PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Биология / Наследственная изменчивость. Мутации
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Наследственная изменчивость. Мутации


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Наследственная изменчивость. Мутации


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Презентация на тему : «Наследственная изменчивость. Мутации.» ЮЛОВА Альфия Шафха
Описание слайда:

Презентация на тему : «Наследственная изменчивость. Мутации.» ЮЛОВА Альфия Шафхатовна

№ слайда 2 Наследственная изменчивость.Мутации.
Описание слайда:

Наследственная изменчивость.Мутации.

№ слайда 3 Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные
Описание слайда:

Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации мутации

№ слайда 4 Комбинативная изменчивость.В основе комбинативной изменчивости лежит половое раз
Описание слайда:

Комбинативная изменчивость.В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов. Источники комбинативной изменчивости.1. Независимое расхождение хромосом в первом делении мейоза.2. Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере.3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.

№ слайда 5 Мутационная изменчивость.Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения гено
Описание слайда:

Мутационная изменчивость.Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.По воздействию на организм:1. Вредные. 2. Полезные.3. Нейтральные.По степени проявления:1. Доминантные (проявляются в следующем поколении).2. Рецессивные ( проявляются при скрещивании 2 особей, несущих одну и ту же мутацию).Проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

№ слайда 6 Геномные мутации.Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромос
Описание слайда:

Геномные мутации.Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом.Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом (3n, 4n,5n, 6n и т. д. до 10 –12раз). Много полиплоидов среди растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью.

№ слайда 7 2. Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n
Описание слайда:

2. Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.)Пример: синдром Дауна.

№ слайда 8 Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольк
Описание слайда:

Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 750 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз,уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развитьсятяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).

№ слайда 9 Болезнь Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением ч
Описание слайда:

Болезнь Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 10 Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с
Описание слайда:

Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.

№ слайда 11 Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Доб
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

№ слайда 12 Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначите
Описание слайда:

Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.Сопутствующие заболевания: рак молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

№ слайда 13 Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма м
Описание слайда:

Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).

№ слайда 14 Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромо
Описание слайда:

Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию. 45 хр.- ХО

№ слайда 15 Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромо
Описание слайда:

Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромосомы.Дупликация – это удвоение участка хромосомы.Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°.Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

№ слайда 16 Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в мо
Описание слайда:

Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.Презентация «Наследственные болезни,вызванные генными мутациями».

№ слайда 17 Наследственные болезни,вызванные генными мутациямиНаследственные заболевания — з
Описание слайда:

Наследственные болезни,вызванные генными мутациямиНаследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

№ слайда 18 Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуля
Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

№ слайда 19 Дальтонизм Дальтонизм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая осо
Описание слайда:

Дальтонизм Дальтонизм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

№ слайда 20 Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пиг
Описание слайда:

Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявленияПри некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

№ слайда 21 Альбинизм
Описание слайда:

Альбинизм

№ слайда 22 Мутагенные факторы,вызывающие наследственные заболевания .
Описание слайда:

Мутагенные факторы,вызывающие наследственные заболевания .

№ слайда 23 Откуда берется мутаген?
Описание слайда:

Откуда берется мутаген?

№ слайда 24 Химические вещества
Описание слайда:

Химические вещества

№ слайда 25
Описание слайда:

№ слайда 26 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 27 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 28 Дети наркоманов. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети наркоманов. Копия, воск.

№ слайда 29 Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Описание слайда:

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

№ слайда 30 Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

№ слайда 31 Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, з
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован. Ответьте на проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

№ слайда 32 Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

№ слайда 33 Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Описание слайда:

Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.

№ слайда 34 Вывод: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие за
Описание слайда:

Вывод: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru