Презентация на тему: Свойства бензола

Работу выполнила: Ученица 10 а класса Рабинович Юлия

CnH2n-6

Важнейшее ароматическое соединение- бензол, оно открыто в 1825 Майклом Фарадеем, он установил молекулярную формулу бензола: C6H6 Модель молекулы бензола В молекулах Аренов содержится одно или несколько бензольных колец.

☼Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей; ☼Межклассовая . Изомеры ксилола: этилбензол 1,2-диметилбензол 1,3-диметилбензол (орто- ксилол) (мета-ксилол) С2Н5 С3Н3 С3Н3 С3Н3 С3Н3

Цикл нумеруется, начиная с того атома С, к которому присоединен простейший радикал. Корнем в названии всех Аренов будет слово «бензол» Если заместители одинаковы, то нумерацию производят по самому короткому пути.

В промышленности получают из нефти и каменноугольной смолы. В лаборатории: 1.Ароматизация алканов; 2.Дегидрирование циклогексана; 3.Тримеризация ацетилена; 4.Алкилирование. 5.Синтез Вюрца;

Бензол и его гомологи в обычных условиях весьма токсичные жидкости с характерным неприятным запахом. Они плохо растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.

Реакции замещения: Реакции присоединения: -бромирование; -гидрирование; -нитрирование; -хлорирование. + Br2,FeBr3 -HBr CH3 CH3 CH3 Br Br Электрофильное замещение. Реакции по алкильному заместителю.

Бензол применяется как растворитель и сырье для получения многих важных ароматических соединений, которые используются для производства красителей (анилин), полимеров (стирол), лекарственных препаратов. Толуол используют для получения взрывчатых веществ. Продукт окисления ксилола- терефталевая кислота применяется для производства полиэфирного волокна лавсана.