X
Чтобы скачать данную презентацию, установите, пожалуйста,
наше расширение. Для этого нажмите "Установить расширение".
Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста,
её своим друзьям в любой соц. сети.
После чего скачивание начнётся автоматически!
Кнопки:
Презентация на тему: ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Скачать эту презентацию
Презентация на тему: ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Скачать эту презентацию
№ слайда 1
Описание слайда:
Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя
№ слайда 2
Описание слайда:
ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
№ слайда 3
Описание слайда:
Пиридин атом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии
№ слайда 4
Описание слайда:
Пиридин Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль
№ слайда 5
Описание слайда:
Дипольный момент 1.17 Дб 2.2 Дб
№ слайда 6
Описание слайда:
Пиридоны
№ слайда 7
Описание слайда:
Электрофильное замещение
№ слайда 8
Описание слайда:
Ориентация замещения
№ слайда 9
Описание слайда:
Нуклеофильное замещение
№ слайда 10
Описание слайда:
Реакция Чичибабина
№ слайда 11
Описание слайда:
Алкилирование по Циглеру
№ слайда 12
Описание слайда:
Ориентация
№ слайда 13
Описание слайда:
Основные свойства пиридина Пиридин Кb=2,3х10-9 Алифатические амины R1R2NH Кb 10-4 Пиридин является более слабым основанием
№ слайда 14
№ слайда 15
Описание слайда:
Восстановление пиридина
№ слайда 16
Описание слайда:
Пиримидин
№ слайда 17
Описание слайда:
Пиримидин 2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин) 2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)
№ слайда 18
Описание слайда:
Пиримидин
№ слайда 19
№ слайда 20
Описание слайда:
Получение методом Скраупа Стадии
№ слайда 21
Описание слайда:
Метод Скраупа
№ слайда 22
Описание слайда:
Синтез Дебнера-Миллера
№ слайда 23
Описание слайда:
Электрофильное замещение
№ слайда 24
Описание слайда:
Нуклеофильное замещение
№ слайда 25
Описание слайда:
Окисление
№ слайда 26
Описание слайда:
Хинолин Является слабым основанием Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом
№ слайда 27
Описание слайда:
Изохинолин
№ слайда 28
Описание слайда:
Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому
№ слайда 29
Описание слайда:
Синтез изохинолина
№ слайда 30
Описание слайда:
Метод Пикте-Шпенглера
№ слайда 31