PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Противопаркинсонические средства
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Противопаркинсонические средства


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Противопаркинсонические средства


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕСРЕДСТВА Подготовила студентка 3 курса 13 группыСемёнова
Описание слайда:

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕСРЕДСТВА Подготовила студентка 3 курса 13 группыСемёнова С.А.Преподаватель Кириллова А.В.

№ слайда 2 ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ОПРЕДЕЛЕНИЕ - это лекарственные средства, приме
Описание слайда:

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ОПРЕДЕЛЕНИЕ - это лекарственные средства, применяемые для лечения ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ G20 Болезнь ПаркинсонаG21 Вторичный паркинсонизм

№ слайда 3 Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич) – заболевание, возникающее при поражен
Описание слайда:

Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич) – заболевание, возникающее при поражении 70% и более базальных дофаминергических ганглиев.Проявления заболевания:акинезия (скованностью движений), ригидность (повышением тонуса мышц), тремор (дрожанием конечностей). Паркинсонизм описан английским врачом Джеймсом Паркинсоном в XVIII веке, встречается у 1% населения до 60 лет и у 5% более старшего возраста. Причина болезни П.- аутосомно-доминантное наследование неполноценности ферментативных систем обмена катехоламинов в ЦНС (или свободные радикалы).Причина синдрома П.– инфекции (энцефалит), травмы, НМК, интоксикации (СО, этанол), RW.

№ слайда 4 Дофаминергическая «экстрапирамидная» система в ЦНС
Описание слайда:

Дофаминергическая «экстрапирамидная» система в ЦНС

№ слайда 5 Хвостатое ядро + Скорлупа = Неостриатум Черное ядро
Описание слайда:

Хвостатое ядро + Скорлупа = Неостриатум Черное ядро

№ слайда 6 Формы паркинсонизма:1. Дрожательный ( АХ, легкий) – постоянный тремор рук, голов
Описание слайда:

Формы паркинсонизма:1. Дрожательный ( АХ, легкий) – постоянный тремор рук, головы при нормальном тонусе мышц и сохранении темпа произвольных движений. 2. Ригидно-брадикинетический ( дофамина, тяжелый) - повышение тонуса мышц, скованность произвольных движений вплоть до полной обездвиженности. 3. Дрожательно-ригидный (смешанный) – тремор (4-8 Гц), усиливающийся при волнении, практически исчезающий во сне. К тремору постепенно присоединяется скованность.

№ слайда 7 Леводопа – непосредственный предшественник дофамина, способный проникать в мозг
Описание слайда:

Леводопа – непосредственный предшественник дофамина, способный проникать в мозг и устранять акинезию. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ - в неповрежденных дофаминергических нейронах:ДОФА-декарбоксилаза↓Леводопа → ДофаминВ меньшей степени уменьшает ригидность, не влияет на тремор.

№ слайда 8 ФАРМАКОКИНЕТИКА - всасывается из ЖКТ за счет активного транспорта, в той же сист
Описание слайда:

ФАРМАКОКИНЕТИКА - всасывается из ЖКТ за счет активного транспорта, в той же системе доставки (система транспорта аминокислот) через мембраны, что и в головном мозге. Поэтому белки пищи - снижают абсорбцию. В стенке кишечника и в печени Леводопа подвергается интенсивному метаболизму декарбоксилазой ароматических аминокислот, что приводит к превращению в дофамин более 90% введенного препарата. Образовавшийся в периферических тканях дофамин не проникает в мозг и вызывает ряд побочных эффектов.

№ слайда 9 Побочные эффекты (встречаются часто): тошнота, рвотааритмииповышение АДтахикарди
Описание слайда:

Побочные эффекты (встречаются часто): тошнота, рвотааритмииповышение АДтахикардияортостатическая гипотензиятревога, двигательное беспокойство. Значительная часть побочных эффектов связана с периферическим декарбоксилированием L-ДОФА. Применение накома и мадопара снижает выраженность побочных эффектов и увеличивает противопаркинсоническоое действие ДОФА (карбидопа и бенсеразид, соответственно, не проникают в мозг и блокируют декарбокслирование ДОФА на периферии).

№ слайда 10 Селегилин - селективный ингибитор МАО-В в ткани мозга. Этот фермент избирательно
Описание слайда:

Селегилин - селективный ингибитор МАО-В в ткани мозга. Этот фермент избирательно разрушает дофамин, не действуя на норадреналин и серотонин.Селегилин, уменьшает разрушение дофамина в нейронах черной субстанции, что позволяет уменьшить дозу Леводопы в среднем на 30%.Показания: тяжелые формы болезни и синдрома Паркинсона (за исключением лекарственного паркинсонизма).Побочные эффекты: тошнота, гипотония, нарушение способности к концентрации внимания и спутанность сознания.

№ слайда 11 Бромокриптин - селективный агонист D2-дофаминовых рецепторов. ФАРМАКОКИНЕТИКА -
Описание слайда:

Бромокриптин - селективный агонист D2-дофаминовых рецепторов. ФАРМАКОКИНЕТИКА - хорошо всасывается (около 65-95%), период полуабсорбции - 20 мин. В результате первого прохождения через печень только 7% дозы поступает в кровь в неизмененном виде. Т1/2 - 2-8 ч (50-70 ч для метаболитов). Выведение - через печень, около 6% - через почки. Показания: тяжелые формы болезни и синдрома Паркинсона, в том числе – лекарственный паркинсонизм.

№ слайда 12 Тригексифенидил (циклодол). Оказывает центральное холиноблокирующее действие. Пр
Описание слайда:

Тригексифенидил (циклодол). Оказывает центральное холиноблокирующее действие. Преимущественно уменьшает тремор и мышечную ригидность, слабо влияет на акинезию.Дифенилтропин, Бипериден – близкие по свойствам с тригексифенидилом.Побочные эффекты – периферические - нарушения зрения, обострение глаукомы, сухость во рту, сердцебиение, задержка мочеиспусканияцентральные - нарушения памяти и концентрации внимания, особенно у пожилых пациентов.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru