PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Предельные углеводороды
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Предельные углеводороды


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Предельные углеводороды


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерод
Описание слайда:

Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

№ слайда 3 Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав,
Описание слайда:

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

№ слайда 4 Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: Для вещес
Описание слайда:

Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН3

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекуляр
Описание слайда:

Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

№ слайда 8 Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5
Описание слайда:

Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

№ слайда 9 Предельные углеводороды встречаются: Предельные углеводороды встречаются: √ в пр
Описание слайда:

Предельные углеводороды встречаются: Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);; √ в нефти (С5-С50); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.

№ слайда 10 Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: Для предел
Описание слайда:

Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

№ слайда 11 1. Реакция хлорирования на свету 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →С
Описание слайда:

1. Реакция хлорирования на свету 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4 СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия) хлорметан 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия) дихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия) тр ихлорметан 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

№ слайда 12 Полное окисление – горение Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2
Описание слайда:

Полное окисление – горение Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2. Неполное окисление СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота

№ слайда 13 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1. крекинг (
Описание слайда:

1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 15000С СН4→ 2С+2Н2 С4Н10→ С2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С2Н6→ С2Н4+Н2

№ слайда 14 В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ
Описание слайда:

В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3 ! СН3 н - бутан изобутан

№ слайда 15 Предельные углеводороды находят свое применение как: Предельные углеводороды нах
Описание слайда:

Предельные углеводороды находят свое применение как: Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru