PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Первичные иммунодефициты
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Первичные иммунодефициты


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Первичные иммунодефициты


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Первичные иммунодефициты 1.Связанные с дефектами фагоцитов 2.Дефицит системы ком
Описание слайда:

Первичные иммунодефициты 1.Связанные с дефектами фагоцитов 2.Дефицит системы комплемента 3. Т-клеточные иммунодефициты 4. В-клеточные иммунодефициты 5.Тяжелые комбинированные иммунодефициты (ТКИД)

№ слайда 2 Дефицит системы фагоцитов 10-12% от общей частоты встречаемости перв.ИД Хроничес
Описание слайда:

Дефицит системы фагоцитов 10-12% от общей частоты встречаемости перв.ИД Хронический гранулематоз (в бльшинсве случаев связано с Х-хромосомой) Нарушение работы НАДФ-оксидазы Нарушение внутриклеточного киллинга

№ слайда 3 Клинические проявление хронического гранулематоза Рецидивирующие бактериальные и
Описание слайда:

Клинические проявление хронического гранулематоза Рецидивирующие бактериальные инфекции Образование в тканях гранулем Проявляется, как правило, в детском возрасте

№ слайда 4 Синдром Чегиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) Потеря нейтрофилами способности высвобожда
Описание слайда:

Синдром Чегиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) Потеря нейтрофилами способности высвобождать лизосомальные ферменты Нарушение хемотаксиса

№ слайда 5 Клинические проявления Пиогенные рецидивирующие инфекции Альбинизм (высокая фото
Описание слайда:

Клинические проявления Пиогенные рецидивирующие инфекции Альбинизм (высокая фоточувствительность кожи)

№ слайда 6 Дефицит системы комплемента 1% от общего количества перв.ИД Генетические дефекты
Описание слайда:

Дефицит системы комплемента 1% от общего количества перв.ИД Генетические дефекты описаны для всех компонентов комплемента С1q -иммунокомплексная патология С3 – пиогенные инфекции С5-рецидивирующая гонококковая инф.

№ слайда 7 Синдром Ди-Джорджи(синдром делеции 22 хромосомы) • порок развития первого и втор
Описание слайда:

Синдром Ди-Джорджи(синдром делеции 22 хромосомы) • порок развития первого и второго жаберных карманов – порок развития лицевых структур • порок развития третьего-четвертого глоточных карманов – агенезия или дисгенезии паращитовидных желез и тимуса • порок развития пятого кармана – широкий спектр врожденных пороков сердца с частым вовлечением дуги аорты

№ слайда 8 Синдром Ди Джорджи Аплазия(полный) или гипоплазия (частичный) тимуса Триада -нед
Описание слайда:

Синдром Ди Джорджи Аплазия(полный) или гипоплазия (частичный) тимуса Триада -недоразвитие тимуса -отсутствие паращитовидных желез -аномалия развития сердечно-сосудистой системы

№ слайда 9 Синдром Ди Джорджи Иммунологические последствия Снижение количества и активности
Описание слайда:

Синдром Ди Джорджи Иммунологические последствия Снижение количества и активности Т-лф Количество В-лф в норме Уровень ат незначительно

№ слайда 10 Синдром Ди Джорджи Клиника: Рецидивирующие вирусные, паразитарные, вирусные инфе
Описание слайда:

Синдром Ди Джорджи Клиника: Рецидивирующие вирусные, паразитарные, вирусные инфекции Судороги Дисморфия лица Другие пороки развития –атрезия пищевода, недоразвитие почек, полых вен

№ слайда 11 Больная с синдромом Ди-Джорджи 11 лет • ОРВИ 4-5 раз в год • 10 лет –аутоиммунна
Описание слайда:

Больная с синдромом Ди-Джорджи 11 лет • ОРВИ 4-5 раз в год • 10 лет –аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура • При обследовании выявлено снижение сывороточных IgG, IgM, IgA

№ слайда 12 Синдром Незелофа (лимфоцитарная дисгенезия, нормоплазмоцитарная и нормогаммаглоб
Описание слайда:

Синдром Незелофа (лимфоцитарная дисгенезия, нормоплазмоцитарная и нормогаммаглобулинемическая аплазия Гипоплазия тимуса АТ – в норме

№ слайда 13 Синдром Незелофа клиника: замедление роста рецидивирующие инфекции кожи и легких
Описание слайда:

Синдром Незелофа клиника: замедление роста рецидивирующие инфекции кожи и легких кандидоз лимфаденопатия

№ слайда 14 Дефицит В-клеточного звена Агамма(гипогамма)глобулинемия (болезнь Брутона) рецес
Описание слайда:

Дефицит В-клеточного звена Агамма(гипогамма)глобулинемия (болезнь Брутона) рецессивный тип наследования Дефицит цитоплазматической тирозинкиназы Нарушение дифференцировки В-лф в АОК

№ слайда 15 клиника Определяется на 5-9 месяце жизни Рецидивирующие гнойные инфекции Менинги
Описание слайда:

клиника Определяется на 5-9 месяце жизни Рецидивирующие гнойные инфекции Менингиты Отсутсвие реакции лф.узлов и селезенки на инфекцию

№ слайда 16 ТКИД – основные клинические проявления • раннее начало (обычно между 3-9 месяцам
Описание слайда:

ТКИД – основные клинические проявления • раннее начало (обычно между 3-9 месяцами жизни) • Гипоплазия лимфоидной ткани • Персистирующая диаррея, с-м мальабсорбции • Инфекции кожи и слизистых • Прогрессирующее поражение респираторного тракта • Отставание в физическом и моторном развитии • Кожные сыпи

№ слайда 17 ТКИД (швейцарский тип) Х-сцепленный тип Дефект на уровне стволовой клетки нежизн
Описание слайда:

ТКИД (швейцарский тип) Х-сцепленный тип Дефект на уровне стволовой клетки нежизнеспособность

№ слайда 18 Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) - ТКИД В основе лежит мутация гена, который кодир
Описание слайда:

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) - ТКИД В основе лежит мутация гена, который кодирует белок (WASP), отвечающий за полимеризацию актина и формирование цитоскелета. Отсутствие белка WASP в лимфоцитах→нарушения функций Т- клеток и регуляции синтеза антител

№ слайда 19 Комбинированные ИД Синдром Вискотта-Олдрича Нарушение активации Т-h и Т-s ) Врож
Описание слайда:

Комбинированные ИД Синдром Вискотта-Олдрича Нарушение активации Т-h и Т-s ) Врожденный дефект тромбоцитов Нарушение способности макрофагов презентировать АГ

№ слайда 20 Синдром Вискотта-Олдрича Клиника: Экзема Тромбоцитопения Бактериальные и вирусны
Описание слайда:

Синдром Вискотта-Олдрича Клиника: Экзема Тромбоцитопения Бактериальные и вирусные инфекции

№ слайда 21 Больной с СВО 4-х лет • С 3 месяцев до 3-х лет Тяжелый распространенный атопичес
Описание слайда:

Больной с СВО 4-х лет • С 3 месяцев до 3-х лет Тяжелый распространенный атопический дерматит • В 1,5 лет –аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, тяжелый криз • В 3 года спленомегалия, спленэктомия • В 3 г 9 мес – аутоиммунная гемолитическая анемия, тяжелый криз

№ слайда 22 Синдром Вискотта-Олдрича
Описание слайда:

Синдром Вискотта-Олдрича

№ слайда 23 Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) Гипоплазия тимуса Гипоплазия лимф. узл
Описание слайда:

Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) Гипоплазия тимуса Гипоплазия лимф. узлов, селезенки Количественная и функциональная недостаточность Т-лимфоцитов Снижение количества IgA, IgE, IgG2

№ слайда 24 Синдром Луи-Бар Клиника: Атаксия Телеангиэктазы (на носу, ушах, конъюктиве) Реци
Описание слайда:

Синдром Луи-Бар Клиника: Атаксия Телеангиэктазы (на носу, ушах, конъюктиве) Рецидивирующие инфекции Опухолевые заболевания

№ слайда 25 Синдром Луи-Бар
Описание слайда:

Синдром Луи-Бар

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru