PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Спирты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Спирты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Спирты


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Тема урока: Спирты Цель урока: обобщение и закрепление знаний по теме спирты, ак
Описание слайда:

Тема урока: Спирты Цель урока: обобщение и закрепление знаний по теме спирты, активизация познавательного интереса по теме, развитие творческого мышления, привлечение внимания к проблеме здоровья населения. Учитель: Сафарова М.А.МОУ Лицей №15

№ слайда 2 1. Классификация спиртов.1) Дайте определение понятию спирты.Спиртами называются
Описание слайда:

1. Классификация спиртов.1) Дайте определение понятию спирты.Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом2) Вспомните типы классификации спиртов.1) По числу гидроксильных групп:Одноатомные, двухатомные(гликоли), трехатомные и многоатомные спирты2) По характеру углеводородного радикала:Предельные, непредельные, ароматические3) По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа:Первичные, вторичные, третичные

№ слайда 3 2. Дайте названия спиртам:
Описание слайда:

2. Дайте названия спиртам:

№ слайда 4 3. Методы получения спиртов. 1. Напишите вероятные продукты реакции: СH3-CH=CH-C
Описание слайда:

3. Методы получения спиртов. 1. Напишите вероятные продукты реакции: СH3-CH=CH-CH3 CH3-C(CH3)2-CH=CH2CH2=CH-C6H5CH2(Cl)-CH=CH2 СH3-CH(OH)-CH2-CH3 CH3-C(CH3)3-CH(OH)-CH3CH3-CH(OH)-C6H5CH2(OH)-CH=CH2 Тип реакции – электрофильное присоединение. Электрофилы – это катионы или молекулы, имеющие незаполненную электронную орбиталь. Нуклеофилы – это атомы или молекулы, имеющие неподеленную электронную пару электронов.

№ слайда 5 Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду:
Описание слайда:

Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду:

№ слайда 6 4. Химические свойства спиртов. 1) Какие типы химических реакций характерны для
Описание слайда:

4. Химические свойства спиртов. 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов?Реакции замещения, отщепления, окисления.

№ слайда 7 Напишите уравнения реакции получения из этанола диэтилового эфира, этена, уксусн
Описание слайда:

Напишите уравнения реакции получения из этанола диэтилового эфира, этена, уксусной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты. Укажите тип реакции.

№ слайда 8 5. Области применения спиртов
Описание слайда:

5. Области применения спиртов

№ слайда 9 Результаты социологического опроса учеников 9-11 классов лицея (197 опрошенных)
Описание слайда:

Результаты социологического опроса учеников 9-11 классов лицея (197 опрошенных)

№ слайда 10 Спирты многообразны по строению и свойствамСпирты находят применение во многих о
Описание слайда:

Спирты многообразны по строению и свойствамСпирты находят применение во многих областях нашей жизниНе стоит забывать о негативном действии на организм некоторых представителей спиртов Д/з п,17. задание по карточке.

№ слайда 11 1. Что осталось непонятным?2. Что больше всего понравилось?3. Что бы вы хотели и
Описание слайда:

1. Что осталось непонятным?2. Что больше всего понравилось?3. Что бы вы хотели изменить в ходе урока?4. Оцените свою деятельность на уроке по пятибалльной системе.☺спасибо за урок!

№ слайда 12 Тестирование по теме спирты.1 вариант1. алкоголятами называются продукты взаимод
Описание слайда:

Тестирование по теме спирты.1 вариант1. алкоголятами называются продукты взаимодействия:А) фенолов с активными металлами Б) спиртов с галогенводородамиВ) спиртов с карбоновыми кислотами Г) спиртов с активными металлами2. В схеме превращений: этанол → Х → уксусная кислота, Х :А) хлорэтан, б) этилен, в) ацетальдегид, г) этиленгликоль3. Этиленгликоль не образуется при взаимодействии:А) ацетилена с водой Б) этилена с холодным слабощелочным раствором перманганата калияВ) 1,2-дихлорэтана с водным раствором щелочи Г) этилена с перекисью водорода4. Различить растворы муравьиной кислоты, этанола, глицерина можно с помощью А) бромной воды, Б) аммиачного раствора оксида серебра, В) лакмуса, Г) свежеосажденного гидроксида меди (II)5. Продукт восстановления ацетальдегидаА) этанол, Б) пропанол-1, В) уксусная кислота, Г) ацетон6. Наиболее высокую температуру кипения имеет:А) пропан, Б) пропаналь, В) 2-хлорпропанол, Г) пропанол7 Этанол не реагирует:А) сульфатом меди, Б) оксидом меди, В) пропанолом-2, Г) серной кислотой8. Пропанол-2 можно получить из 2-бромпропана действием:А) с водой в присутствии серной кислоты Б) водного раствора щелочиВ) спиртового раствора щелочи Г) металлического натрия

№ слайда 13 Тестирование по теме спирты.2 вариант1. Не существует классификации спиртов по:А
Описание слайда:

Тестирование по теме спирты.2 вариант1. Не существует классификации спиртов по:А) природе углеводородного скелета Б) по количеству ОН-группВ) по количеству атомов углерода в основной цепи2. В схеме превращений: этен → Х → этаналь, Х :А) хлорэтан, б) этилен,в) ацетальдегид, г) этанол3. Глицерин получают по реакции взаимодействия:А) пропина с водой Б) гидролизом жировВ) пропандиола-1,2 с водным раствором щелочи, Г) этилена с перекисью водорода4. Спирты проявляют свойства: А) слабых кислот, Б) слабых оснований, В) слабых кислот и оснований5. Продукт восстановления пропаналяА) этанол, Б) пропанол-1, В) пропанол-2, Г) пропановая кислота6. Изомером пропанола-1 является:А) пропан, Б) бутанол-1, В) пропанол-2, Г) этиленгликоль7 Этанол реагирует:А) бромной водой, Б) оксидом железа (III), В) пропаном, Г) гидроксидом меди (II)8. При действии водного раствора щелочи на монобромалканы преимущественно образуются:А) алканы Б) алкеныВ) спиртыГ) альдегиды

№ слайда 14 Вариант 1метан→А→этан→Б → этанол→диэтиловый эфир2-хлорэтанол-1, этанол, пропанол
Описание слайда:

Вариант 1метан→А→этан→Б → этанол→диэтиловый эфир2-хлорэтанол-1, этанол, пропанол Вариант 2Пропанол-1 →А →Б →2,3-диметилбутан →СО2Глицерин, пропандиол-1,3, пропанол-1 1. Напишите уравнения реакций 2. Распределите спирты по увеличению температуры кипения 3. Решите задачу:Определите формулу одноатомного предельного спирта, имеющего плотность 1,4 г/мл, если при дегидратации 37 мл этого спирта получен алкен массой 39,2 г.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru