Настоящий стандарт устанавливает индофенольный метод определения разовых и среднесуточных концентраций аммиака в атмосферном воздухе в диапазоне от 0,1 до 1,0 мг/м3. Настоящий стандарт устанавливает индофенольный метод определения разовых и среднесуточных концентраций аммиака в атмосферном воздухе в диапазоне от 0,1 до 1,0 мг/м3. Метод основан на способности аммиака образовывать с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссида натрия индофенол, окрашивающий раствор в синий цвет, по интенсивности окраски которого определяют количество аммиака.
для определения разовых концентраций аммиака исследуемый воздух пропускают в течение 20-30 мин через поглотительный прибор, заполненный поглотительным раствором; для определения разовых концентраций аммиака исследуемый воздух пропускают в течение 20-30 мин через поглотительный прибор, заполненный поглотительным раствором; для определения среднесуточной концентрации аммиака отбор пробы проводят не менее шести раз в течение суток через равные промежутки времени или непрерывно в течение 24 ч через поглотительный прибор.
Приготовление поглотительного раствора. Приготовление поглотительного раствора. Приготовление фенольного реактива. Приготовление 0,5 %-ного раствора крахмала. Приготовление гипохлоридного реактива. Приготовление основного стандартного раствора. Приготовление рабочего стандартного раствора. Исходный стандартный раствор разбавляют поглотительным раствором в 100 раз. Раствор готовят перед использованием.
Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до 10 см3бидистиллированной водой. Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до 10 см3бидистиллированной водой. Часть пробы переводят в пробирку с притертой пробкой, доводят объем до 5 см3 поглотительным раствором и добавляют 1 см3 фенольного реактива. Тщательно перемешивают содержимое пробирок. Добавляют по 0,5 см3гипохлоритного реактива с тем же интервалом времени и перемешивают. Через 2 ч измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм относительно воды.
Одновременно готовят холостую пробу из того же поглотительного раствора, который залит в поглотительные приборы. Проводят определение оптической плотности холостой пробы. Величина оптической плотности холостой пробы не должна превышать 0,4. Одновременно готовят холостую пробу из того же поглотительного раствора, который залит в поглотительные приборы. Проводят определение оптической плотности холостой пробы. Величина оптической плотности холостой пробы не должна превышать 0,4. Количество аммиака в пробах определяют с помощью градуировочного графика по разности величин оптических плотностей анализируемой и холостой проб. Построение градуировочного графика Для построения градуировочного графика необходимо приготовить шесть стандартных растворов в мерных колбах емкостью 50 см3. Градуировочный график зависимости величины оптической плотности от количества аммиака строят по средним значениям.
Концентрация аммиака (С) в исследуемом воздухе, мкг/м3, вычисляют по формуле Концентрация аммиака (С) в исследуемом воздухе, мкг/м3, вычисляют по формуле где т - масса аммиака в исследуемом растворе, мкг; V - общий объем исследуемого раствора, см3; Vo - объем пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, м3; Va - объем исследуемого раствора, взятого для анализа, см3.
Реакция диоксида азота, находящегося в пробе воздуха, просасываемого за определенное время через индикаторную трубку, содержащую твердый сорбент с нанесенными на него реагентами, приводит к образованию окрашенного продукта реакции и появлению в трубке окрашенного слоя с четко определяемой границей. Реакция диоксида азота, находящегося в пробе воздуха, просасываемого за определенное время через индикаторную трубку, содержащую твердый сорбент с нанесенными на него реагентами, приводит к образованию окрашенного продукта реакции и появлению в трубке окрашенного слоя с четко определяемой границей.
Испытывают пробоотборное устройство на герметичность, устанавливая невскрытую индикаторную трубку во входное отверстие пробоотборного устройства, и затем его включают. Испытывают пробоотборное устройство на герметичность, устанавливая невскрытую индикаторную трубку во входное отверстие пробоотборного устройства, и затем его включают. Отламывают оба конца индикаторной трубки и устанавливают вскрытую трубку на входное отверстие пробоотборного устройства, при необходимости соблюдая заданную ориентацию. Включают пробоотборное устройство в предварительно установленной точке измерения и отбирают воздух, объем которого задается числом рабочих ходов пробоотборного устройства, определенным поданным поверки индикаторной трубки.
1. Испытание пробоотборного устройства. 1. Испытание пробоотборного устройства. 2. Определение диоксида азота. 3. Оценка показаний индикаторной трубки. 4. Оценка поправочных коэффициентов. 5. Утилизация индикаторных трубок.
данные по идентификации пробы воздуха; данные по идентификации пробы воздуха; ссылку на настоящий стандарт; описание места отбора пробы воздуха и его принадлежность к зоне дыхания либо к воздуху рабочей зоны; идентификацию производителя используемых индикаторной трубки и пробоотборного устройства; номер партии трубок и срок годности индикаторной трубки; время начала и окончания отбора проб; число рабочих ходов пробоотборного устройства либо объем пробы воздуха; температуру, давление и относительную влажность пробы воздуха; мешающие вещества, чье присутствие в пробе воздуха известно или предполагается; массовую концентрацию диоксида азота в миллиграммах на кубический метр, измеренную с помощью индикаторной трубки; фамилию лица, выполнявшего измерение.
Методика предназначена для определения концентрации диоксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне 0,02 - 1,40 мг/м3 при объеме пробы воздуха 5 дм3. Методика предназначена для определения концентрации диоксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне 0,02 - 1,40 мг/м3 при объеме пробы воздуха 5 дм3. Метод основан на улавливании диоксида азота из воздуха пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит-иона по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламином.
Методика предназначена для определения концентрации диоксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов, в диапазоне 0,02 - 1,40 мг/м3 при объеме пробы воздуха 5 дм3. Используется для измерения разовых концентраций. Методика предназначена для определения концентрации диоксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов, в диапазоне 0,02 - 1,40 мг/м3 при объеме пробы воздуха 5 дм3. Используется для измерения разовых концентраций. Метод основан на улавливании диоксида азота из воздуха раствором иодида калия. Образующийся нитрит-ион определяется фотометрически по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламином.
Методика предназначена для определения концентрации оксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне концентраций от 0,016 до 0,94 мг/куб. м при отборе пробы воздуха объемом 5 куб. дм. Используется для измерения разовых и среднесуточных концентраций. Методика предназначена для определения концентрации оксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне концентраций от 0,016 до 0,94 мг/куб. м при отборе пробы воздуха объемом 5 куб. дм. Используется для измерения разовых и среднесуточных концентраций. Метод основан на окислении оксида азота с последующим улавливанием образующегося диоксида азота пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламином.
Методика предназначена для определения концентрации оксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне 0,016 - 0,94 мг/м3 при отборе пробы воздуха объемом 5 дм3. Используется для измерения разовых и среднесуточных концентраций. Методика предназначена для определения концентрации оксида азота в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне 0,016 - 0,94 мг/м3 при отборе пробы воздуха объемом 5 дм3. Используется для измерения разовых и среднесуточных концентраций. Оксид азота после окисления оксидом хрома (VI) до диоксида поглощается из воздуха раствором иодида калия. Образующийся нитрит-ион определяется фотометрически по реакции с сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламином, приводящей к образованию красителя красного цвет.
Приготовление растворов. Приготовление растворов. Установление градуировочной характеристики. Подготовка сорбционных трубок. Отбор проб. Выполнение самого измерения. Расчет.