PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Наследственные болезни
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Наследственные болезни


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Наследственные болезни


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Наследственные заболевания Презентация Климовой Екатерины 9 «Б» 900igr.net
Описание слайда:

Наследственные заболевания Презентация Климовой Екатерины 9 «Б» 900igr.net

№ слайда 2 Наследственные заболевания Заболевания, возникновение и развитие которых связано
Описание слайда:

Наследственные заболевания Заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. В качестве синонима термина «наследственные болезни» не следует также рассматривать термин «семейные болезни», т.к. семейные заболевания могут быть обусловлены не только наследственными факторами, но и условиями жизни, национальными либо профессиональными традициями семьи.

№ слайда 3 Наследственные болезни Моногенные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сц
Описание слайда:

Наследственные болезни Моногенные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом Хромосомные геномные мутации хромосомные мутации полигенные Классификация

№ слайда 4 Хромосомные блезни К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мута
Описание слайда:

Хромосомные блезни К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3-5 % из них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

№ слайда 5 Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа хромосом си
Описание слайда:

Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа хромосом синдром Дауна — трисомия по 21 хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения дерматоглифики; синдром Патау — трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года; синдром Эдвардса — трисомия по 18 хромосоме. Транслокации  Делеции  Инверсии Дупликации  Изохромосомия  Возникновение кольцевых хромосом нарушения структуры хромосом.

№ слайда 6 Синдром Дауна Синдром Пату Для СП характерны множественные врожденные пороки раз
Описание слайда:

Синдром Дауна Синдром Пату Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это патогенетическая единая группа ранних (и, следовательно, тяжелых) нарушений формирования головного мозга, глазных яблок, костей мозговой и лицевой частей черепа. Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Лоб скошенный, низкий; глазные щели узкие, переносье запавшее, ушные раковины низко расположенные и деформированные. Типичный признак СП - это расщелины верхней губы и неба (обычно двухсторонние).

№ слайда 7 Полигенные болезни (ранее - заболевания с наследственной предрасположенностью) о
Описание слайда:

Полигенные болезни (ранее - заболевания с наследственной предрасположенностью) обусловлены как наследственными факторами, так и, в значительной степени, факторами внешней среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов, поэтому их называют также мультифакториальными. К наиболее часто встречающимся мультифакториальным болезням относятся: ревматизм, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая и язвенная болезни, цирроз печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, псориаз, шизофрения и др.

№ слайда 8 Моногенные болезни наследуются в соответствии с законами классической генетики М
Описание слайда:

Моногенные болезни наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Соответственно этому, для них генеалогическое исследование позволяет выявить один из трёх типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленное с полом наследование. Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний. В настоящее время описано более 4000 вариантов моногенных наследственных болезней, подавляющее большинство которых встречается довольно редко (например, частота серповидноклеточной анемии — 1/6000). Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения — ферментопатии.

№ слайда 9 прогерия Прогерия (греч. преждевременно состарившийся) — патологическое состояни
Описание слайда:

прогерия Прогерия (греч. преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

№ слайда 10 В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологическ
Описание слайда:

В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни хромосомные болезни болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные) генетические болезни соматических клеток болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.

№ слайда 11 Генные и хромосомные болезни Наследственные болезни в строгом смысле слова подра
Описание слайда:

Генные и хромосомные болезни Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные. Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями. Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями.

№ слайда 12 Болезни с наследственной предрасположенностью Болезни с наследственной предраспо
Описание слайда:

Болезни с наследственной предрасположенностью Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.

№ слайда 13 Генетические болезни соматических клеток Генетические болезни соматических клето
Описание слайда:

Генетические болезни соматических клеток Генетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток. Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.

№ слайда 14 Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам Болезни, во
Описание слайда:

Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.

№ слайда 15 Болезнь Виллебранда
Описание слайда:

Болезнь Виллебранда

№ слайда 16 Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафи
Описание слайда:

Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

№ слайда 17 профилактика Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35
Описание слайда:

профилактика Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19 Царевич Алексей
Описание слайда:

Царевич Алексей

№ слайда 20
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru