Презентация на тему: Ряд предельных углеводородов

Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины 900igr.net

Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов. ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ. физическими свойствами и основными способами получения.

уравнения химических реакции горения CH4 +2O2 → 2H2O + CO2↑ 2C2H6 +7O2 → 6H2O + 4CO2↑ C3H8 +5O2 → 4H2O + 3CO2↑ 2C4H10 +13O2 → 10H2O + 8CO2↑ C5H12 +8O2 → 6H2O + 5CO2↑ 2C6H14 +19O2 → 14H2O + 12CO2↑

Определение алканов Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

Общая формула алканов Сn H2n+2

Гомологический ряд СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан С5Н12 пентан С6Н14 гексан С7Н16 гептан С8Н18 октан С9Н20 нонан С10Н22 декан

Название радикалов CH3 метил C2H5 этил C3H7 пропил C4H9 бутил C5H11 пентил C6H13 гексил

Физические свойства С1 – С4 – газы, С5 –С15 – жидкости, С16 - ∞ -твердые вещества Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

Строение алканов Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет109 28 длина связи С — С в предельных углеводородах 0,154 нм.

Пространственное строение метана

Виды изомерии Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая

Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал) 3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д. 4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

Дать название алканам CH3 1 ǀ2 3 CH3 − C − CH3 ǀ CH3 2,2-диметилпропан

Дать название алканам 1 2 3 4 1 2 3 4 5 CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3 ǀ ǀ ǀ CH3 CH3 CH3 2-метилпропан 2,4-диметилпентан

Составления названия алканов. 7 6 5 4 3 2 1 CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3 ǀ ǀ C 2H5 CH3 2-метил-5-этилгептан

Получение алканов. Получение метана 1.В п р о м ы ш л е н н о с т и: а)из природного газа б)синтез из оксида углерода (II) и водорода Ni,300˚C CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O

Получение метана В л а б о р а т о р и и а)гидролиз карбида алюминия Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3 б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3

Получение гомологов метана. В п р о м ы ш л е н н о с т и а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск) б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

Получение гомологов метана. В л а б о р а т о р и и а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов) Pt CnH2n + H2 → CnH2n+2 Ni,150˚C CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца) 2R−Br +Na → R−R + 2NaBr 2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr

Домашнее задание §3 страницы 23-28прочитать,учить записи в тетрадях Решить задания № 7,8 стр.32