькими простыми словами. Впрочем, понимают они гораздо больше, чем могут выразить. Название "счастливые марионетки" больные получили за частый беспричинный смех и очень характерную для синдрома ходьбу на "негнущихся" ногах.

№ слайда 5 Синдром Робена   Заболевание довольно редкое и в нём ещё много неясного. Родивши
Описание слайда:

Синдром Робена   Заболевание довольно редкое и в нём ещё много неясного. Родившийся с этим синдромом ребёнок не может нормально дышать и принимать пищу, поскольку нижняя его челюсть недоразвита, в нёбе имеются расщелины, а язык западает. В некоторых случаях челюсть может вообще отсутствовать, что придаёт лицу характерные "птичьи" черты. Болезнь поддаётся лечению.

№ слайда 6 Вухерериоз (слоновья болезнь) Слоновья болезнь возникает от закупорки лимфатичес
Описание слайда:

Вухерериоз (слоновья болезнь) Слоновья болезнь возникает от закупорки лимфатических сосудов, либо вызывается нитевидными гельминтами – филяриями, которые циркулируют в крови. Возбудитель – нитчатка Банкрофта, которая обитает в тропических районах. Переносится с помощью комаров, в которых развитие нитчатки длится до 30 дней. При попадание в кровь человека она заносится в ткани и развивается до 18-ти месяцев. По неофициальным данным этой болезнью заражены более ста миллионов человек.

№ слайда 7 Гипертрихоз (синдром оборотня) Эта болезнь появляется в детстве, и сопровождаетс
Описание слайда:

Гипертрихоз (синдром оборотня) Эта болезнь появляется в детстве, и сопровождается сильным ростом волоз на различных участках тела, преимущественно на лице. Различают врожденную и приобретенную формы. Если удается выявить причину роста волос, то приобретенный гипертрихоз поддается лечению. Врожденный гипертрихоз не лечится. Часто болезнь сопровождается неврологическими симптомами, слабостью и потерей чувствительности.

№ слайда 8 Болезнь Гюнтера (эритропоэтическая порфирия)       Редчайшая болезнь- в мире нас
Описание слайда:

Болезнь Гюнтера (эритропоэтическая порфирия)       Редчайшая болезнь- в мире насчитывают около 200 случаев. Представляет из себя генетический дефект, при котором кожные покровы имеют очень высокую фоточувствительность. Больной не выносит света: его кожа начинает зудеть, покрывается волдырями и язвами. Внешний вид такого человека ужасен, он весь покрыт рубцами и подживающими ранами, бледен и измождён. Интересно, что зубы могут быть окрашены в красный цвет.Похоже, что именно страдающие болезнью Гюнтера послужили прототипом для создания в литературе и кино образа вампира. Ведь они тоже избегают солнечного света- он в прямом смысле губителен для кожи.

№ слайда 9 Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди Люди с диагнозом акантоке
Описание слайда:

Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди Люди с диагнозом акантокератодермия имеют синюю или фиолетовую кожу. Это генетическое заболевание, оно передается по наследству.  Это заболевание никак не влияет на продолжительность жизни, люди с синдромом синей кожи доживали до 80-ти лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.

№ слайда 10 Прогерия. Жизнь как миг.   Одно из самых редких генетических заболеваний в мире.
Описание слайда:

Прогерия. Жизнь как миг.   Одно из самых редких генетических заболеваний в мире. Известно не более сотни случаев прогерии, с диагнозом живёт всего несколько человек. Её можно назвать "патологическим ускоренным старением". Процессы в клетках, сопровождающие болезнь, до конца не ясны.     Ребёнок развивается нормально первые год-полтора, а потом внезапно перестаёт расти. Нос заостряется, кожа становится тонкой, покрывается морщинами и пятнами, как у стариков. Появляются и другие симптомы, характерные для пожилых людей: молочные зубы выпадают, постоянные не растут, голова лысеет, нарушается работа сердца и суставов, мышцы атрофируются. Больные долго не живут- обычно лет 13-15. Есть ещё вариант "взрослой" формы болезни. От неё страдают люди уже зрелого возраста.

№ слайда 11 Они такие же люди как и мы…
Описание слайда:

Они такие же люди как и мы…

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru