PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Бактерии и вирусы
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Бактерии и вирусы


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Бактерии и вирусы


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Кафедра медицинской биологии, микробиологии, вирусологии и иммунологии ГЕНЕТИКА
Описание слайда:

Кафедра медицинской биологии, микробиологии, вирусологии и иммунологии ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ И ВИРУСОВ. ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ И ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ. Лектор ас. Е.В. Покрышко 900igr.net

№ слайда 2 План лекции Строение генетического аппарата клетки. Внехромосомные элементы насл
Описание слайда:

План лекции Строение генетического аппарата клетки. Внехромосомные элементы наследственности. Мутации. Рекомбинации. Основы генной инженерии. Генетика вирусов.

№ слайда 3 История развития молекулярной биотехнологии Год Событие 1917 Карл Ереки ввёл тер
Описание слайда:

История развития молекулярной биотехнологии Год Событие 1917 Карл Ереки ввёл термін “биотехнология” 1944 Евери, МакЛеод, МакКарти доказали, что генетическим материалом является ДНК 1953 Уотсон и Крик расшифровали структуру ДНК 1970 Виделена пераая рестриктирующая эндонуклеаза 1973 Бойєр, Коэн заложили основу технологии рекомбинантных ДНК (гибрид фага λ м E. coli) 1978 Получено первый человеческий инсулин 1982 Первая вакцина для животных 1988 Открыто метод ПЦР

№ слайда 4 История развития молекулярной биотехнологии Год Событие 1990 Начало работы над п
Описание слайда:

История развития молекулярной биотехнологии Год Событие 1990 Начало работы над проектом “Геном человека” 1996 Продажа первого рекомбинантного белка эритропоэтина перевысила 1 млрд долларов США 1996 Определено генетическую последовательность всех хромосом эукариотического организма Saccharomyces srevisiae 1997 Клоновано млекопитающего из соматической клетки

№ слайда 5 F. Crick i J. Watson
Описание слайда:

F. Crick i J. Watson

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 Генетический материал бактерий представлен: хромосомой (одна, замкнутая в кольцо
Описание слайда:

Генетический материал бактерий представлен: хромосомой (одна, замкнутая в кольцо) внехромосомными элементами наследственности: плазмидами транспозонами IS-элементами

№ слайда 8 Плазмиды необязательные компоненты микробных клеток, могут иметь линейную или ко
Описание слайда:

Плазмиды необязательные компоненты микробных клеток, могут иметь линейную или кольцевую структуру, и неспособны к самостоя-тельной репликации. Транспозоны – мигрирующие элементы, имеют гены для переноса внутри клеток и одновременно содержат гены резистентности к антибиотикам, ионам тяжелых металов. IS-элементы – мигрирующие гены, которые способны на перенос внутри клеток и с одного участка ДНК на другой; е - плазмиды - обязательный компонент микробных клеток, в состав которых входит ДНК и РНК.

№ слайда 9 Транспозон и IS элемент Транспозон содержит структурные гены иповторяющиеся учас
Описание слайда:

Транспозон и IS элемент Транспозон содержит структурные гены иповторяющиеся участки

№ слайда 10 1. Координирующая: взаимодействие транспозонов, плазмид, умеренных фагов между с
Описание слайда:

1. Координирующая: взаимодействие транспозонов, плазмид, умеренных фагов между собой и хромосомой бактерии, обеспечивая их репликацию. 2. Регуляторная: вызывают инактива-цию генов, или служат промоторами (участки ДНК, которые регулируют экспрессию клеточных генов). 3. Индуцируют мутации по типу делеции или инверсии Функции IS-элементов

№ слайда 11 1. Регуляторная. 2. Кодирующая. 3. Индуцируют мутации. 4. Вызывают хромосомные а
Описание слайда:

1. Регуляторная. 2. Кодирующая. 3. Индуцируют мутации. 4. Вызывают хромосомные аберрации. Функции транспозонов

№ слайда 12 Классификация плазмид По размещению в клетке: внехромосомные интегрироованные По
Описание слайда:

Классификация плазмид По размещению в клетке: внехромосомные интегрироованные По типу передачи: конъюгативные (трансмиссивные, имеют tra-ген) неконъюгативные По признакам, что обуславливают определённые свойства микроорганизмов

№ слайда 13 Види плазмід Сol – продукция колицинов HLy – продукция гемолизинов Tol – расщепл
Описание слайда:

Види плазмід Сol – продукция колицинов HLy – продукция гемолизинов Tol – расщепление толлуола, ксилола Ent – продукция энтеротоксина Nif – связывание азота у K. pneumoniae Ti – образование опухолей у растений Плазмиды деградации: Саm – расщепление камфоры Oct - расщепление октана Sal - расщепление салицина Виды плазмид

№ слайда 14 Функциональные свойства плазмид Антибиотико- резистентность пенициллин Гибель кл
Описание слайда:

Функциональные свойства плазмид Антибиотико- резистентность пенициллин Гибель клетки пенициллин Пролиферация антибиотико- резистентных штаммов R-плазмида Фертильность Реципиент F-плазмида F-пили Донор Вирулентность Нетоксигенный штамм Плазмида вирулентности Токсин Метаболизм

№ слайда 15 Види плазмід 1. Регуляторная 2. Кодирующая. Функции плазмид
Описание слайда:

Види плазмід 1. Регуляторная 2. Кодирующая. Функции плазмид

№ слайда 16 По происхождению: спонтанные индуцированные По локализации: нуклеоидные цитоплаз
Описание слайда:

По происхождению: спонтанные индуцированные По локализации: нуклеоидные цитоплазматические По количеству генов, которые мутировали: генные хромосомные По величине: большие (хромосомные) малые (точковые) Мутации

№ слайда 17 Види плазмід Инверсия Дупликация Делеция Дислокация Хромосомные мутации :
Описание слайда:

Види плазмід Инверсия Дупликация Делеция Дислокация Хромосомные мутации :

№ слайда 18 Види плазмід делеция инсерция (вставка) замена: транзиция (пуриновая основа – на
Описание слайда:

Види плазмід делеция инсерция (вставка) замена: транзиция (пуриновая основа – на пуриновую, пиримидиновая – на пиримидиновую) трансверзия (пуриновая основа – на пиримидиновую и наоборот) Точковые мутации :

№ слайда 19 Мутагенные факторы Физические: 1. УФО (λ-2600 А) – наиболее сильное мутагенное д
Описание слайда:

Мутагенные факторы Физические: 1. УФО (λ-2600 А) – наиболее сильное мутагенное действие; образуются димеры тимина, смена основ 2. Ионизирующее излучение (рентгеновское, гамма-лучи)

№ слайда 20 Мутагенные факторы Химические: 1. Азотистая кислота 2. N-нитрозометилмочевина –
Описание слайда:

Мутагенные факторы Химические: 1. Азотистая кислота 2. N-нитрозометилмочевина – супермутаген, канцероген 3. Этилметансульфонат 4. Акридины 5. Нитрозогуанидин 6. Аналоги основ (5-бромурацил, 2-аминопурин) 7. Лекарственные препараты (нитрофураны, некоторые антибиотики

№ слайда 21 Мутагенные факторы Биологические: перекись водорода антибиотики бактериофаги
Описание слайда:

Мутагенные факторы Биологические: перекись водорода антибиотики бактериофаги

№ слайда 22 Действие разных мутагенов на бактерии Различные физические и химические факторы
Описание слайда:

Действие разных мутагенов на бактерии Различные физические и химические факторы повышают частоту мутаций. Ультрафиолетовое излучение и диоксин являются мутагенами и вызывают образование мутантов (коасные клетки)

№ слайда 23 R- и S- формы колоний
Описание слайда:

R- и S- формы колоний

№ слайда 24 Свойства микробов S-колоний Клетки нормальной морфологии Диффузное помутнение бу
Описание слайда:

Свойства микробов S-колоний Клетки нормальной морфологии Диффузное помутнение бульона У подвижных видов есть жгутики У капсульных вариантов есть капсулы Биохимически более активны Полноценны в антигенном отношении У патогенных видов – вирулентны Выделяют в остром периоде заболевания Чувствительны к бактериофагам Менее чувствительны к фагоцитозу

№ слайда 25 Методы выявления мутантов По разнице скорости роста (посев на минимальную среду)
Описание слайда:

Методы выявления мутантов По разнице скорости роста (посев на минимальную среду) Различная способность к выживанию Метод реплик Ледерберга

№ слайда 26 Метод реплик Полноценная среда Минимальная среда для обнаружения ауксотрофов
Описание слайда:

Метод реплик Полноценная среда Минимальная среда для обнаружения ауксотрофов

№ слайда 27 Световая репарация - рассоединение тиминовых димеров ферментами в присутствии св
Описание слайда:

Световая репарация - рассоединение тиминовых димеров ферментами в присутствии света

№ слайда 28 Темновая репарация 1. деградация прилегающих к поврежденному участку ДНК 2. выре
Описание слайда:

Темновая репарация 1. деградация прилегающих к поврежденному участку ДНК 2. вырезание при помощи рестриктаз поврежденных участков, 3. востановление удаленного участка при помощи фермента ДНК зависимой ДНК полимеразы 4. сшивание ДНК- лигазами

№ слайда 29 SOS-реактивация При множественных повреждениях участки с мутациями переводятся в
Описание слайда:

SOS-реактивация При множественных повреждениях участки с мутациями переводятся в неактивное состояние, а их роль выполняет неповрежденный участок ДНК

№ слайда 30 Трансформация (опыты Гриффитса, 1928; Евери Мк Леода и Макарти, 1944)
Описание слайда:

Трансформация (опыты Гриффитса, 1928; Евери Мк Леода и Макарти, 1944)

№ слайда 31 ТРАНСФОРМАЦИЯ
Описание слайда:

ТРАНСФОРМАЦИЯ

№ слайда 32 ТРАНСДУКЦИЯ (Циндер и Ледерберг, 1952) Виды: общая (генерализированная) специфич
Описание слайда:

ТРАНСДУКЦИЯ (Циндер и Ледерберг, 1952) Виды: общая (генерализированная) специфическая абортивная Вызывают умеренные, дефектные фаги

№ слайда 33 ТРАНСДУКЦИЯ
Описание слайда:

ТРАНСДУКЦИЯ

№ слайда 34 Специализированная трансдукция
Описание слайда:

Специализированная трансдукция

№ слайда 35 ОТЛИЧИЯ ТРАНСДУКЦИИ и ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ Трансдукция – перенос генетической инфор
Описание слайда:

ОТЛИЧИЯ ТРАНСДУКЦИИ и ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ Трансдукция – перенос генетической информации из клетки в клетку при помощи фага Фаговая конверсия - экспрeссия в клетке генов бактериофага (Corynebacterium diphtheriae, Clostridium botulinum, Staphylococcus spp., Salmonella spp.)

№ слайда 36 КОНЪЮГАЦИЯ – (Ледерберг и Тейтум, 1946)
Описание слайда:

КОНЪЮГАЦИЯ – (Ледерберг и Тейтум, 1946)

№ слайда 37
Описание слайда:

№ слайда 38 рекомбинациии Трансдукция Конъюгация Трансформация
Описание слайда:

рекомбинациии Трансдукция Конъюгация Трансформация

№ слайда 39 Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи б
Описание слайда:

Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи бактериофага . Трансформация – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи изолированной ДНК. Конъюгация - это передача генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту путем непосредственного контакта.

№ слайда 40 Молеку- лярная биология Микро- биология Биохимия Химическая инженерия Генетика К
Описание слайда:

Молеку- лярная биология Микро- биология Биохимия Химическая инженерия Генетика Клеточная биология Молекулярная биотехнология Высоко- урожайные культуры Лекарст- венные пре- параты Вакцины Диагно- стические методы Высо- копродуктив- ные сельскохо- зяйственные животные

№ слайда 41 ПРОДУЦЕНТЫ, которые чаще всего используются в биотехнологии ЭУКАРИОТЫ – дрожжи,
Описание слайда:

ПРОДУЦЕНТЫ, которые чаще всего используются в биотехнологии ЭУКАРИОТЫ – дрожжи, плесневые грибы, культуры клеток животных, людей и растений ПРОКАРИОТЫ – кишечная палочка, аэробные бациллы, псевдомонады, актиномицеты.

№ слайда 42 Хромосомная карта E. coli
Описание слайда:

Хромосомная карта E. coli

№ слайда 43 Биотехнологические продукты микроорганизмов - продуцентов сами клетки как источн
Описание слайда:

Биотехнологические продукты микроорганизмов - продуцентов сами клетки как источник продукта крупные молекулы (ферменты, токсины, антигены, антитела, пептидогликаны и др.) низкомолекулярные метаболиты, необходимые для роста клеток (аминокислоты, витамины, нуклеотиды, органические кислоты). антибиотики, алкалоиди, токсины, гормоны

№ слайда 44 СФЕРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ
Описание слайда:

СФЕРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

№ слайда 45 Основные продукты, которые получают при помощи биотехнологии В медицине В ветери
Описание слайда:

Основные продукты, которые получают при помощи биотехнологии В медицине В ветеринарии та с/х В пищевой промышлености В химической промышлености и энергетике Антибиотики Витамины Аминокислоты Гормоны Вакцины Компоненты крови Диагностические препараты Нуклеиновые кислоты Противоопухолевые агенты. Кормовий белок Пищевые антибиотики Витамины Гормоны Вакцины Биологические средства защиты растений Инсектициды Амінокислоти Пищевой белок Ферменты Ацетон Этилен Бутанол Биогаз Спирты

№ слайда 46 Некоторые гормоны человека, продуцируемые рекомбинантнимы микроорганизмами Белок
Описание слайда:

Некоторые гормоны человека, продуцируемые рекомбинантнимы микроорганизмами Белок Название препарата Инсулин Гумулин, Новолин Соматостатин Протропин, Гуматроп Интерферон-альфа Роферон, Велферон Интерферон-гамма Актимун Интерферон-бета Фрон, Бетасерон Интерлейкин-2 Пролейкин Фактор некроза опухолей - Эритропоэтин Прокрит, Эпоген Гранулоцит колоние- стимулюющий фактор Филграстин, Ньюпоген Плазминоген активатор Актилиз

№ слайда 47 Генная инженерия – направленное изменение генома продуцента в нужном для человек
Описание слайда:

Генная инженерия – направленное изменение генома продуцента в нужном для человека направлении: пересадка в геном продуцента генов других организмов (человека, животного, растения), кодирующих синтез необходимого человеку продукта.

№ слайда 48 “ИНСТРУМЕНТЫ" ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ФЕРМЕНТЫ (рестриктазы, лигазы, обратная транс
Описание слайда:

“ИНСТРУМЕНТЫ" ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ФЕРМЕНТЫ (рестриктазы, лигазы, обратная транскриптаза) ВЕКТОРЫ (плазмиды, умеренные бактериофаги, космиды, транспозоны, вирусы)

№ слайда 49 СХЕМА ГЕННО - ИНЖЕНЕРНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА определение локализации необходимого гена
Описание слайда:

СХЕМА ГЕННО - ИНЖЕНЕРНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА определение локализации необходимого гена (сиквенс, генетическая карта) - клонирование (выделение) необходимого гена при помощи рестриктакз взможно выдиление иРНК и комплементарный синтез необходимого гена при помощи обратной транскриптазы соединение изолированного гена с геномом вектора при помощи ферментов (рестриктаз, лигаз) введение рекомбинантного вектора в клетку-продуцент

№ слайда 50 БИОТ Е ХНОЛОГИЯ
Описание слайда:

БИОТ Е ХНОЛОГИЯ

№ слайда 51 БИОТЕХНОЛОГИЯ
Описание слайда:

БИОТЕХНОЛОГИЯ

№ слайда 52 ГЕНОТЕРАПИЯ
Описание слайда:

ГЕНОТЕРАПИЯ

№ слайда 53 ГЕНЕТИКА ВИРУСОВ Способы увеличения информации: двухразовое считивание одной иРН
Описание слайда:

ГЕНЕТИКА ВИРУСОВ Способы увеличения информации: двухразовое считивание одной иРНК с других инициирующих кодонов сдвиг рамки трансляции сплайсинг (вырезание интронов) транскрипция с участков ДНК, что перекрываются

№ слайда 54 У вирусов могут быть: Модификации (изменение состава белков капсида, суперкапсид
Описание слайда:

У вирусов могут быть: Модификации (изменение состава белков капсида, суперкапсида под влиянием клеток) Мутации (размер бляшек под агаровым покрытием, нейровирулентность для животных, чувствительность к действию химиотерапевтических агентов, ts-мутации – температурочувствительные – вирус теряет способность размножаться при повышенной температуре Рекомбинации

№ слайда 55 ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 1. РЕКОМБИНАЦИИ: междугенная – обмен ге
Описание слайда:

ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 1. РЕКОМБИНАЦИИ: междугенная – обмен генами внутригенная – обмен частями генов

№ слайда 56 ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 2. Множественная реактивация: вирусная
Описание слайда:

ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 2. Множественная реактивация: вирусная инфекция вызывается путём заражения вирионами с поовреждённым геномом, так как функцию этого гена выполняет вирус, у которого ген не повреждён. Потомство – неповреждённые вирусы. 3. Пересортировка генов: между вирусами, имеющими сегментированные геномы (вирусы гриппа человека, уток, свиней, буньявирусы, аренавирусы, реовирусы). Гибридные формы називают реасортанты.

№ слайда 57 ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 4. Гетерозиготность: одновременной репродукции неско
Описание слайда:

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 4. Гетерозиготность: одновременной репродукции нескольких вирионов, разных по наследственным свойствам, образуются вирионы, которые содержат геном одного из родитеских штаммов и часть генома другого вируса (диплоидные или полиплоидные вирусы). Такое объединение не наследуется, но разрешает дать потомство с разными свойствами. Это вирусы гриппа, болезни Ньюкасл.

№ слайда 58 ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 5. Транскапсидація: частЬ чужеродного генетического
Описание слайда:

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 5. Транскапсидація: частЬ чужеродного генетического материла, заключённого всередину капсида другого вируса, способна переноситься в стабильной форме в чувствительные к основному вирусу клетки. Аденовирусы человека не размножаются в клетках обезьян. Но при одновременном культивировании аденовирусов и вирусов SV-40 под одним капсидом оьразуется вирус, содержащий геномы обоих вирусов, способный размножаться в клетках обезьян.

№ слайда 59 ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 6. Кросс-реактивация (спасение маркера): реактивация
Описание слайда:

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 6. Кросс-реактивация (спасение маркера): реактивация инактивированного генома неинактивированным.

№ слайда 60 ВИДЫ НЕГЕНЕТИЧЕСКОГО ВЗАЄМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСОВ 1. Фенотипическое смешивание 2. Неге
Описание слайда:

ВИДЫ НЕГЕНЕТИЧЕСКОГО ВЗАЄМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСОВ 1. Фенотипическое смешивание 2. Негенетическая реактивация 3. Комплементация 4. Стимуляция 5. Интерференция

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru