PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Гетероциклические соединения (11 класс)
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Гетероциклические соединения (11 класс)


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Гетероциклические соединения (11 класс)


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном уси
Описание слайда:

Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя

№ слайда 2 Гетероциклические соединения
Описание слайда:

Гетероциклические соединения

№ слайда 3 Гетероциклические соединения Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, и
Описание слайда:

Гетероциклические соединения Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один или несколько атомов других элементов (азота, кислорода, серы)

№ слайда 4 Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей
Описание слайда:

Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей

№ слайда 5 Классификация По размеру цикла По количеству гетероатомов По числу ядер (циклов)
Описание слайда:

Классификация По размеру цикла По количеству гетероатомов По числу ядер (циклов) По ароматичности

№ слайда 6 Номенклатура Система Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла строитс
Описание слайда:

Номенклатура Система Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла строится путем объединения стандартного префикса или префиксов, обозначающих гетероатомы и стандартной основы, указывающей на размер цикла и на то, насыщенный он или нет

№ слайда 7 Происхождение корня в системе Ганча-Видемана
Описание слайда:

Происхождение корня в системе Ганча-Видемана

№ слайда 8 Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства
Описание слайда:

Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства

№ слайда 9 Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами
Описание слайда:

Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами

№ слайда 10 Номенклатура Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклич
Описание слайда:

Номенклатура Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, начинающуюся с этого гетероатома Два или более одинаковых гетероатома обозначаются приставками «ди», «три» и т.д.

№ слайда 11 Номенклатура Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед н
Описание слайда:

Номенклатура Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для различных гетероатомов префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в таблице) Нумерация начинается со старшего гетероатома, он должен получить наименьший из возможных номеров

№ слайда 12 ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Описание слайда:

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

№ слайда 13 Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное по
Описание слайда:

Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное поле по сравнению с бензолом, для которого эти величины составляют 7.27 и 129 м.д. соответственно) и сравнение дипольных моментов насыщенных и ароматических пятичленных гетероциклов свидетельствуют о смещении электронов от гетероатома в ароматическое кольцо

№ слайда 14 Способы получения
Описание слайда:

Способы получения

№ слайда 15 Синтез Кнорра
Описание слайда:

Синтез Кнорра

№ слайда 16 Способы получения
Описание слайда:

Способы получения

№ слайда 17 Получение пиррола
Описание слайда:

Получение пиррола

№ слайда 18 Получение фурфурола
Описание слайда:

Получение фурфурола

№ слайда 19 ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3
Описание слайда:

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3

№ слайда 20 ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Свойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфир
Описание слайда:

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Свойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфира (сульфида) R-S-R Реакции электрофильного замещения

№ слайда 21 Ароматичность Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонан
Описание слайда:

Ароматичность Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации 67-117 кДж/моль Энергия резонанса бензола 150,72 кДж/моль Энергия резонанса сопряженных диенов 12,56 кДж/моль

№ слайда 22 Строение пиррола Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола
Описание слайда:

Строение пиррола Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола, дипольных моментов, УФ-спектров, теплот сгорания, подтверждают наличие делокализованной -электронной системы

№ слайда 23 Строение пиррола
Описание слайда:

Строение пиррола

№ слайда 24 Строение пиррола
Описание слайда:

Строение пиррола

№ слайда 25 Кислотно-основные свойства пиррола Пиррол - очень слабое основание Он ацидофобен
Описание слайда:

Кислотно-основные свойства пиррола Пиррол - очень слабое основание Он ацидофобен Слабые кислотные свойства

№ слайда 26 Кислотно-основные свойства пиррола
Описание слайда:

Кислотно-основные свойства пиррола

№ слайда 27 Электрофильное замещение Высокая электронная плотность в кольце Высокая реакцион
Описание слайда:

Электрофильное замещение Высокая электронная плотность в кольце Высокая реакционная способность

№ слайда 28 Правила ориентации
Описание слайда:

Правила ориентации

№ слайда 29 Правила ориентации
Описание слайда:

Правила ориентации

№ слайда 30 Электрофильное замещение
Описание слайда:

Электрофильное замещение

№ слайда 31 Формилирование
Описание слайда:

Формилирование

№ слайда 32 Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопрои
Описание слайда:

Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного В щелочных средах

№ слайда 33 Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер
Описание слайда:

Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер

№ слайда 34 Пиррол
Описание слайда:

Пиррол

№ слайда 35 Пиррол
Описание слайда:

Пиррол

№ слайда 36 Пиррол
Описание слайда:

Пиррол

№ слайда 37 Фуран и тиофен
Описание слайда:

Фуран и тиофен

№ слайда 38 Ароматический характер Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену Энергия
Описание слайда:

Ароматический характер Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену Энергия резонанса соответственно 66.99; 87.92; 117 кДж/моль Фуран, наименее ароматичный из этих трех соединений, вступает в реакции диенового синтеза в качестве диена

№ слайда 39 Диеновый синтез
Описание слайда:

Диеновый синтез

№ слайда 40 Фуран
Описание слайда:

Фуран

№ слайда 41 Фуран
Описание слайда:

Фуран

№ слайда 42 Тиофен
Описание слайда:

Тиофен

№ слайда 43 ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ
Описание слайда:

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ

№ слайда 44 pKa Пиразол 2.5 Имидазол 7.1
Описание слайда:

pKa Пиразол 2.5 Имидазол 7.1

№ слайда 45 Имидазол
Описание слайда:

Имидазол

№ слайда 46 Индол Триптофан - -(3-индолил)-аланин
Описание слайда:

Индол Триптофан - -(3-индолил)-аланин

№ слайда 47 5-Окситриптамин (серотонин)
Описание слайда:

5-Окситриптамин (серотонин)

№ слайда 48 Получение (Чичибабин)
Описание слайда:

Получение (Чичибабин)

№ слайда 49 Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтор
Описание слайда:

Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты и др.

№ слайда 50 Правила ориентации
Описание слайда:

Правила ориентации

№ слайда 51 Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола
Описание слайда:

Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола

№ слайда 52 Формилирование индола
Описание слайда:

Формилирование индола

№ слайда 53 Электрофильное замещение Нитрование осуществляется бензоилнитратом Сульфирование
Описание слайда:

Электрофильное замещение Нитрование осуществляется бензоилнитратом Сульфирование – пиридинсульфотриоксидом Бромирование - диоксандибромидом, хлорирование - SO2Cl2

№ слайда 54 Индиго - краситель
Описание слайда:

Индиго - краситель

№ слайда 55 Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение
Описание слайда:

Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений

№ слайда 56 УФ-спектроскопия Фуран – 200 нм Пиридазин – 340 нм
Описание слайда:

УФ-спектроскопия Фуран – 200 нм Пиридазин – 340 нм

№ слайда 57 Пурин
Описание слайда:

Пурин

№ слайда 58 Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин мочевая кислота - 2
Описание слайда:

Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин

№ слайда 59
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru