PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, хи
Описание слайда:

ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.

№ слайда 3 Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов
Описание слайда:

Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

№ слайда 4 Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных с
Описание слайда:

Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2 Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

№ слайда 5 Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды со
Описание слайда:

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2

№ слайда 6 Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарн
Описание слайда:

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил)

№ слайда 7 Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные
Описание слайда:

Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5

№ слайда 8 Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные св
Описание слайда:

Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

№ слайда 9 ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
Описание слайда:

ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

№ слайда 10 ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3
Описание слайда:

ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

№ слайда 11 ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия
Описание слайда:

ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

№ слайда 12 ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 СН3
Описание слайда:

ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 СН3 СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3

№ слайда 13 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - прис
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

№ слайда 14 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присо
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

№ слайда 15 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -при
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

№ слайда 16 ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными спос
Описание слайда:

ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

№ слайда 17 ОТВЕТ: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН
Описание слайда:

ОТВЕТ: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

№ слайда 18 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно

№ слайда 19 ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан
Описание слайда:

ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

№ слайда 20 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутади
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

№ слайда 21 ОТВЕТ: 2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
Описание слайда:

ОТВЕТ: 2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

№ слайда 22 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образован
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

№ слайда 23 ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+
Описание слайда:

ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3

№ слайда 24 ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева
Описание слайда:

ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева

№ слайда 25 ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр.
Описание слайда:

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания № 3, 7

№ слайда 26 СПАСИБО ЗА УРОК
Описание слайда:

СПАСИБО ЗА УРОК

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru