Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ

Генетика пола Наследование признаков, сцепленных с полом Сорокин Владимир Анатольевич Учитель биологии МБОУ Академический лицей

Развитие знаний о генетике пола Пол и половые признаки Генетическое определение пола Расщепление по признаку пола Типы генетического определения пола Работа с учебником Наследование признаков, сцепленных с полом Признаки, сцепленные с полом Признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Дальтонизм. Гемофилия Признаки, сцепленные с Y-хромосомой Голандрические признаки Геномные заболевания человека, связанные с изменением числа половых хромосом Влияние среды Проверьте свои знания Выводы Литература

Подавляющее большинство видов животных Подавляющее большинство видов животных представлено особями двух полов – мужского и женского. Расщепление по половой принадлежности происходит в соотношении 1:1 Ещё Г.Мендель обратил внимание, что такое расщепление в потомстве по какому-либо признаку наблюдается в тех случаях, когда одна из родительских особей была гетерозиготной (Аа) по этому признаку, а вторая – рецессивной гомозиготной (аа) Современная теория наследования пола была разработана Томасом Морганом и его сотрудниками в начале XX века. Им удалось установить, что самки и самцы различаются по набору хромосом.

Признаки, гены которых расположены в Признаки, гены которых расположены в негомологичном участке Y–хромосомы (С) называются сцепленные с Y–хромосомой, или голандрическими и проявляются в фенотипе только у мужчин.

В ходе мейоза и гаметогенеза возможно нерасхождение хромосом :например, в одну клетку попадает две X- хромосомы (при оогенезе у женщин) или избыточные Х или Y-хромосомы(при сперматогенезе у мужчин), а в другие клетки – ни одной половой хромосомы. В ходе мейоза и гаметогенеза возможно нерасхождение хромосом :например, в одну клетку попадает две X- хромосомы (при оогенезе у женщин) или избыточные Х или Y-хромосомы(при сперматогенезе у мужчин), а в другие клетки – ни одной половой хромосомы. Трисомия по Х-хромосоме (44А+ХХХ). Наблюдается недоразвитость первичных и вторичных половых признаков, умственная отсталость, нарушение скелета, бесплодие. Общая частота рождения – 1:800 новорожденных.

Моносомия по половой Х-хромосоме (кариотип 45,ХО или 44А+Х) – синдром Шерешевского-Тёрнера. Фенотип женский, Замедленное половое развитие, бесплодие, задержка в росте. Частота рождаемости - 1:3000 новорожденных. Моносомия по половой Х-хромосоме (кариотип 45,ХО или 44А+Х) – синдром Шерешевского-Тёрнера. Фенотип женский, Замедленное половое развитие, бесплодие, задержка в росте. Частота рождаемости - 1:3000 новорожденных.

Дисомия по половой Х-хромосоме при наличии Y-хромосомы (кариотип Дисомия по половой Х-хромосоме при наличии Y-хромосомы (кариотип 47,ХХY) – синдром Кляйнфельтера. Мужчины, замедленное половое развитие, бесплодие, высокие рост с нарушенными пропорция тела (удлиненные конечности, узкая грудная клетка), часто умственная отсталость. Частота рождаемости - 1:700 новорожденных.

В формировании пола человека имеют большое значение В формировании пола человека имеют большое значение социально-психологические факторы. Большую роль в формировании полового самосознания играет воспитание.

Наличие перепонок между пальцами ног передается через Y- хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака мужчины с перепонками на ногах и нормальной женщины. Наличие перепонок между пальцами ног передается через Y- хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака мужчины с перепонками на ногах и нормальной женщины.

Генотип мужчины – ХY , так как он несет ген перепончатопалости. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости Генотип мужчины – ХY , так как он несет ген перепончатопалости. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости

Гипоплазия эмали зубов наследуется как доминантный признак, Гипоплазия эмали зубов наследуется как доминантный признак, сцепленный с Х – хромосомой. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, но при это у матери в семье среди родственников некоторые были не подвержены этой патологии, родился ребенок с нормальной эмалью. Определите, пол ребенка, и какими могут быть их дальнейшие дети

А – гипоплазия А – гипоплазия а – норма Р: ♀ Х Х × ♂ Х Y G: Х Х Х Y

1. Какие типы хромосом вам известны? 1. Какие типы хромосом вам известны? 2. Что такое гомогаметный и гетерогаметный пол? 3. Как наследуется пол у млекопитающих ( у человека)? 4. Как наследуются признаки, сцепленные с Х-хромосомой и Y-хромосомой?

Работа с учебником

Принадлежность к полу определяется парой половых хромосом Принадлежность к полу определяется парой половых хромосом Пол будущей особи определяется во время оплодотворения и зависит от того, какой набор половых хромосом сформируется в этот момент Гены, находящиеся в половой паре хромосом наследуются сцеплено с полом Для нормального функционирования организма важна не только комбинация половых хромосом, но и их количество Пол как и все другие признаки определяется не только генотипом, но и воздействием среды

Сайты: http://www.wikipedia.ru и http://www.licey.net Сайты: http://www.wikipedia.ru и http://www.licey.net Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в вузы. -М.: Просвещение,2009 Билич Г.Л., Крыжановский В.А. Биология. Полный курс. В 3-х т. Том 1.Анатомия. -М.:Мир,1996 Р.Г.Заяц, В.Э.Бутвиловский, И.В.Рачковская, В.В.Давыдов Общая и медицинская генетика.-М.: ТКО “АТС”, 2007. Энциклопедический словарь юного биолога./ Сост. М.Е.Аспиз./-М.Просвещение, 2010 Словари и энциклопедии http://dic.academic.ru http://super-gen.narod.ru/5.htm http://www.licey.net/bio/biology/lection19 http://afonin-59-bio.narod.ru/2_heredity/2_heredity_lab/03.pdf