PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Полимеразная цепная реакция
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Полимеразная цепная реакция


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Полимеразная цепная реакция


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Полимера зная цепна я реа кция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной
Описание слайда:

Полимера зная цепна я реа кция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе). Полимера зная цепна я реа кция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе).

№ слайда 3 ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется амплифицировать. ДНК-
Описание слайда:

ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется амплифицировать. ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется амплифицировать. Два праймера, комплементарные противоположным концам разных цепей требуемого фрагмента ДНК. Термостабильная ДНК-полимераза — фермент, который катализирует реакцию полимеризации ДНК. Полимераза для использования в ПЦР должна сохранять активность при высокой температуре длительное время, поэтому используют ферменты, выделенные из термофилов — Thermus aquaticus (Taq-полимераза), Pyrococcus furiosus (Pfu-полимераза), Pyrococcus woesei (Pwo-полимераза) и другие. Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). Ионы Mg2+, необходимые для работы полимеразы. Буферный раствор, обеспечивающий необходимые условия реакции — рН, ионную силу раствора. Содержит соли, бычий сывороточный альбумин.

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6 «Вложенная» ПЦР «Вложенная» ПЦР «Инвертированная» ПЦР с обратной транскрипцией А
Описание слайда:

«Вложенная» ПЦР «Вложенная» ПЦР «Инвертированная» ПЦР с обратной транскрипцией Асимметричная Количественная ПЦР Количественная ПЦР в реальном времени Touchdown Метод молекулярных колоний ПЦР с быстрой амплификацией концов кДНК ПЦР длинных фрагментов RAPD PCR со случайной амплификацией полиморфной ДНК с использованием горячего старта

№ слайда 7 Ф Ф
Описание слайда:

Ф Ф

№ слайда 8
Описание слайда:

№ слайда 9
Описание слайда:

№ слайда 10
Описание слайда:

№ слайда 11 Предварительное генотипирование Предварительное генотипирование
Описание слайда:

Предварительное генотипирование Предварительное генотипирование

№ слайда 12 Клонирование гена с использованием плазмиды. (1) Хромосомная ДНК организма A. (2
Описание слайда:

Клонирование гена с использованием плазмиды. (1) Хромосомная ДНК организма A. (2) ПЦР. (3) Множество копий гена организма А. (4) Вставка гена в плазмиду. (5) Плазмида с геном организма А. (6) Введение плазмиды в организм В. (7) Умножение количества копий гена организма А в организме В. Клонирование гена с использованием плазмиды. (1) Хромосомная ДНК организма A. (2) ПЦР. (3) Множество копий гена организма А. (4) Вставка гена в плазмиду. (5) Плазмида с геном организма А. (6) Введение плазмиды в организм В. (7) Умножение количества копий гена организма А в организме В.

№ слайда 13 Участок геля, меченного радиоактивным изотопом Участок геля, меченного радиоакти
Описание слайда:

Участок геля, меченного радиоактивным изотопом Участок геля, меченного радиоактивным изотопом

№ слайда 14 Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и пару праймеров, комплементарных к
Описание слайда:

Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и пару праймеров, комплементарных концам нужного фрагмента ДНК. В ходе первых двух реакций образуются фрагменты ДНК с мутацией, которые объединяют в третьей реакции. Полученный фрагмент вставляют в нужную генно-инженерную конструкцию. Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и пару праймеров, комплементарных концам нужного фрагмента ДНК. В ходе первых двух реакций образуются фрагменты ДНК с мутацией, которые объединяют в третьей реакции. Полученный фрагмент вставляют в нужную генно-инженерную конструкцию.

№ слайда 15 Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. Пер. с
Описание слайда:

Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. — М.: Мир, 2002. — 589 с. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. — М.: Мир, 2002. — 589 с. Патрушев Л. И. Искусственные генетические системы. — М.: Наука, 2005. Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. —

№ слайда 16
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru