PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА.
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА.


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА.


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Ознакомиться с методами изучения наследственности. Ознакомление с принципами опр
Описание слайда:

Ознакомиться с методами изучения наследственности. Ознакомление с принципами определения генетического риска наследственной и врожденной патологии и этапами консультирования. Ознакомиться с методами изучения наследственности. Ознакомление с принципами определения генетического риска наследственной и врожденной патологии и этапами консультирования.

№ слайда 3 Актуальными являются следующие задачи: Актуальными являются следующие задачи: ·
Описание слайда:

Актуальными являются следующие задачи: Актуальными являются следующие задачи: · Определение предмета и методов антропогенетики и медицинской генетики. · Исследование организации наследственного аппарата клеток человека (на генном, хромосомные, геномные уровнях организации). · Изучение мутационных процессов и наследственных болезней человека. · Выявление факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата. · Исследование значения диагностики наследственных болезней и роли медико-генетических консультаций в профилактике наследственных болезней.

№ слайда 4 1. Классификация наследственных болезней. 1. Классификация наследственных болезн
Описание слайда:

1. Классификация наследственных болезней. 1. Классификация наследственных болезней. - Молекулярные (генные) болезни; - Хромосомные болезни. 2. Методы изучения наследственных болезней. 1.1. Генеалогический метод. 1.2. особенности родословных при различных типах наследования. 1.3. Цитогенетический метод. 1.4. Изучение кариотипа человека. 1.5. Близнецовый метод. 1.6. Биохимический метод. 1.7. Метод дерматоглифики. 1.8. Молекулярно-генетические методы.

№ слайда 5 1) Биология / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Медицина, 1984. – C. 403-448, 519-523.
Описание слайда:

1) Биология / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Медицина, 1984. – C. 403-448, 519-523. 1) Биология / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Медицина, 1984. – C. 403-448, 519-523. 2) Слюсарев А.А., Жукова С. В. Биология. – К.: Вища школа, 1987. – C. 312-334. 3) Тимолянова Е.К. Медицинская генетика – Ростов-на-Дону: Феникс, 2003. – С. 164-294.

№ слайда 6 Наследственные болезни обусловлены геномные, хромосомные или генными мутациями.
Описание слайда:

Наследственные болезни обусловлены геномные, хромосомные или генными мутациями. Наследственные болезни обусловлены геномные, хромосомные или генными мутациями. 1. Врожденные болезни (имеются уже при рождении ребенка). Обусловлены как наследственными, так и ненаследственными факторами. 2. Семейные (наследственные и ненаследственные).

№ слайда 7 1. Генные болезни - обусловлены генными мутациями. 1. Генные болезни - обусловле
Описание слайда:

1. Генные болезни - обусловлены генными мутациями. 1. Генные болезни - обусловлены генными мутациями. 2. Хромосомные болезни - обусловленные хромосомными и геномными мутвциямы. 3. Мультифакториальные болезни (с наследственной предрасположенностью) обусловлены комбинацией генетических и негенетические факторов. 4. Болезни генетической несовместимости матери и плода (иммунологические реакции матери на антиген плода) Различают: моногенные - обусловлены действием одного гена; и полигенные болезни - действием нескольких генов.

№ слайда 8 Генные мутации - изменение структуры ДНК гена Генные мутации - изменение структу
Описание слайда:

Генные мутации - изменение структуры ДНК гена Генные мутации - изменение структуры ДНК гена Генные (молекулярные) болезни - это наследственные болезни, которые возникают вследствие генных мутаций. Виды генных мутаций: замены, вставки, выпадения, удвоение пар нуклеотидов. В результате нарушается строение белков

№ слайда 9 1. Нарушение обмена аминокислот: фенилкетонурия. 1. Нарушение обмена аминокислот
Описание слайда:

1. Нарушение обмена аминокислот: фенилкетонурия. 1. Нарушение обмена аминокислот: фенилкетонурия. 2. Нарушение обмена углеводов: галактоземия, фруктоземия. 3. Нарушение обмена липидов: семейная гиперхолестеринемия. 4. Нарушение биосинтеза гормонов: адреногенитальный синдром. 5. Нарушение обмена витаминов: нарушение всасывания витамина В12. 6. Нарушение синтеза гемоглобина: серповидно-клеточная анемия, талассемии.

№ слайда 10 Биохимический метод Биохимический метод генеалогический метод; метод амниоцентез
Описание слайда:

Биохимический метод Биохимический метод генеалогический метод; метод амниоцентеза. Амниоцентез - это исследование амниотической жидкости (клеток плода), полученной путем пункции матки на 14-16 неделе внутриутробного развития плода. Амниоцентез используется для: 1. Изучение кариотипа. 2. Определение пола плода. 3. Биохимических исследований.

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12 Основным методом исследования хромосом человека после рождения является напивмик
Описание слайда:

Основным методом исследования хромосом человека после рождения является напивмикрометод, при котором анализируют лимфоциты периферической крови после предварительного культивирования. Культивирования происходит в специально предназначенном инкубаторе (37 ° С, 5% С02) в течение 50 или 69 часов (срок первого и второго митотических делений соответственно). Основным методом исследования хромосом человека после рождения является напивмикрометод, при котором анализируют лимфоциты периферической крови после предварительного культивирования. Культивирования происходит в специально предназначенном инкубаторе (37 ° С, 5% С02) в течение 50 или 69 часов (срок первого и второго митотических делений соответственно).

№ слайда 13 1) женщины после 35 лет (повышен риск трисомий плода); 1) женщины после 35 лет (
Описание слайда:

1) женщины после 35 лет (повышен риск трисомий плода); 1) женщины после 35 лет (повышен риск трисомий плода); 2) женщины, уже имеющие детей с хромосомными аномалиями; 4) женщины, являющиеся носителями Х-сцепленных заболеваний для определения пола плода; 5) женщины с частыми (три и более) спонтанными абортами.

№ слайда 14 метод составления и анализа родословных. метод составления и анализа родословных
Описание слайда:

метод составления и анализа родословных. метод составления и анализа родословных.

№ слайда 15 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2)
Описание слайда:

1) болеют одинаково мужчины и женщины; 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по вертикали; 3) один или оба родителя больного ребенка больные.

№ слайда 16 Талассемия (Средиземноморская анемия) проявляется анемией (малокровии "ям)
Описание слайда:

Талассемия (Средиземноморская анемия) проявляется анемией (малокровии "ям) различной степени тяжести, как правило, повышенным содержанием железа в организме, увеличением печени и селезенки.. Талассемия (Средиземноморская анемия) проявляется анемией (малокровии "ям) различной степени тяжести, как правило, повышенным содержанием железа в организме, увеличением печени и селезенки..

№ слайда 17 (од грецького. arachne – паутина и daktylos – палец; букв. «паучьи пальцы»). (од
Описание слайда:

(од грецького. arachne – паутина и daktylos – палец; букв. «паучьи пальцы»). (од грецького. arachne – паутина и daktylos – палец; букв. «паучьи пальцы»).

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2)
Описание слайда:

1) болеют одинаково мужчины и женщины; 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по горизонтали; 3) родители больного ребенка могут быть здоровыми; 4) ген болезни проявляется только в гомозиготном в состоянии (аа)

№ слайда 20 аутосомно-рецессивное заболевание. аутосомно-рецессивное заболевание. Причина -
Описание слайда:

аутосомно-рецессивное заболевание. аутосомно-рецессивное заболевание. Причина - недостаток фермента галактозо-1-фосфатуридил-трансферазы, который расщепляет молочный сахар лактозу. Симптомы заболевания проявляются у новорожденных после приема молока. Характеризуется увеличенной печенью, рвотой, поносами, умственной отсталостью. Лечение заключается в исключении молока из пищи.

№ слайда 21 1) женщины болеют чаще мужчин; 1) женщины болеют чаще мужчин; 2) признак наследу
Описание слайда:

1) женщины болеют чаще мужчин; 1) женщины болеют чаще мужчин; 2) признак наследуется по вертикали; 3) отец передает признак всем дочерям; 4) Гомозиготная мать передает признак всем своим детям; 5) гетерозиготная мать передает признак половине своих детей.

№ слайда 22 1) болеют чаще мужчины; 1) болеют чаще мужчины; 2) иметь передает признак сыновь
Описание слайда:

1) болеют чаще мужчины; 1) болеют чаще мужчины; 2) иметь передает признак сыновьям, а отец - дочерям. 

№ слайда 23 Х-сцепленное рецессивное заболевание. Причина - дефицит фермента стерил-сульфата
Описание слайда:

Х-сцепленное рецессивное заболевание. Причина - дефицит фермента стерил-сульфатазы. Характеризуется повышенной кератинизациею кожи ("чешуя рыбы"). Х-сцепленное рецессивное заболевание. Причина - дефицит фермента стерил-сульфатазы. Характеризуется повышенной кератинизациею кожи ("чешуя рыбы").

№ слайда 24 1) болеют только мужчины; 1) болеют только мужчины; 2) отец передает признак все
Описание слайда:

1) болеют только мужчины; 1) болеют только мужчины; 2) отец передает признак всем сыновьям.

№ слайда 25
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru