PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Гистиоцитоз
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Гистиоцитоз


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Гистиоцитоз


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 АО «Медицинский университет Астана»Кафедра внутренних болезней №1 Презентация на
Описание слайда:

АО «Медицинский университет Астана»Кафедра внутренних болезней №1 Презентация на тему: ГИСТИОЦИТОЗВыполнил: Глушань А. А.Проверила: Рутенко Н. А.Астана 2012 г.

№ слайда 2 Гистиоцитоз Х Гистиоцитоз Х легких - группа заболеваний с чрезвычайно разнообраз
Описание слайда:

Гистиоцитоз Х Гистиоцитоз Х легких - группа заболеваний с чрезвычайно разнообразной клинической симптоматикой и прогнозом, объединенных на основании однотипного поражения ткани, характеризующегося формированием клеточных инфильтратов, которые содержат клетки Лангерганса и имеют тенденцию к образованию гранулем.

№ слайда 3 История заболевания Раньше считали, что эозинофильная гранулема локализуется иск
Описание слайда:

История заболевания Раньше считали, что эозинофильная гранулема локализуется исключительно в костях. Однако, когда были обнаружены изменения в других органах, не совсем тождественные по гистологической структуре эозинофильной гранулеме, то они были описаны как гистиоцитарный ретикулоэндотелиоз (болезнь Хенда—Шюллера — Крисчена) и липогранулематоз (болезнь Люттерера — Зиве). A. Wallgren (1940) установил гистологическое сходство между этими болезнями, что впоследствии было подтверждено другими исследованиями.L. Lichtenstein (1953), изучая этот процесс, пришел к заключению, что изменения в скелете и мягких тканях при упомянутых заболеваниях являются симптомами одной болезни, для которой характерна пролиферация гистиоцитов. Он описал гистологические черты болезни и предложил назвать ее гистиоцитозом X.Т. Parkinson (1949) высказал предположение о возможности изолированного развития эозинофильной гранулемы в легких, позднее С. Farinacci и соавт. (1951) описали 2 случая раннего проявления болезни с легочной локализацией эозинофильной гранулемы. Исследования A. Williams и соавт. (1961), Н. Weber и соавт. (1969) и др., основанные на тщательном изучении легочных изменений, выявленных рентгенологически и подтвержденных с помощью биопсии, позволили им описать рентгенологическую картину, которую можно считать типичной для гистиоцитоза X.

№ слайда 4 Формы заболевания Различают три формы лангергансоклеточного гистиоцитоза: болезн
Описание слайда:

Формы заболевания Различают три формы лангергансоклеточного гистиоцитоза: болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена или ксантоматоз болезнь Абта - Леттерера - Сиве болезнь Таратынова или эозинофильная гранулемаЗаболевания отличаются как по течению, так и по прогнозу, но так как это все три формы одного заболевания, могут наблюдаться взаимные их переходы.

№ слайда 5 Классификация по распространенности Одноочаговая моносистемная: поражен один орг
Описание слайда:

Классификация по распространенности Одноочаговая моносистемная: поражен один орган или система органов, есть всего один очаг поражения (в той или иной кости, на коже, в легких и т.п.)Многоочаговая моносистемная: поражен один орган или система органов, но в виде нескольких очаговПолисистемная: поражено два и более органа или системы органов

№ слайда 6 Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена Может поражать детей в любом возрасте. Характ
Описание слайда:

Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена Может поражать детей в любом возрасте. Характерны: дефекты костей черепа, тазаЭкзофтальмтриада Крисчена несахарный диабет ожирение отставание в физическом развитии гепатомегалияЛимфаденопатия петехиальная сыпь себорея изменения в легких стоматиты. К основному заболеванию может присоединиться вторичная инфекция.

№ слайда 7 Болезнь Абта - Леттерера - Сиве Чаще встречается у детей раннего возраста. Разви
Описание слайда:

Болезнь Абта - Леттерера - Сиве Чаще встречается у детей раннего возраста. Развивается остро: с высокой лихорадкой, кожными высыпаниями в области грудины и позвоночника, гепатоспленомегалией генерализованным увеличением лимфатических узлов отитами мастоидитами поражением легких, поражением плоских костей

№ слайда 8 Кожные высыпания при болезни Абта - Леттерера - Сиве
Описание слайда:

Кожные высыпания при болезни Абта - Леттерера - Сиве

№ слайда 9 Болезнь Таратынова Наблюдается преимущественно у детей школьного возраста. Типич
Описание слайда:

Болезнь Таратынова Наблюдается преимущественно у детей школьного возраста. Типичны: общая слабость повышенная утомляемость пониженный аппетит боль в костях (поражаются как плоские, так и трубчатые кости) повышенная СОЭиногда эозинофилия В ряде случаев болезнь протекает бессимптомно и заканчивается самопроизвольным излечением. На рентгенограммах костей обнаруживаются очаги деструкции, чаще округлой или овальной формы без зон склероза. В незначительном числе случаев клиническая картина болезни более яркая: несахарное мочеизнурение, экзофтальм, гепато- или гепатоспленомегалия, анемия, различные изменения кожи и др.

№ слайда 10 Эта картина характеризуется диффузной двусторонней интерстициальной инфильтрацие
Описание слайда:

Эта картина характеризуется диффузной двусторонней интерстициальной инфильтрацией с мелкоочаговыми тенями размером 2—3 мм на протяжении обоих легких. При этом заметно утолщение перибронхиальной ткани в виде муфт.

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13
Описание слайда:

№ слайда 14
Описание слайда:

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17
Описание слайда:

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19
Описание слайда:

№ слайда 20
Описание слайда:

№ слайда 21
Описание слайда:

№ слайда 22
Описание слайда:

№ слайда 23
Описание слайда:

№ слайда 24
Описание слайда:

№ слайда 25
Описание слайда:

№ слайда 26
Описание слайда:

№ слайда 27 Эпидемиология 5% пациентов с диссеминированными процессами, прошедших открытую б
Описание слайда:

Эпидемиология 5% пациентов с диссеминированными процессами, прошедших открытую биопсию легкого Болезнь поражает главным образом детей (в возрасте до 4-5 лет), но ее можно встретить и у взрослыхПоражение легких часто встречается у мужчин молодого и среднего возраста, обычно заядлых курильщиков . Если нет сопутствующего поражения костей , отличить гистиоцитоз X от других интерстициальных заболеваний легких по клинической картине невозможно

№ слайда 28 Этиологические факторы Заболевание рассматривается как хроническая форма ретикул
Описание слайда:

Этиологические факторы Заболевание рассматривается как хроническая форма ретикулогистиоцитоза со вторичным нарушением холестеринового обмена. Электронно-микроскопическое исследования, свидетельствуют о том, что в основе болезни лежит пролиферация клеток ЛангергансаKragballe и соавт. на основании иммунологических исследований у 6 детей, страдающих гистиоцитозом X, пришли к выводу о существовании функционального дефекта в мононуклеарно-фагоцитарной системе больных гистиоцитозом X, о частичном сохранении клеточного иммунитета за счет неизмененных нейтрофиловЗаболеванию нередко предшествует травма, вирусные инфекции (грипп, корь, ветряная оспа). Описаны случаи развития болезни у нескольких членов семьи, что может свидетельствовать о роли наследственных факторов

№ слайда 29 Патоморфология Верификация диагноза основана на выявлении гранулем, содержащих г
Описание слайда:

Патоморфология Верификация диагноза основана на выявлении гранулем, содержащих гистиоциты (клетки Лангерганса)Острый диссеминированный гистиоцитоз из клеток Лангерганса

№ слайда 30 Патогенез
Описание слайда:

Патогенез

№ слайда 31 Клинико-лабораторные и функциональные методы исследования Клинические признаки:Н
Описание слайда:

Клинико-лабораторные и функциональные методы исследования Клинические признаки:Непродуктивный кашельОдышка при физической нагрузке. Жалобы общего характера (лихорадка, слабость, снижение массы тела). Боль в грудной клетке (пневмоторакс – 10-15%). Общеклинический и биохимический анализы крови – в пределах нормы, возможен умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ. ФВД – на ранних стадиях обструктивный тип нарушения вследствие перибронхиального воспаления. Рентгенологические методы: обзорная рентгенография грудной клетки, КТВР Бронхоскопия с исследованием бронхоальвеолярного смыва (повышен цитоз – альвеолярные макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы). Биопсия ткани легкого – «золотой стандарт».

№ слайда 32 Течение и прогноз Характеризуется чрезвычайным разнообразием. Благоприятное тече
Описание слайда:

Течение и прогноз Характеризуется чрезвычайным разнообразием. Благоприятное течение (полное или частичное разрешение) – в 50% случаев. Быстропрогрессирующее течение (рецидивирующие пневмотораксы, тяжелая дыхательная недостаточность)

№ слайда 33 Лечение Глюкокортикостероиды – преднизолон 0,5-1 мг/кг с постепенным снижением д
Описание слайда:

Лечение Глюкокортикостероиды – преднизолон 0,5-1 мг/кг с постепенным снижением дозы в течение 6-12 месяцев.Цитостатики (винбластин, метотрексат, циклофосфамид) при прогрессирующем течении Отказ от курения. Профилактика вирусных инфекций.

№ слайда 34 Список литературы http://www.radiomed.ru – рентгенограммы и КТ – сканы.http://ww
Описание слайда:

Список литературы http://www.radiomed.ru – рентгенограммы и КТ – сканы.http://www.radiographia.ru – КТ - сканыhttp://www.israelmedicine.ru – формы гистиоцитоза Хhttp://dermline.ru – клиника, фото

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru