PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Гетероциклические соединения
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Гетероциклические соединения


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Гетероциклические соединения


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Генри Томас Бокль. Британский мыслитель и историк. Знание — не инертный, пассивн
Описание слайда:

Генри Томас Бокль. Британский мыслитель и историк. Знание — не инертный, пассивный посетитель, приходящий к нам, хотим мы этого или нет; его нужно искать, прежде чем оно будет нашим; оно — результат большой работы и потому — большой жертвы. 900igr.net

№ слайда 2 Назовите вещества по номенклатуре ИЮПАК α β β α γ
Описание слайда:

Назовите вещества по номенклатуре ИЮПАК α β β α γ

№ слайда 3 Общие сведения о гетероциклах. Гетероциклы как составные части биологически акти
Описание слайда:

Общие сведения о гетероциклах. Гетероциклы как составные части биологически активных веществ, красителей, лекарств. Пиридин как представитель нитрогеносодердащих гетероциклических соединений

№ слайда 4 Задачи урока познакомиться с составом, строением и свойствами гетероциклических
Описание слайда:

Задачи урока познакомиться с составом, строением и свойствами гетероциклических соединений рассмотреть значение гетероциклов как составных частей биологически активных веществ, красителей, лекарств сформировать представление о составе, строении и свойствах гетероциклов на примере пиридина сравнить свойства пиридина и бензена научиться правильно оценивать значение нитрогеносодержащих гетероциклических соединений в жизни человека

№ слайда 5 Циклические органические вещества
Описание слайда:

Циклические органические вещества

№ слайда 6 Гетероциклические соединения - Содержат в цикле 3,4,5,6 и более атомов. Однако н
Описание слайда:

Гетероциклические соединения - Содержат в цикле 3,4,5,6 и более атомов. Однако наибольшее значение имеют пяти- и шестичленные гетероциклы. Содержат чередующиеся двойные и одинарные связи, есть сопряженные р-электроны. - это органические вещества, содержащие в своих молекулах кольца (циклы), в образовании которых кроме атома Карбона принимают участие и атомы других элементов (Нитрогена, Оксигена, Сульфура).

№ слайда 7 Формулы гетероциклических соединений разных групп
Описание слайда:

Формулы гетероциклических соединений разных групп

№ слайда 8 Классификация гетероциклических соединенний Гетероциклические соединения ↓ ↓ ↓ П
Описание слайда:

Классификация гетероциклических соединенний Гетероциклические соединения ↓ ↓ ↓ Пятичленные Шестичленные Конденсированные гетероциклы гетероциклы   системы С одним С двумя С одним С двумя Состоит Содержит гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- из гетеро аромати атомом атомами атомом атомами циклов ческие ядра Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол Тиофен имидазол хинолин Фуран акридин

№ слайда 9 пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиррол - порфировый комплекс и желе
Описание слайда:

пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиррол - порфировый комплекс и железо являются основой гемоглобина - комплекс порфирина с магнием является основой хлорофилла - пиррольные ядра, связанные с кобальтом, входят в состав витамина В12 Фуран -нитропроизводные фуранового ряда являются лекарственными средствами (фурацилин, фурамедон). Фуран входит в состав наркотических веществ (морфин, героин, кодеин). Тиофен Близок к бензену по свойствам. Входит в состав ихтиоловой мази - Производным теофена является биотин (витамин Н), отсутствие которого в пище нарушает обмен белков и жиров в организме и ведет к кожным заболеваниям

№ слайда 10 Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин Основа никотиновой кислоты
Описание слайда:

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин Основа никотиновой кислоты, ее амид – никотинамид – витамин РР – применяется для лечения пеллагры. Кордамин – стимулятор нервной системы. это единственный витамин, который традиционная медицина считает лекарством. Возможно, что он фактически является самым эффективным 'лекарством', нормализующим содержание холестерина в крови, из всех существующих. -Витамин РР - компонент В-комплекса, имеющий решающее значение для выработки энергии и поддержания благополучия на многих уровнях, особенно для здоровья сердца и оптимального кровообращения. - Травы, богатые витамином PP: люцерна, корень лопуха, котовник кошачий, кайенский перец, ромашка, песчанка, очанка, семя фенхеля, пажитник сенной, женьшень, хмель, хвощ, коровяк, крапива, овес, петрушка, мята перечная, листья малины, красный клевер, плоды шиповника, шалфей, щавель.

№ слайда 11 Восстанови пропущенное В состав гетероциклов кроме Карбона и Гидрогена входят ат
Описание слайда:

Восстанови пропущенное В состав гетероциклов кроме Карбона и Гидрогена входят атомы …. Примерами пятичленных гетероциклов являются…. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом это … В состав пиролла входит …, а в состав тиофена - …. … является основой гема- сложного белка гемоглобина, отвечающего за перенос кислорода (порфириновый комплекс + железо (II)) … входит в состав наркотических веществ – морфина, героина, кодеина В состав ихтиоловой мази, обладающей противовоспалительным, антисептическим и местным обезболивающим действиями входит … … входит в состав витамина РР, влияющего на здоровье сердца и оптимальное кровообращение В состав комплекса порфирина с магнием, который является основой хлорофилла, входит … Фурацилин и фурамедон – это лекарственные средства, которые являются нитропроизводными….

№ слайда 12 Проверь себя: Оксиген, Нитроген, Сульфур Пиррол, фуран, тиофен Пиридин Нитроген,
Описание слайда:

Проверь себя: Оксиген, Нитроген, Сульфур Пиррол, фуран, тиофен Пиридин Нитроген, Сульфур Пиррол Фуран Тиофен и его производные Пиридин Пиррол Фуран

№ слайда 13 Строение пиридина это шестичленное гетероциклическое соединение с одним гетероат
Описание слайда:

Строение пиридина это шестичленное гетероциклическое соединение с одним гетероатомом Нитрогена в цикле. По электронному строению пиридин напоминает бензен. Все пять атомов Карбона и атом Нитрогена находятся в состоянии sp2-гибридизации. Если в молекуле бензена заменить группу СН на атом Нитрогена, мы получим пиридин. Попробуйте написать структурную формулу пиридина  

№ слайда 14 Физические свйоства пиридина - это бесцветная жидкость с неприятным запахом, T к
Описание слайда:

Физические свйоства пиридина - это бесцветная жидкость с неприятным запахом, T кип = + 115*, T плавления = -42,7* хорошо растворимая в воде - с водой смешивается в любых отношениях. Ядовитая. Пиридин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле, которая и служит источником их получения.  

№ слайда 15 Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина На основании структурной форму
Описание слайда:

Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина На основании структурной формулы можно высказать двоякое суждение о свойствах пиридина:  Наличие двойных связей в молекуле указывает на его высокую реакционноспособность, а сходство по строению с бензеном позволяет предположить, что вещество обладает большой химической активностью: вступает в реакции присоединения, замещения В молекуле бензена каждый атом карбона, находясь в состоянии sр2-гибридизации, три электрона затрачивает на образование δ-связей и один электрон – на образование общего для молекулы π-облака (при боковом перекрывании облаков шести р -электронов). В молекуле пиридина одну группу СН заменяет атом нитрогена, и он «поставляет» два электрона на установление δ-связей с двумя соседними атомами карбона и один электрон – в систему π-облака, при этом, как и в молекуле бензена, образуется устойчивый секстет электронов. У атома нитрогена остается после этого еще пара свободных электронов, по месту которых могут идти реакции присоединения катиона Гидрогена. Следовательно, пиридин проявляет основные свойства. Гетероциклическое соединение пиридин – это азотистое основание ароматического характера

№ слайда 16 Химические свйоства пиридина
Описание слайда:

Химические свйоства пиридина

№ слайда 17 Химические свйоства пиридина Как основание пиридин взаимодействует с водой и кис
Описание слайда:

Химические свйоства пиридина Как основание пиридин взаимодействует с водой и кислотами. C5H5N+HOН → [C5H5NH]OH гидроксид пиридина C5H5N+HC1→ [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Пиридин, как и бензен, устойчив по отношению к окислителям: он не обесцвечивает раствор перманганата калия даже при нагревании

№ слайда 18 Применение пиридина 1) ароматические и основные свойства пиридина используются п
Описание слайда:

Применение пиридина 1) ароматические и основные свойства пиридина используются при синтезе разного рода лекарственных препаратов, красителей, гербицидов; 2) пиридин используется как растворитель для денатурирования этанола.

№ слайда 19 Информационная минутка Ядро пиридина содержится в молекулах витамина РР, предупр
Описание слайда:

Информационная минутка Ядро пиридина содержится в молекулах витамина РР, предупреждающего развитие пеллагры – заболевания кожи. Система пиридина входит в состав многих витаминов (пиридоксин – витамин В6) Встречается пиридин в алкалоидах, например, в никотине. Никотин – бесцветное масло с запахом табака, растворяется в воде. Ядовит. Летальная доза для человека – 40 мг. В малых дозах возбуждает нервную систему, повышает давление. В больших дозах вызывает паралич нервной системы. А что Вы знаете о никотине?

№ слайда 20 Бензен и пиридин – представители углеводородов с циклическим строением молекулы
Описание слайда:

Бензен и пиридин – представители углеводородов с циклическим строением молекулы Бензен Пиридин 1.Формула С6Н6 C5H5N 2.Строение молекулы 1. sp2-гибридизации 2.образуется ароматическое кольцо 1. sp2-гибридизации 2.образуется ароматическое кольцо 3. на атоме нитрогена- неподеленная электронная пара 3.физические свойства Бензен – бесцветная жидкость, со своеобразным запахом, Т плавл. = 5,5*С, Т кип. = 80*С,, не растворим в воде, является сильным неполярным растворителем бесцветная жидкость с неприятным запахом, хорошо растворимая в воде – с водой смешивается в любых отношениях. Ядовит

№ слайда 21 Бензен и пиридин 4.Химические свойства Как ароматическое соединение А) замещение
Описание слайда:

Бензен и пиридин 4.Химические свойства Как ароматическое соединение А) замещение - нитрование -галогенирование Б) присоединение - гидрирование -хлорирование В) устойчив к действию окислителей Г) горит Как основание C5H5N+HOН → [C5H5NH]OH гидроксидпиридина C5H5N+HC1→ [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Как ароматическое соединение А) замещение C5H5N+H2SO4—> [C5H4N]HSO3+H2O Сульфопиридин C5H5N+HNO3→[C5H4N]NO2+H2Oнитропиридин Б) присоединения C5H5N+3H2—> C5H11N Пиперидин Окисление: пиридин устойчив к окислителям, но может окисляться некоторыми сильными окислителями

№ слайда 22 выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если для его получения взяли 7,9 г п
Описание слайда:

выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если для его получения взяли 7,9 г пиридина , а практический выход составляет 90%. Б) составьте и решите задачу, используя реакцию нитрования пиридина. В) найдите массу пиридин хлорида, если для его получения взяли 50 г 10% раствора пиридина. Г) напишите уравнения реакций, соответствующих схеме:   Сульфопиридин нитропиридин   пиридин   Окись пиридина бромпиридин   Пиперидин 3 –метилпиридин

№ слайда 23 Среди предложенных утверждений выберите истинные (да – нет) 1. Пиридин – шестичл
Описание слайда:

Среди предложенных утверждений выберите истинные (да – нет) 1. Пиридин – шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. 2. Пиридин кипит при 130 °С. 3. Пиридин плохо растворим в воде, неядовит 4. Пиридин обладает ароматическими и основными свойствами. 5. Основные свойства пиридина подтверждает его способность вступать в реакцию нитрования. 6. Неподеленная пара электронов атома нитрогена в молекуле пиридина участвует в образовании единой 6-электронной системы. 7. Источником промышленного получения пиридина служит каменноугольная смола. 8. Пиридиновые структуры присутствуют в молекулах хлорофилла, гемоглобина, биллирубина. 9. Пиридин применяется для синтеза пластмасс и каучуков 10. В молекуле гемоглобина пиридиновые структуры связаны с атомом меди. 11. Пиридин способен образовывать соли и гидроксиды 12. Пиридин входит в состав витаминов РР, В1, В6

№ слайда 24 Проверь решение Задача А. Ответ: 7,65 г. Задача В Ответ: 7,3 г. Задание Г. Прове
Описание слайда:

Проверь решение Задача А. Ответ: 7,65 г. Задача В Ответ: 7,3 г. Задание Г. Проверь уравнения по сравнительной таблице на слайде 21. Задание: да – нет Дешифратор: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 да нет нет да нет да да да нет нет да да

№ слайда 25 Угадай: два слова в одном Соедини два слова и получи название одного из изученны
Описание слайда:

Угадай: два слова в одном Соедини два слова и получи название одного из изученных гетероциклов.

№ слайда 26 гетероциклические соединения - являются производными аминокислот (триптофан, гис
Описание слайда:

гетероциклические соединения - являются производными аминокислот (триптофан, гистидин, пролин). - фурфурол - основа для фурановых смол, которые являются наполнителями стекло- и углепластиков, древесноволокнистых плит и т.д. - из всех лекарственных препаратов свыше 60% составляют гетероциклические соединения - индол применяют как фиксатор запахов в парфюмерной промышленности и при изготовлении некоторых лекарств Гетероциклические соединения используются - как промежуточные продукты в химических реакциях и как растворители в фармацефтической, химической, текстильной, лакокрасочной, нефтеперерабатывающей промышленности - в фотографии. - в виде ускорителей вулканизации резины. - в пиротехнике -как модификатор ракетного топлива - для синтеза пестицидов - в шинном производстве для соединения корда и резины -для получения красок для полиграфической промышленности - как ингибиторы коррозии для меди - отвердители эпоксидных смол -микродобавки к топочному мазуту -как ароматизаторы в составе продуктов питания и напитков

№ слайда 27 Из истории фармацевтики: Издавна люди лечили болезни , используя гетероциклическ
Описание слайда:

Из истории фармацевтики: Издавна люди лечили болезни , используя гетероциклические соединения из природной аптеки: листья, плоды и кору деревьев, корни и стебли трав, вытяжки из насекомых и т.д. Ни о каком из природных соединений не сложено столько историй, сколько о хинине. ХИНИН – представитель алкалоидов – азотосодержащих органических соединений растительного происхождения. Сыграл историческую роль в борьбе с малярией. ПАПАВЕРИН – тоже алкалоид, применяемый как спазмолитическое и сосудорасширяющее средство. КОФЕИН - мало кто из нас обходится без чашки кофе или чая, которые содержат этот алкалоид. Кофеин повышает жизнедеятельность, усиливает общий обмен веществ. На основе кофеина созданы препараты теофиллин и теобромин, которые применяются как сосудорасширяющие средства и диуретики. ПЕНИЦИЛЛЛИН и цефалоспорин – антибиотики, спасшие миллионы жизней

№ слайда 28 Современные лекарственные перпараты Двадцатый век – век лекарственной революции.
Описание слайда:

Современные лекарственные перпараты Двадцатый век – век лекарственной революции. Первый ее прорыв – препарат пенициллин. В последние годы наметился прорыв в лечении вирусных заболеваний – за создание противовирусного препарата для лечения вирусного герпеса - АЦИКЛОВИРА американским ученым Эллиону и Хитчингсу в 1988 г. присуждена Нобелевская премия. Разработано средство против СПИДа – АЗИДОТИМИДИН. Поэтому вирусные инфекции отошли на третье место по смертности. На первое место вышли сосудистые и раковые заболевания – болезни ХХI века. Современные препараты психофармакологии –АМИНАЗИН, нитразепам, феназепам – позволили освободить несколько миллионов больничных коек. Ныне действующим противораковым средством является 5-ФТОРУРАЦИЛ.

№ слайда 29 В последние годы с гетероциклами тесно связана новая бурно прогрессирующая отрас
Описание слайда:

В последние годы с гетероциклами тесно связана новая бурно прогрессирующая отрасль науки – супрамолекулярная химия, исследующая закономерности самоорганизации молекул и их распознавания друг другом. Она является основой для разработки и внедрения нанотехнологий в лечебное дело и фармацефтику.

№ слайда 30 Будь внимателен: опасные гетероциклы Циангидриды – встречаются в растениях (слив
Описание слайда:

Будь внимателен: опасные гетероциклы Циангидриды – встречаются в растениях (слива (косточка), маниока, лен, клевер ползучий) – растения токсичны Когда вы готовите мясо, птицу и даже рыбу (к рыбе все это относится в гораздо меньшей степени), создаются вещества под названием гетероциклические амины. Это продукты реакций с животными белками в процессе поджаривания. Но они находятся не на поверхности куска. То есть недостаточно соскрести корочку с котлеты или цыпленка, чтобы избавиться от них. Гетероциклические амины появляются внутри мышечной ткани и находятся в глубине куска мяса. Однако большое значение имеет то, при какой температуре вы готовите. Высокие температуры, которые используются при жарке, гриле и барбекю, создают огромное количество опасных соединений. Запекание в духовке с жиром и без него производит меньше гидроциклических аминов, а тушение, варка и обработка в микроволновой печи практически безопасны. Еще одна опасность мяса, не связанная с содержанием жиров, - это возможное образование нитрозоаминов, веществ, которые могут вызвать любой тип рака. Нитрозоамины могут образовываться в желудке после поглощения нитрита натрия, который содержится в мясе, обработанном особым образом, - ветчине, хот-догах, салями и т. п., а также в беконе. Средства защиты растений – пестициды, гербициды, фунгициды – с ними надо работать только в защитных костюмах Барбитураты, наркотические вещества – о них было сказано выше

№ слайда 31 Домашнее задание 1) дополнить конспект урока материалом из Internet-ресурсов. ht
Описание слайда:

Домашнее задание 1) дополнить конспект урока материалом из Internet-ресурсов. http://www.youtube.com/watch?v=u1zv9VGTGQU http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/10 klass/tema-8/ponyatie-o-geterociklicheskih-soedineniyah http://www.e eading.biz/chapter.php/88413/79/Titarenko_-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html 2) творческое задание по выбору: - составить 5 тестов на соответствие к данной теме - создать развернутую презентация по одному из гетероциклов - реферат о значении гетероциклов в жизни человека

№ слайда 32 Использованные источники ru.wikipedia.org/wiki/Гетероциклические_ соединения htt
Описание слайда:

Использованные источники ru.wikipedia.org/wiki/Гетероциклические_ соединения http://chemistry.narod.ru/himiya/uch_chem_organ10.html sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij-god-obucenia/urok-no58-ponatie-ob-azotsoderzasih-geterocikliceskih-soedineniah-cast-1 http://www.youtube.com/watch?v=u1zv9VGTGQU http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/10-klass/tema-8/ponyatie-o-geterociklicheskih-soedineniyah http://www.e-reading.biz/chapter.php/88413/79/Titarenko_-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru