Презентация на тему: Предельные углеводороды(Презентация по химии для учащихся 9 класса)

Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)

Определение Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Изомеры Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Примеры изомеров Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН3

Гомологический ряд предельных углеводородов таблица № п\п Формула вещества Название вещества формула радикала Название радикала 1 СН4 метан -СН3 метил 2 С2Н6 Этан -С2Н5 этил 3 С3Н8 пропан -С3Н7 пропил 4 С4Н10 бутан - С4Н9 бутил 5 С5Н12 пентан -С5Н11 пентил

Таблица (продолжение) 6 С6Н14 гексан -С6Н13 гексил 7 С7Н16 гептан -С7Н15 гептил 8 С8Н18 октан -С8Н17 октил 9 С9Н20 нонан -С9Н19 нонил 10 С10Н22 И т.д. декан -С10Н21 децил

Гомологи Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Физические свойства предельных углеводородов Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

Нахождение в природе и получение предельных углеводородов Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);; √ в нефти (С5-С50); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.

Химические свойства предельных углеводородов Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

Реакции замещения 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4 СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия) хлорметан 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия) дихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия) тр ихлорметан 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Реакции окисления Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2. Неполное окисление СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота

Реакции разложения 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 15000С СН4→ 2С+2Н2 С4Н10→ С2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С2Н6→ С2Н4+Н2

Реакции изомеризации В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3 ! СН3 н - бутан изобутан

Применение предельных углеводородов Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)