PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Алкадиены
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Алкадиены


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Алкадиены


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 АлкадиеныУчитель химии МОУ лицея №6Дробот Светлана Сергеевна
Описание слайда:

АлкадиеныУчитель химии МОУ лицея №6Дробот Светлана Сергеевна

№ слайда 2 Содержание Диеновые углеводородыКлассификация по положению двойных связейПолучен
Описание слайда:

Содержание Диеновые углеводородыКлассификация по положению двойных связейПолучениеФизические свойстваХимические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, полимеризация)Натуральный каучукПолучение резиныСинтетические каучуки (бутадиеновый, изопреновый, СКС, СКН, наирит)Источники информации

№ слайда 3 Диеновые углеводороды Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные угл
Описание слайда:

Диеновые углеводороды Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие две двойные углерод - углеродные связи. Общая формула алкадиенов CnH2n -2.По международной номенклатуре алкадиены называют так же , как и алкены, но только вместо окончания –ен здесь употребляется –диен.

№ слайда 4 Классификация по положению двойных связей В зависимости от взаимного расположени
Описание слайда:

Классификация по положению двойных связей В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются на три типа: 1) углеводороды с кумулированными двойными связями, т.е. примыкающими к одному атому углерода. Например, пропадиен или аллен CH2=C=CH2;2) углеводороды с изолированными двойными связями, т.е. разделенными двумя и более простыми связями. Например, пентадиен -1,4 CH2=CH–CH2–CH=CH2;

№ слайда 5 3) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е. разделенными одной простой
Описание слайда:

3) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е. разделенными одной простой связью. Например, бутадиен -1,3 или дивинил CH2=CH–CH=CH2, 2-метилбутадиен -1,3 или изопрен CH2=С(CH3)–CH=CH2 Наибольший интерес представляют углеводороды с сопряженными двойными связями.

№ слайда 6 Углеводороды с сопряженными двойными связями получают:1) дегидрированием алканов
Описание слайда:

Углеводороды с сопряженными двойными связями получают:1) дегидрированием алканов, содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки (бутан-бутиленовой фракции – Бызов итальянец), при пропускании их над нагретым катализатором 600ºС CH3–CH2–CH2–CH3  →  CH2=CH–CH=CH2 + 2H2 Cr2O3, Al2O3

№ слайда 7 600ºС CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 → Cr2O3,Al2O3 CH2=C(CH3)-CH=CH2 + 2H2 2) дегидрировани
Описание слайда:

600ºС CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 → Cr2O3,Al2O3 CH2=C(CH3)-CH=CH2 + 2H2 2) дегидрированием и дегидратацией этилового спирта при пропускании паров спирта над нагретыми катализаторами (метод академика С.В.Лебедева) 450ºС;ZnO,Al2O32CH3CH2OH  →  CH2=CH–CH=CH2 + 2H2O + H23) дегидратация гликолейCH3-CHOH-CH2–CH2OH → CH2=CH–CH=CH2 + (дивинил)+ 2H2O

№ слайда 8 Бутадиен -1,3 (дивинил)– легко сжижающийся газ с неприятным запахом, tпл.= -108,
Описание слайда:

Бутадиен -1,3 (дивинил)– легко сжижающийся газ с неприятным запахом, tпл.= -108,9ºC, tкип.= -4,5ºC; растворяется в эфире, бензоле, не растворяется в воде. 2- Метилбутадиен -1,3 (изопрен)– летучая жидкость, tпл.= -146ºC, tкип.= 34,1ºC; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.

№ слайда 9 Химические свойства 1) Гидрирование kat CH2=CH-CH=CH2 + H2 → CH3–СH=CH-CH3 2) Га
Описание слайда:

Химические свойства 1) Гидрирование kat CH2=CH-CH=CH2 + H2 → CH3–СH=CH-CH3 2) Галогенирование CH2=CH-CH=CH2 + Br2 → CH2Br–СH=CH-CH2Br 3) Гидрогалогенированиe CH2=CH-CH=CH2 + HCl → CH3–СH=CH-CH2ClЗапомните!

№ слайда 10 4) Полимеризация Важной особенностью диеновых углеводородов с сопряженными связя
Описание слайда:

4) Полимеризация Важной особенностью диеновых углеводородов с сопряженными связями является способность их полимеризоваться в каучукоподобные продукты. В упрощенном виде реакцию полимеризации бутадиена -1,3 по схеме 1,4 присоединения можно представить следующим образом: → kat nCH2=CH-CH=CH2 → (-CH2-CH=CH-CH2-)n t

№ слайда 11 Запомните! В диенах, в которых двойные связи разделены одной простой, присоедине
Описание слайда:

Запомните! В диенах, в которых двойные связи разделены одной простой, присоединение преимущественно идет в положения 1 и 4.

№ слайда 12 Натуральный каучук получают из млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гев
Описание слайда:

Натуральный каучук получают из млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гевеи, растущего в тропических лесах Бразилии. При нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода – 2- метилбутадиена-1,3 или изопрена. Каучук – это стереорегулярный полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4- присоединения с цис- конфигурацией полимерной цепи.

№ слайда 13 транс- Полимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи. Натуральн
Описание слайда:

транс- Полимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи. Натуральный каучук обладает уникальным комплексом свойств: эластичностью, износоустойчивостью, клейкостью, водо- и газонепроницаемостью, хороший изолятор, растворимостью в органических растворителях. Недостатки: при высокой t – размягчается, при низкой t – хрупкий.

№ слайда 14 Для придания каучуку необходимых физико-механических свойств: прочности, эластич
Описание слайда:

Для придания каучуку необходимых физико-механических свойств: прочности, эластичности, стойкости к действию растворителей и агрессивных химических сред – каучук подвергают вулканизации нагреванием до 130-140°С с серой.  Атомы серы присоединяются по месту разрыва некоторых двойных связей и линейные молекулы каучука "сшиваются" в более крупные трехмерные молекулы – получается резина, которая по прочности значительно превосходит невулканизированный каучук. Наполненные активной сажей каучуки в виде резин используют для изготовления автомобильных шин и других резиновых изделий.

№ слайда 15 Резина обладает большой эластичностью, прочностью, устойчива к действию раствори
Описание слайда:

Резина обладает большой эластичностью, прочностью, устойчива к действию растворителей.

№ слайда 16 Синтетические каучуки В 1932 году С.В.Лебедев разработал способ синтеза синтетич
Описание слайда:

Синтетические каучуки В 1932 году С.В.Лебедев разработал способ синтеза синтетического каучука на основе бутадиена, получаемого из спирта. Na, t СКД nCH2=CH-CH=CH2→ (-CH2-CH=CH-CH2-)nC2H5OH → бутилен → бутадиен → СКД бутан → Свойства: водо- и газонепроницаемость, уступает по эластичности и износостойкости.

№ слайда 17 И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые осуществили каталитическую стерео
Описание слайда:

И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку. СКИ изопреновый (цис-изомер) стереорегулярного строения CH3 CH3 | | n CH2=C – CH=CH2 → (- CH2 – C = CH – CH2-) пентан → изопентан → изопрен → СКИ Природный каучук – тот же состав.

№ слайда 18 Широко применяются сополимерные каучуки – продукты совместной полимеризации (соп
Описание слайда:

Широко применяются сополимерные каучуки – продукты совместной полимеризации (сополимеризации) бутадиена с другими непредельными соединениями. Каучук полученный из бутадиена-1,3 (80% по массе) и стирола CH2=CH–C6H5 (20% по массе) (СКС), широко используют при производстве автомобильных шин и резиновых изделий. Если вместо стирола используют акрилонитрил CH2=CH-CN (СКН), то полученный продукт приобретает устойчивость к растворяющему действию бензина и масла. СК на основе хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3) носит название наирита и обладает стойкостью к атмосферным воздействиям, к различным маслам.

№ слайда 19 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов
Описание слайда:

1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение исвойства органических веществ. Пособие дляучащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.

№ слайда 20 5. Оганесян Э.Т. Руководство по химиипоступающим в вузы. Справочное пособие. – М
Описание слайда:

5. Оганесян Э.Т. Руководство по химиипоступающим в вузы. Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6. Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучениехимии в 9-10 классах. Книга для учителя. – М.:Просвещение, 1983. 7. Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. – Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И., Задумина Э.А. Химия:Подготовка к государственномуцентрализованному тестированию. – Саратов:Лицей, 2002.

№ слайда 21 9. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы по химии: Книга для учащихя 8-11 класс
Описание слайда:

9. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы по химии: Книга для учащихя 8-11 классов общеобразовательных учреждений. – М.: Просвещение, 1999. 10. Малыхин З.В. Тестовые задания для проверки знаний учащихся по органической химии. – М.: ТЦ «Сфера», 2001. 11. Городничева И.Н. Контрольные и проверочные работы по химии. 8-11 класс. – М.: Аквариум, 1997. 12. Гаврусейко Н.П. Проверочные работы по органической химии: Дидактический материал: Пособие для учителя. – М.: Просвещение, 1991.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru