PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Гомоцистинурия
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Гомоцистинурия


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Гомоцистинурия


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Гомоцистинурия
Описание слайда:

Гомоцистинурия

№ слайда 2 Гомоцистинурия - наследственное заболевание, при котором первичное изменение мет
Описание слайда:

Гомоцистинурия - наследственное заболевание, при котором первичное изменение метаболизма обнаружено в обмене серосодержащих аминокислот [Carson, Neill, 1962; Muddetal., 1964] Заболевание является аутосомно-рецессивным, частота встречаемости составляет 1:200000 населения.

№ слайда 3 Этиология Название - Дефектный фермент Гомоцистинурия I- Цистатионин-бета-синтаз
Описание слайда:

Этиология Название - Дефектный фермент Гомоцистинурия I- Цистатионин-бета-синтаза Гомоцистинурия II- N5, N10-метилентетрагидрофолат-редуктаза Гомоцистинурия III- Низкая активность N5-метилентетрагидрофолят: Гомоцистинурия IV - гомоцистеин трансметилазы, обусловленная нарушением синтеза метилкобаламина.

№ слайда 4 Впервые гомоцистинурия описана в 1962 г. Карсен и Нейлом. К настоящему времени о
Описание слайда:

Впервые гомоцистинурия описана в 1962 г. Карсен и Нейлом. К настоящему времени описано более 100 больных. В основе заболевания лежит отсутствие или снижение активности фермента цистатионинсинтетазы, ему в качестве кофактора нужен витамин В12, а в качестве субстрата - фолиевая кислота.

№ слайда 5 Биохимия патологии Гомоцистинурия обусловлена энзиматическим блоком в обмене мет
Описание слайда:

Биохимия патологии Гомоцистинурия обусловлена энзиматическим блоком в обмене метионина. Гомоцистин образуется в результате отщепления метильной группы от молекулы метионина и обычно конденсируется с молекулой серина, превращаясь в цистатионин. Реакция конденсации контролируется ферментом цистатионин бета-синтазой (cystathionine beta-synthase; EC 4.2.1.23 ). Недостаточность данного фермента сопровождается нарушением содержания метионина, гомоцистина, цистатионина и отклонением в протекании ряда сопряженных реакций обмена, что приводит к поражению соединительной ткани и головного мозга ( Mudd S.H.,1983 ; Mudd S.H.,1985 ). Субъединица цистатионин бета-синтазы состоит из 551 аминокислотного остатка с молекулярным весом 63 k-Da. Энзим цистатионин бета-синтаза представляет собой тетрамер, cвязывающий два субстрата (гомоцистеин и серин) и три дополнительных лиганда (коэнзим пиродоксаль 5'-фосфат, аллостерический активатор S-аденозилметионин и гем).

№ слайда 6 Классификация витамин B6 -чувствительная витамин B6-нечувствительная
Описание слайда:

Классификация витамин B6 -чувствительная витамин B6-нечувствительная

№ слайда 7 Клиника
Описание слайда:

Клиника

№ слайда 8 Проявляются постепенно в течение первого года жизни ребенка в виде слабовыраженн
Описание слайда:

Проявляются постепенно в течение первого года жизни ребенка в виде слабовыраженного отставания в весе и росте. При этом аппетит ребенка остается нормальным, функции желудочно-кишечного тракта не страдают, однако все попытки улучшить питание ребенка дополнительным введением белка в виде творога или кефира только усугубляют положение. Отмечают позднее закрытие родничка, искривление конечностей, ребенок раздражителен, плаксив, у него нарушается сон, а дефицит массы тела нарастает.

№ слайда 9 Такие дети при рождении выглядят здоровыми. Диагноз устанавливают в возрасте 3-х
Описание слайда:

Такие дети при рождении выглядят здоровыми. Диагноз устанавливают в возрасте 3-х лет, когда обнаруживают подвывих хрусталика, но в большинстве случаев яркая клиника развивается до 10 лет. Родители замечают, что во время быстрого движения головой радужки ребенка дрожат. Затем присоединяются и другие глазные симптомы: миопия, астигматизм, глаукома, катаракта, отслойка сетчатки, атрофия зрительного нерва. Аномалии скелета у таких детей проявляются особенно часто. Прежде всего, отмечается диспропорция телосложения в виде укорочения туловища, удлинения конечностей, умеренно выраженный остеопороз костей, сколиоз, искривление голени, деформации грудной клетки, высокое небо, полая стопа. У этих детей голубые глаза и специфическая эритема в форме бабочки (горящие скулы) и эритематозная пятнистость конечностей. Часто прогрессирует умственная отсталость, однако у некоторых больных интеллект не нарушен. Около 10-15% больных страдают от судорог. Следующим осложнением этого заболевания является тромбоэмболия сосудов различного диаметра, в частности головного мозга, которая может проявляться в любом возрасте.

№ слайда 10 умственная отсталостьнарушению тонуса мышц (спастичность, реже мышечная гипотони
Описание слайда:

умственная отсталостьнарушению тонуса мышц (спастичность, реже мышечная гипотония), судорожным состояниям, гиперкинезам, вегетативным расстройствамкатаракта, глаукомаХарактерен марфаноподобный синдром — арахнодактилия, длинные конечности, костно-суставные нарушения (кифосколиозы, деформации грудной клетки, плоскостопие, склонность к переломам и анкилозированию суставов, остеопороз), подвывих хрусталика, миопия.

№ слайда 11 Больные обычно светловолосые, голубоглазыеМогут отмечаться телеангиэктазии, крас
Описание слайда:

Больные обычно светловолосые, голубоглазыеМогут отмечаться телеангиэктазии, краснота кожи в области скуловых дуг, нередко тромбозы вен, артерий среднего калибраВ веществе мозга определяются очаги некроза и глиоза, иногда спонгиозная дегенерация. В определенных случаях находят жировое перерождение печени.

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13
Описание слайда:

№ слайда 14 Диагностика гомоцистин в мочепробу с нитропрусидомбумажная хроматография аминоки
Описание слайда:

Диагностика гомоцистин в мочепробу с нитропрусидомбумажная хроматография аминокислотопределяют содержание аминокислот в плазмеДиагностическими тестами могут служить также отсутствие повышения содержания неорганического фосфата в моче при нагрузке метионином и его нормальное повышение при нагрузке цистином.

№ слайда 15 Гомоцистинурию следует дифференцировать от синдрома Марфанапоследствий внутриутр
Описание слайда:

Гомоцистинурию следует дифференцировать от синдрома Марфанапоследствий внутриутробной асфиксии и нейроинфекцийродовой травмыдругих нарушений объема аминокислот.

№ слайда 16 Лечение Существует две формы данного заболевания, одна из которых поддается лече
Описание слайда:

Лечение Существует две формы данного заболевания, одна из которых поддается лечению большими дозами (50—500 мг в сутки) витамина В6, а другая требует диетического питания. Диета должна быть малобелковой с низким содержанием метионина и дополнительным введением кальция, железа и витаминов.Количество метионина в лечебном питании составляет 29—45 мг на 1 кг массы тела ребенка, что достигается исключением (или снижением) из рациона продуктов животного происхождения.К специальным продуктам относятся так называемые желатиновые конфеты, содержащие смесь аминокислот, безбелковый хлеб, сахароза, декстрин-мальтоза.

№ слайда 17 Предлагаемые естественные продукты: желатин, молоко, кукурузные хлопья, рис, чеч
Описание слайда:

Предлагаемые естественные продукты: желатин, молоко, кукурузные хлопья, рис, чечевица, арахисовое и кукурузное масла, картофель, другие овощи и фрукты.Продукты с высоким содержанием метионина: творог, сыр, яйцо куриное, мясо говяжье, мясо кролика, мясо куриное, сельдь, треска, печень говяжья, почки говяжьи, соя, горох, мука пшеничная.Продукты с низким содержанием метионина: молоко коровье, козье, женское, рис, морковь, свекла, картофель, горошек зеленый свежий и консервированный, помидоры, бананы, апельсины, мандарины

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru