1. Краткий исторический очерк открытия антибиотиков и химиопрепаратов. 1. Краткий исторический очерк открытия антибиотиков и химиопрепаратов. 2. Основные понятия об антагонизме, синергизме, комменсализме. 3. Определение понятия “антибиотики”. Классификация антибиотиков. Механизмы действия. 4. Осложнения антибиотикотерапии. Дисбактериозы. Принципы рациональной антибиотикотерапии. 5. Сульфаниламиды. Дезинфектанты.
ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ ЭРЛИХА Рецепторное взаимодействие препарата и макроорганизма. Изменение химической структуры препарата приводит к изменению его активности. В организме препарат изменяется, что может привести либо к усилению, либо к снижению его действия. Лекарственная устойчивость микроорганизмов. Химиотерапевтический индекс должен быть 3 и более.
ХИМИОТЕРАПЕВ- Максимальная переносимая доза ТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС = ------------- бол. 3 Минимальная терапевтическая доза Максимальная переносимая доза – наибольшее количество препарата, которое не вызывает побочного действия. Минимальная терапевтическая доза – количество препарата, обладающее губительным действием на микроорганизмы.
Симбио з (от греч. συμ- — «совместно» и βίος — «жизнь») — это тесное и продолжительное сосуществование представителей разных биологических видов. Симбио з (от греч. συμ- — «совместно» и βίος — «жизнь») — это тесное и продолжительное сосуществование представителей разных биологических видов.
— форма взаимополезного сожительства, когда присутствие партнёра становится обязательным условием существования каждого из них. — форма взаимополезного сожительства, когда присутствие партнёра становится обязательным условием существования каждого из них.
антагонизм микробов (антибиоз), впервые описан Л.Пастером (1877 г.): антагонизм микробов (антибиоз), впервые описан Л.Пастером (1877 г.): * подавление чумной палочкой синегнойной палочки; угнетение роста дрожжей актиномицетами, продуцирующими нистатин.
Виды антагонизма борьба за существование в парах: * хищник-жертва (хищничество); * хозяин-паразит (паразитизм). конкурентные взаимоотношения за источники энергии: за источники питания; за территорию; за продолжение рода и др.
— форма симбиоза, при которой один организм (паразит) использует другой (хозяин) в качестве источника питания или/и среды обитания, возлагая при этом (частично или полностью) на хозяина регуляцию своих отношений с внешней средой. — форма симбиоза, при которой один организм (паразит) использует другой (хозяин) в качестве источника питания или/и среды обитания, возлагая при этом (частично или полностью) на хозяина регуляцию своих отношений с внешней средой. П. бывает облигатным, когда паразит не может существовать без хозяина (типичный пример — вирусы) и факультативным (вши, блохи, паразитические черви и т. д.).
— способ совместного существования двух разных видов живых организмов, при которых одна популяция извлекает пользу от взаимоотношения, а другая не получает ни пользы, ни вреда . — способ совместного существования двух разных видов живых организмов, при которых одна популяция извлекает пользу от взаимоотношения, а другая не получает ни пользы, ни вреда .
АНТИБИОТИКИ
Антибио тики (от др-греч. ἀντί — против + βίος — жизнь) - это биологически активные химиотерапевтические препараты природного (1), синтетического (2) или полусинтетического (3) происхождения, способные избирательно подавлять рост и размножение микроорганизмов и некоторых опухолей.
Классификация антибиотиков по источникам получения: 1. Природные – бактерии, грибки, актиномицеты, клетки низших или высших растений и млекопитающих. 2. Синтетические – созданы путем химических реакций – хлорамфеникол, саназин, тетрациклин. 3. Полусинтетические – получены в 2 этапа (природный+синтетический или синтетический+природный) – метициллин, оксациллин.
1. Повышение антибиотических свойств. 2. Снижение токсико-аллергического действия антибиотика на организм человека.
Классификация антибиотиков по направленности действия: Противобактериальные; противогрибковые; антипротозойные; противовирусные; Не изучаются в курсе микробиологии: противоопухолевые; антигельминтные.
Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины и др.); Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины и др.); Гликопептиды; полипептиды; Аминогликозиды; полиены; Тетрациклины; разные группы: Макролиды; фузидиевая к-та, Линкозамиды; фузафунжин и др. Левомицетины; Рифампицины;
СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. Бактерицидное – полное уничтожение популяции микроорганизмов (на молекулярном уровне – нарушение целостности клеточной стенки, синтеза белка и ЦПМ). 1. Бактерицидное – полное уничтожение популяции микроорганизмов (на молекулярном уровне – нарушение целостности клеточной стенки, синтеза белка и ЦПМ). 2. Бактериостатическое – препятствует увеличению числа клеток микроорганизмов (нарушение синтеза клеточной стенки).
Прямое токсическое действие. Прямое токсическое действие. Аллергогенность (как результат повторного введения). Эндотоксический шок (вследствие выделения эндотоксина погибшими микроорганизмами). Дисбактериоз (качественное и количественное изменение микрофлоры тела человека). Иммунодепрессивное действие. Формирование лекарственной устойчивости и зависимости.
Дисбактерио з (от др. геческого δυσ- — приставка, отрицающая положительный смысл слова или усиливающая отрицательный, и «бактерии») — качественное и количественное изменение нормального видового состава бактерий (микробиоты) кишечника, кожи, ротовой полости и (или) влагалища у женщин.
Выделение возбудителя и его идентификация. Выделение возбудителя и его идентификация. Прогнозирование перечня возможных для применения антибиотиков. Определение чувствительности выделенного от больного возбудителя к имеющимся в наличии антибиотикам. Оценка возможного токсико-аллергенного действия антибиотиков (опрос пациента и постановка кожной пробы) и знание фармакокинетики. Комбинированная терапия (антибиотики, сульфаниламиды, иммунные сыворотки, иимуномодуляторы, пробиотики и др.).
Продукция ферментов. Продукция ферментов. Изменение проницаемости клеточной оболочки. Исчезновение мишени. Изменение обменных процессов.
Отсутствие структуры, на которую действует антибиотик (например, микоплазмы не чувствительны к пенициллинам, так как не имеют клеточной стенки); Отсутствие структуры, на которую действует антибиотик (например, микоплазмы не чувствительны к пенициллинам, так как не имеют клеточной стенки); Микроорганизм не пропускает анти-биотик во внутрь клетки (большинство грам-отрицательных бактерий невосприимчивы к пенициллину G, поскольку клеточная стенка защищена дополнительной мембраной).
Микроорганизм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (стафилококки содержат фермент бета-лактамазу, которая разрушает β-лактамовое кольцо большинства пенициллинов); Вследствие генных мутаций обмен веществ у микроорганизма может быть изменен таким образом, что блокируемые антибиотиком реакции больше не являются критичными для жизнедеятельности организма; Микроорганизм в состоянии выкачивать антибиотик из клетки.
1. Разведения – двукратных серийных разведений в жидкой или плотной питательной среде. 2. Диффузионные – дисковый метод, метод «колодцев» или «цилиндров».
— это группа химических веществ, производных пара-аминобензол-сульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). — это группа химических веществ, производных пара-аминобензол-сульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). Простейшее соединение класса — также называется белым стрптоцидом и применяется в медицине до сих пор.
Сульфаниламиды - Производные парааминопроизводные сульфаниловой кислоты. Механизм действия – антиметаболиты. Будучи похожими по химическому строению на парааминобензойную кислоту (ПАБ) , проникают в клетку бактерий и блокируют синтез фолиевой кислоты.
Сульфаниламидные препараты, применяющиеся в клинической практике: - стрептоцид, сульфадиметоксин, сульфадимезин, сульфаметоксазол, этазол и сульфален.
Другие химиотерапевтические препараты-производные: - нитрофуранов (угнетают действие окислительно-восстановительных ферментов): фурациллин, фуразолидон и др. - имидазола: микозолон, клотримазол и др. - хинолинов (повреждает ДНК-гиразу): хлорохин и др. Изоникотиновой кислоты (противотуберкулёзные препараты): фтивазид, изониазид и др.
Дезинфекция — это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение возбудителей инфекционных заболеваний и разрушение токсинов на объектах внешней среды.
Методы дезинфекции Механический — предусматривает удаление заражённого слоя грунта или устройство настилов. Физический — обработка лампами, излучающими ультрафиолет, или источниками гамма-излучения, кипячение белья, посуды, уборочного материала, предметов ухода за больными и др. В основном применяется при кишечных инфекциях. Кипячение используется для обработки белья (кипятят в мыльно-содовом растворе в течение 2 часов), посуды (в 2 % содовом растворе в течение 15 минут), питьевой воды, игрушек, пищи. Паровоздушная смесь является действующим началом в пароформалиновой дезинфекционной камере; в дезинфекционных камерах обеззараживают вещи больного и постельные принадлежности.
Ультрафиолетовое облучение используется для обеззараживания воздуха помещений в лечебных и других учреждениях (лампа БУВ-15 или БУВ-30). Химический (основной способ) заключается в уничтожении болезнетворных микроорганизмов и разрушении токсинов дезинфицирующими веществами. Комбинированный — основан на сочетании нескольких из перечисленных методов(например, влажная уборка с последующим ультрафиолетовым облучением) Биологический — основан на антагонистическом действии между различными микроорганизмами, действии средств биологической природы. Применяется на биологических станциях, при очистке сточных вод.
Стерилиза ция — полное освобождение какого-либо предмета от всех видов микроорганизмов, включая бактерии и их споры, грибы, вирионы, а также от прионного белка, находящихся на поверхностях, оборудовании, в пищевых продуктах и лекарствах. Осуществляется термическим, химическим, радиационным, фильтрационным методами.
Ламинар-бокс