PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Углеводороды ароматического ряда
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Углеводороды ароматического ряда


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Углеводороды ароматического ряда


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 * Ароматические углеводороды Арены 900igr.net
Описание слайда:

* Ароматические углеводороды Арены 900igr.net

№ слайда 2 * Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арен
Описание слайда:

* Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

№ слайда 3 * Виды ароматических углеводородов
Описание слайда:

* Виды ароматических углеводородов

№ слайда 4 * Майкл Фарадей (1791 - 1867) Английский физик и химик, член Лондонского королев
Описание слайда:

* Майкл Фарадей (1791 - 1867) Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

№ слайда 5 * Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896 Немецкий химик-органик. Предложил структурну
Описание слайда:

* Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896 Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол.

№ слайда 6 * Строение молекулы бензола
Описание слайда:

* Строение молекулы бензола

№ слайда 7 * Строение молекулы бензола
Описание слайда:

* Строение молекулы бензола

№ слайда 8 * Модель молекулы бензола
Описание слайда:

* Модель молекулы бензола

№ слайда 9 * Образование σ-связей в молекуле бензола
Описание слайда:

* Образование σ-связей в молекуле бензола

№ слайда 10 * Образование π-системы в молекуле бензола
Описание слайда:

* Образование π-системы в молекуле бензола

№ слайда 11 *
Описание слайда:

*

№ слайда 12 * Изомерия и номенклатура
Описание слайда:

* Изомерия и номенклатура

№ слайда 13 * Номенклатура аренов
Описание слайда:

* Номенклатура аренов

№ слайда 14 * Гомологи бензола
Описание слайда:

* Гомологи бензола

№ слайда 15 * Способы получения аренов
Описание слайда:

* Способы получения аренов

№ слайда 16 * Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагрева
Описание слайда:

* Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов. Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены. В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.

№ слайда 17 * Дегидрирование циклоалканов
Описание слайда:

* Дегидрирование циклоалканов

№ слайда 18 * Дегидрирование циклоалканов
Описание слайда:

* Дегидрирование циклоалканов

№ слайда 19 * Циклоароматизация алканов
Описание слайда:

* Циклоароматизация алканов

№ слайда 20 * Тримеризация ацетилена
Описание слайда:

* Тримеризация ацетилена

№ слайда 21 * Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг. Русский химик, академик. Основал
Описание слайда:

* Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг. Русский химик, академик. Основал большую школу исследователей в области органического катализа, в которой ему принадлежат классические работы. Важное народнохозяйственное значение имеют исследования Зелинского в области химии нефти. Он разработал методы получения из нефти ценных углеводородов, служащих исходными материалами для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс, медикаментов и т. д. Провел исследования по химии белка, которые значительно расширили знания о строении белковых тел.

№ слайда 22 * Алкилирование аренов
Описание слайда:

* Алкилирование аренов

№ слайда 23 * Физические свойства аренов В обычных условиях низшие арены - бесцветные жидкос
Описание слайда:

* Физические свойства аренов В обычных условиях низшие арены - бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

№ слайда 24 *
Описание слайда:

*

№ слайда 25 * Растворимость бензола
Описание слайда:

* Растворимость бензола

№ слайда 26 *
Описание слайда:

*

№ слайда 27 * Бензол как растворитель
Описание слайда:

* Бензол как растворитель

№ слайда 28 *
Описание слайда:

*

№ слайда 29 * Химические свойства аренов
Описание слайда:

* Химические свойства аренов

№ слайда 30 * Общая характеристика реакционной способности аренов Для разрыва ароматической
Описание слайда:

* Общая характеристика реакционной способности аренов Для разрыва ароматической системы аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены вступают в реакции присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.

№ слайда 31 * Галогенирование аренов
Описание слайда:

* Галогенирование аренов

№ слайда 32 *
Описание слайда:

*

№ слайда 33 * Нитрование бензола
Описание слайда:

* Нитрование бензола

№ слайда 34 * Сульфирование аренов
Описание слайда:

* Сульфирование аренов

№ слайда 35 * Алкилирование аренов
Описание слайда:

* Алкилирование аренов

№ слайда 36 * Правила ориентации в бензольном кольце Заместители I рода Являются донорами эл
Описание слайда:

* Правила ориентации в бензольном кольце Заместители I рода Являются донорами электронной плотности, ориентируют орто- и пара-положения в бензольном кольце. По сравнению с бензолом ускоряют реакции замещения.

№ слайда 37 * Правила ориентации в бензольном кольце Заместители II рода Являются акцепторам
Описание слайда:

* Правила ориентации в бензольном кольце Заместители II рода Являются акцепторами электронной плотности, ориентируют мета-положение в бензольном кольце. По сравнению с бензолом замедляют реакции замещения.

№ слайда 38 * Гидрироване бензола
Описание слайда:

* Гидрироване бензола

№ слайда 39 * Хлорирование бензола
Описание слайда:

* Хлорирование бензола

№ слайда 40 * Реакции окисления
Описание слайда:

* Реакции окисления

№ слайда 41 *
Описание слайда:

*

№ слайда 42 * Окисление толуола
Описание слайда:

* Окисление толуола

№ слайда 43 *
Описание слайда:

*

№ слайда 44 * Горение аренов
Описание слайда:

* Горение аренов

№ слайда 45 * Применение аренов
Описание слайда:

* Применение аренов

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru