Презентация на тему: Основные вопросыфармакодинамики лекарственных средств

Основные вопросы фармакодинамики лекарственных средств

Фармакология: составные части, цели и задачи. Фармакология: составные части, цели и задачи. Определения и терминология. Виды и механизмы действия ЛС. Концепция рецепторов. Термины и понятия количественной фармакодинамики. Количественные закономерности фармакологического эффекта. Количественная оценка эффективности и безопасности ЛС.

Типы фармакотерапевтического воздействия. Дозирование ЛС. Изменение чувствительности организма к действию ЛС. Зависимость действия ЛС от физиологических и патологических процессов в организме. Понятия о терапевтическом, побочном и токсическом действии ЛС.

Фармакология (pharmacon - лекарство; logos – учение) – наука о лекарствах. Фармакология это наука о взаимодействии химических соединений с живыми организмами. (Д.А. Харкевич)

ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ТЕРМИНОЛОГИЯ Фармакологическое действие - способность оказывать влияние на структуры (мишени) организма. Фармакологический эффект - результат изменения в организме (вызывает - не вызывает). Лекарственное средство - «любое вещество или продукт, используемые, чтобы модифицировать или исследовать физиологические системы или патологические состояния для блага реципиента» (ВОЗ, 1966). Лекарственное средство - индивидуальное вещество, смесь веществ или композиции неизвестного состава, обладающие известными лечебными свойствами. Лекарственный препарат - фармакологическое средство, разрешенное (МЗ) для медицинского применения, т.е. лечения, предупреждения или диагностики заболеваний (понятие более высокого уровня и юридической ответственности).

ФАРМАКОДИНАМИКА (от греч. pharmaсon – лекарство и dinamis – сила, действие) раздел общей фармакологии, изучающий совокупность фармакологических эффектов и механизмы действия лекарственных средств

Виды действия лекарственных средств: Местное - комплекс эффектов, возникающих на месте применения лекарственного вещества (ЛВ). Резорбтивное – действие ЛВ после его всасывания и поступления в кровь рефлекторное прямое Общее (неспецифическое) – ЛВ оказывает неспецифическое влияние на большинство органов и тканей организма. Избирательное (специфическое) – ЛВ оказывает специфическое действие на какие-либо определённые структуры в органах. Обратимое – функции клеток и тканей восстанавливаются через определённое время. Необратимое – восстановление функции и структуры клеток не происходит.

ОСНОВНОЕ (ГЛАВНОЕ) ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПОЛЕЗНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, КОТОРОЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Физико-химическое взаимодействие (неэлектролитное действие) Химическая природа веществ: химически инертные углеводороды; инертные газы (азот, ксенон); простые эфиры; спирты; альдегиды; барбитураты, стероиды (некоторые); газообразные наркотические средства. Механизм действия - обратимое деструктурирование мембран.

Химические (молекулярно-биологические) механизмы действия ЛС Слабые взаимодействия (водородные, ионные, гидрофобные и др. связи); Ковалентные связи. Молекулярные мишени: рецепторы ферменты ионные каналы транспортные системы и гены

Концепция рецепторов - основа фармакологии Рецептор - молекулярный компонент клетки или органа, взаимодействующий с ЛС и инициирующий ряд биохимических событий, ведущих к развитию фармакологического эффекта. Концепция рецепторов в фармакологии: 1. Рецепторы детерминируют количественные закономерности действия ЛС. 2. Рецепторы ответственны за селективность и закономерность действия ЛС. 3. Рецепторы - посредники биологического действия т.н. антагонистов. 4. Концептуальная основа - целенаправленное применение ЛС, влияющих на регуляцию биохимических процессов и коммуникаций в организме.

Макромолекулярная природа рецепторов А. Рецепторы - регуляторные белки, посредники действия различных химических сигналов (нейромедиаторов), гормонов, аутокоидов (гистамин, серотонин и др.). Б. Рецепторы - ферменты и транспортные белки (норадреналин, ацетилхолинэстераза, АТФ-азы). В. Структурные белки (тубулин - аппарат движения лейкоцитов, макрофагов; белки цитоскелета, клеточной поверхности). Г. Ядерные белки и нуклеотиды, нуклеиновые кислоты.

ПРИМЕРЫ ОСНОВНЫХ СИГНАЛЬНЫХ МЕХАНИЗМОВ Влияние на транскрипцию ДНК (стероидные и тиреоидные гормоны). Прямое влияние на активность эффекторного фермента (инсулиновые рецепторы). Прямое влияние на ионные каналы (Н-холинорецепторы, ГАМК-рецепторы). Опосредованное влияние через G-белки (М-холинорецепторы, адренорецепторы).

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА. МОДЕЛЬ КЛАРКА. А. Взаимодействие между лигандом (L) и рецептором (R) обратимо. Б. Все рецепторы для каждого лиганда эквивалентны и независимы (их насыщение не влияет на рецепторы). В. Эффект прямо пропорционален числу занятых рецепторов (RL). Г. Лиганд существует в 2-х состояниях - свободном и связанном с рецептором. Уравнение Кларка: R + L RL эффект Кд Ке [ C ] Эффект преобразования: Е = Емах Кд + [ C ]

АГОНИСТЫ Агонист вещество, лиганд, связывающийся с рецептором и вызывающий биологическую реакцию срабатывания биологической системы. Агонисты стимулируют, активируют, возбуждают рецепторы. Полный агонист - вещество, вызывающее максимальную реакцию системы при активации ее рецепторов. Частичный агонист - лиганд, вызывающий неполную (меньше 100%) реакцию системы при оккупации ее рецептором.

АНТАГОНИСТЫ Антагонист лиганд, занимающий рецепторы или изменяющий их таким образом, что они утрачивают способность взаимодействовать с другими лигандами, но сами не вызывают биологической реакции; блокируют действие агонистов. Антагонизм фармакологический: а) конкурентный (обратимое взаимодействие); б) неконкурентный (антагонист необратимо изменяет сродство рецептора к агонисту). Антагонизм физиологический - результат действия на 2 разных рецептора, вызывающих противоположные физиологические реакции (М-холинорецепторы и бета -1 адренорецепторы сердца). Антагонизм химический - результат прямого химического взаимодействия веществ (активированный уголь).

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТА 1. Градуальная оценка реакции - мышечные сокращения, ЧСС, температура, концентрация… По градуальным реакциям оценивают: фармакологическую активность (Ед50) и максимальную эффективность (Еmax) ЛС; сравнивают разные ЛС по активности и эффективности; на этом основывают выбор препарата для получения эффекта средней силы при меньшей дозе и лучшей терапевтической широте. 2. Альтернативная (квантовая) оценка реакции - беременность, судороги, летальность, наркоз и т.д.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ФАРМАКОЛОГИИ Эффект или реакция (ответ) - это количественный выход реакции взаимодействия клетки, системы или организма с фармакологическим агентом. Эффективность - мера реакции по оси эффекта, т.е. величина отклика. Максимальная эффективность - максимальная величина реакции. Активность (аффинитет), Ед50, Кд - мера чувствительности к лекарственному веществу, характеризует сродство (аффинитет) взаимодействия лиганда с рецептором. Оценивается по оси концентрации (дозы).

ДОЗЫ Доза – количество вещества, предназначенное на один приём (разовая доза) Пороговая (минимальная действующая доза) – доза, в которой ЛС вызывает начальный биологический эффект Курсовая доза – доза ЛС на курс лечения Токсическая доза – доза в которой Лс вызывает опасные для организма токсические эффекты Летальная доза – доза, которая вызывает смертельный исход

ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Терапевтический индекс - отношение между дозами, вызывающими терапевтический эффект данной направленности и летальной дозой. LD50 Терапевтический индекс = ED50

Взаимодействие лекарственных средств

Фармакодинамический тип взаимодействия (результат прямого или косвенного взаимодействия веществ на уровне рецепторов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем)

СИНЕРГИЗМ Суммированный – общий фармакологический эффект равен сумме эффектов двух компонентов АВ = А + В Потенцированный - общий фармакологический эффект двух препаратов превышает сумму их эффектов, одно вещество усиливает (потенцирует ) действие другого АВ > А + В Прямой – оба соединения действуют на один субстрат Косвенный – разная локализация действия препаратов

АНТАГОНИЗМ Конкурентный - между ЛС происходит борьба за связь с рецептором Неконкурентный Прямой Косвенный

Повторное применение лекарственных средств увеличение действия ЛС уменьшение действия ЛС сенсибилизация лекарственная зависимость

Увеличение действия ЛС КУМУЛЯЦИЯ материальная функциональная накопление лекарственного развивается при повторном вещества в плазме и тканях введении вещества, когда эффект от предыдущего введения ещё не закончился, накапливается эффект

Уменьшение действия ЛС Толерантность (привыкание) – снижение эффективности лекарственных веществ при их повторном применении.

Лекарственная зависимость