PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном уси
Описание слайда:

Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя

№ слайда 2 ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Описание слайда:

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

№ слайда 3 Пиридин атом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии
Описание слайда:

Пиридин атом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии

№ слайда 4 Пиридин Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96
Описание слайда:

Пиридин Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль

№ слайда 5 Дипольный момент 1.17 Дб 2.2 Дб
Описание слайда:

Дипольный момент 1.17 Дб 2.2 Дб

№ слайда 6 Пиридоны
Описание слайда:

Пиридоны

№ слайда 7 Электрофильное замещение
Описание слайда:

Электрофильное замещение

№ слайда 8 Ориентация замещения
Описание слайда:

Ориентация замещения

№ слайда 9 Нуклеофильное замещение
Описание слайда:

Нуклеофильное замещение

№ слайда 10 Реакция Чичибабина
Описание слайда:

Реакция Чичибабина

№ слайда 11 Алкилирование по Циглеру
Описание слайда:

Алкилирование по Циглеру

№ слайда 12 Ориентация
Описание слайда:

Ориентация

№ слайда 13 Основные свойства пиридина Пиридин Кb=2,3х10-9 Алифатические амины R1R2NH Кb 10-
Описание слайда:

Основные свойства пиридина Пиридин Кb=2,3х10-9 Алифатические амины R1R2NH Кb 10-4 Пиридин является более слабым основанием

№ слайда 14 ПИРИДИН
Описание слайда:

ПИРИДИН

№ слайда 15 Восстановление пиридина
Описание слайда:

Восстановление пиридина

№ слайда 16 Пиримидин
Описание слайда:

Пиримидин

№ слайда 17 Пиримидин 2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тими
Описание слайда:

Пиримидин 2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин) 2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)

№ слайда 18 Пиримидин
Описание слайда:

Пиримидин

№ слайда 19 Хинолин
Описание слайда:

Хинолин

№ слайда 20 Получение методом Скраупа Стадии
Описание слайда:

Получение методом Скраупа Стадии

№ слайда 21 Метод Скраупа
Описание слайда:

Метод Скраупа

№ слайда 22 Синтез Дебнера-Миллера
Описание слайда:

Синтез Дебнера-Миллера

№ слайда 23 Электрофильное замещение
Описание слайда:

Электрофильное замещение

№ слайда 24 Нуклеофильное замещение
Описание слайда:

Нуклеофильное замещение

№ слайда 25 Окисление
Описание слайда:

Окисление

№ слайда 26 Хинолин Является слабым основанием Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пи
Описание слайда:

Хинолин Является слабым основанием Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом

№ слайда 27 Изохинолин
Описание слайда:

Изохинолин

№ слайда 28 Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому
Описание слайда:

Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому

№ слайда 29 Синтез изохинолина
Описание слайда:

Синтез изохинолина

№ слайда 30 Метод Пикте-Шпенглера
Описание слайда:

Метод Пикте-Шпенглера

№ слайда 31
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru