PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний
Описание слайда:

Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний

№ слайда 2 В 1983 году Кэри Мюллис с сотрудниками разработал метод клонирования последовате
Описание слайда:

В 1983 году Кэри Мюллис с сотрудниками разработал метод клонирования последовательностей ДНК in vitro, который получил название полимеразной цепной реакции (ПЦР).ПЦР – метод амплификации, т.е. получения большого числа копий нужного гена или его фрагмента в условиях in vitro. Реакционная смесь для получения нужной ДНК содержит: исследуемую ДНК-матрицу, субстраты реакции – 4 дНТФ, 2 праймера, термостабильную Taq-полимеразу и реакционный буфер (кофактор – Mg2+).

№ слайда 3 Праймеры – это искусственно синтезированные короткие однонитевые ДНК (20 – 30 ну
Описание слайда:

Праймеры – это искусственно синтезированные короткие однонитевые ДНК (20 – 30 нуклеотидов), выполняющие функцию «затравок» при ферментативном синтезе ДНК. В ПЦР обычно используют 2 праймера, которые комплементарны 3'-концевым последовательностям амплифицируемого участка на обеих нитях ДНК-матицы соответственно. Расстояние между праймерами определяет длину синтезируемых фрагментов ДНК.

№ слайда 4 В один цикл ПЦР включается 3 этапа: Денатурация – исходная смесь нагревается до
Описание слайда:

В один цикл ПЦР включается 3 этапа: Денатурация – исходная смесь нагревается до 94°С, при этом нити ДНК расходятся; Отжиг – на этом этапе Т реакционной смеси снижается до 52 – 60°С и происходит комплементарное связывание праймеров с нитями матричной ДНК; Полимеризация, в ходе которой Taq-полимераза катализирует удлинение праймеров (с 3'-конца) и синтез новых цепей ДНК. Т смеси для проявления оптимальной активности Taq-полимеразы соответствует 72°С.

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6 Эти этапы повторяются многократно в приборе – амплификаторе (термоциклере), что
Описание слайда:

Эти этапы повторяются многократно в приборе – амплификаторе (термоциклере), что позволяет получить огромное количество копий нужного фрагмента ДНК. Так, в результате проведения 20 циклов ПЦР анализируемый участок ДНК амплифицируется более чем в миллион раз.

№ слайда 7 Современный амплификатор Corbett (вид 2)
Описание слайда:

Современный амплификатор Corbett (вид 2)

№ слайда 8
Описание слайда:

№ слайда 9 Широкое распространение метод ПЦР в настоящее время получил как метод диагностик
Описание слайда:

Широкое распространение метод ПЦР в настоящее время получил как метод диагностики различных инфекционных заболеваний. ПЦР позволяет выявлять этиологию инфекции, даже если в пробе содержится всего несколько молекул ДНК возбудителя. ПЦР широко используется для ранней диагностики ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов, клещевого энцефалита, туберкулеза, венерических заболеваний и т.д.Этот метод имеет большое значение для мониторинга и оценки эффективности терапии, особенно при вирусных заболеваниях. Определение «вирусной нагрузки» позволяет осуществить индивидуальный подбор дозы противовирусных препаратов. При помощи ПЦР удается выявить отдельные субтипы и штаммы вирусов и бактерий, обладающих повышенной устойчивостью к тем или иным лекарственным препаратам.

№ слайда 10 Размноженный in vitro фрагмент получают в количествах, достаточных для его прямо
Описание слайда:

Размноженный in vitro фрагмент получают в количествах, достаточных для его прямого секвенирования. Такой подход является наиболее информативным при диагностике внутриклеточных паразитов и медленнорастущих микроорганизмов, требующих сложных условий культивирования, например, возбудителей туберкулеза – Mycobacterium tuberculosis.

№ слайда 11 Развитие туберкулезной инфекции вызывают 4 вида микобактерий (Mycobacterium tube
Описание слайда:

Развитие туберкулезной инфекции вызывают 4 вида микобактерий (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum и Mycobacterium microti), поэтому в последние десятилетия интенсивно развиваются молекулярно-генетические методы диагностики туберкулеза, определения лекарственной устойчивости и типирования штаммов микобактерий туберкулеза.

№ слайда 12 ПЦР-диагностика туберкулеза, как правило, строится на использовании последовател
Описание слайда:

ПЦР-диагностика туберкулеза, как правило, строится на использовании последовательностей ДНК, специфичных для всех 4 видов группы туберкулеза. Часто для этих целей используют праймеры для выявления последовательностей IS-элементов, например, IS-986 или IS-6110, т.к. данные мигрирующие элементы характерны только для видов микобактерий туберкулеза и присутствуют в геноме микобактерий в числе нескольких копий.

№ слайда 13 В качестве примера для идентификации микобактерий группы туберкулеза можно приве
Описание слайда:

В качестве примера для идентификации микобактерий группы туберкулеза можно привести праймеры, фланкирующие фрагмент размером 245 н.п. (нуклеотидных пар) мигрирующего элемента IS-986, содержащегося в геноме M. tuberculosis в числе 2 – 8 копий.  Последовательность праймеров:INS1 5' - CGT GAG GGC ATC GAG GTG GC - 3'INS2 5' - GCG TAG GCG TCG GTG ACA AA - 3'

№ слайда 14 Амплифицированный фрагмент выявляют в процессе электрофореза в 1,6 % агарозном г
Описание слайда:

Амплифицированный фрагмент выявляют в процессе электрофореза в 1,6 % агарозном геле

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 Достоинства метода ПЦР: среди методов диагностики инфекционных возбудителей ПЦР
Описание слайда:

Достоинства метода ПЦР: среди методов диагностики инфекционных возбудителей ПЦР обладает наиболее высокими показателями чувствительности и специфичности (для Ампли-Сенс ПЦР-систем – 1000 микроор-мов/1 мл); возможность использования разнообразного клинического материала; возможность одновременного выявления нескольких микроорганизмов в одной биологической пробе, в отличие от бактериологических методов, где для разных возбудителей используются разные способы культивирования;

№ слайда 17 повышенная стабильность при транспортировке, т.к. нет необходимости сохранять во
Описание слайда:

повышенная стабильность при транспортировке, т.к. нет необходимости сохранять возбудителя в живом виде; скорость проведения анализа (иногда < 24 ч.); точное определение этиологии инфекции; определение количества возбудителя, это особенно актуально для условно-патогенных микроорганизмов, которые вызывают патологию только при определенных условиях; проведение контроля за течением инфекционного процесса.С другой стороны, метод ПЦР, как и любой другой тест молекулярной диагностики, во многом зависит от правильности забора и транспортировки исследуемого материала.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru