PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Генетика человека методы изучения наследственности презентацию подготовили: преп
Описание слайда:

Генетика человека методы изучения наследственности презентацию подготовили: преподаватель биологии КГБОУ ПУ №34 Пичугина Г.В. и уч-ся 147 группы Ковалев А.

№ слайда 2 Содержание: Изучение нового материала Задачи генетики человека Человек как специ
Описание слайда:

Содержание: Изучение нового материала Задачи генетики человека Человек как специфический объект генетического анализа Методы исследования генетики человека: генеалогический, близнецовый, биохимический, цитогенетический Хромосомные болезни Генетика и медицина. Медико-генетическое консультирование 2. Закрепление полученных знаний.

№ слайда 3 Задачами генетики человека являются: определение полной нуклеотидной последовате
Описание слайда:

Задачами генетики человека являются: определение полной нуклеотидной последовательности ДНК генома человека, локализации генов и создании их банка; ранняя диагностика наследственной патологии путем совершенствования методов пренатальной и экспресс - диагностики; широкое внедрение медико-генетического консультирования; разработка методов генной терапии наследственных заболеваний на основе генной инженерии; выявление генетически опасных факторов внешней среды и разработка методов их нейтрализации.

№ слайда 4 ЧЕЛОВЕК КАК ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ Сложный кариотип - много хромосом и групп сцепле
Описание слайда:

ЧЕЛОВЕК КАК ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ Сложный кариотип - много хромосом и групп сцепления Невозможно экспериментальное получение потомства Поздно наступает половая зрелость и редкая смена поколений Малое число потомков в каждой семье Невозможность создания одинаковых условий жизни.

№ слайда 5 Таблица №1 Методы изучения наследственности человека По ходу урока учащимся пред
Описание слайда:

Таблица №1 Методы изучения наследственности человека По ходу урока учащимся предлагается заполнить таблицу, указав Метод, его сущность и значение

№ слайда 6 Методы исследования генетики человека
Описание слайда:

Методы исследования генетики человека

№ слайда 7 Ф. Гальтон- автор многих методов исследования генетики челокека Сэр Фрэнсис Галь
Описание слайда:

Ф. Гальтон- автор многих методов исследования генетики челокека Сэр Фрэнсис Гальтон (англ. Francis Galton; 16 февраля 1822 — 17 января 1911) — английский исследователь, географ, антрополог и психолог; основатель дифференциальной психологии и психометрики. Родился в Бирмингеме, в Англии. Происхождение Фрэнсиса Гальтона Гальтон был двоюродным братом Чарльза Дарвина по их деду — Эразмусу (Эразму) Дарвину. Его отцом был Самюэль Тертиус Гальтон, сын Самюэля «Джона» Гальтона. Семья Гальтон была известной и весьма успешной в сфере изготовления оружия и банкирском деле, в то время как Дарвины отличались в медицине и науке.

№ слайда 8 Генеалогический метод Использование этого метода возможно лишь в том случае, ког
Описание слайда:

Генеалогический метод Использование этого метода возможно лишь в том случае, когда известны прямые родственники - предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в нескольких поколениях. Проводится анализ родословной с целью установления характера наследования изучаемого признака. С помощью этого метода были определены признаки, за развитие которых отвечают гены, находящиеся в аутосомах и половых хромосомах.

№ слайда 9 Генеалогический метод Задание для учащихся: определите тип наследования леворуко
Описание слайда:

Генеалогический метод Задание для учащихся: определите тип наследования леворукости

№ слайда 10 По аутосомно-доминантному типу наследуются Полидактилия (увеличенное количество
Описание слайда:

По аутосомно-доминантному типу наследуются Полидактилия (увеличенное количество пальцев), Веснушки Раннее облысение Сросшиеся пальцы Катаракта глаз Хрупкость костей И многие другие (альбинизм, рыжие волосы подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота наследуются как аутосомно-рецессивные).

№ слайда 11 Близнецовый метод
Описание слайда:

Близнецовый метод

№ слайда 12 Монозиготные и дизиготные близнецы Монозиготные близнецы развиваются из одной зи
Описание слайда:

Монозиготные и дизиготные близнецы Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы, которая на стадии дробления разделилась на две (или более) частей. Поэтому такие близнецы генетически идентичны и всегда одного пола. Монозиготные близнецы характеризуются большой степенью сходства (конкордантностью) по многим признакам. Дизиготные близнецы развиваются из одновременно овулировавших и оплодотворенных разными сперматозоидами яйцеклеток. Поэтому они наследственно различны и могут быть как одного, так и или разного пола. В отличие от монозиготных, дизиготные близнецы часто характеризуются дискордантностью - несходством по многим признакам. Данные о конкордантности близнецов по некоторым признакам приведены в таблице.

№ слайда 13 Цитогенетический метод Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного н
Описание слайда:

Цитогенетический метод Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом - 22 пары аутосом и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название хромосомных. К их числу относятся: синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, трисомия Х, синдром Дауна и другие. Чаще всего хромосомные болезни являются результатом мутаций, произошедших в половых клетках одного из родителей во время мейоза (см. рис.). Больные с синдромом Клайнфельтера (47,ХХУ) всегда мужчины. Они характеризуются недоразвитием половых желез, дегенерацией семенных канальцев, часто умственной отсталостью, высоким ростом (за счет непропорционально длинных ног). Синдром Шерешевского-Тернера (45,Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, отсутствии менструаций, бесплодии. Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера небольшого роста, плечи широкие, таз узкий, нижние конечности укорочены, шея короткая со складками (см. рис.). Синдром Дауна - одна из самых часто встречающихся хромосомных болезней. Она развивается в результате трисомии по 21 хромосоме (47, 21,21,21). Болезнь легко диагностируется, так как имеет ряд характерных признаков: укороченные конечности, маленький череп, плоское, широкое переносье, узкие глазные щели с косым разрезом, наличие складки верхнего века, психическая отсталость. Часто наблюдаются нарушения строения внутренних органов.

№ слайда 14 Цитогенетический метод Изучение количества и формы хромосом при помощи микроскоп
Описание слайда:

Цитогенетический метод Изучение количества и формы хромосом при помощи микроскопа

№ слайда 15 Цитотогенетический метод
Описание слайда:

Цитотогенетический метод

№ слайда 16 Биохимический метод Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене
Описание слайда:

Биохимический метод Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов. Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни углеводного обмена (сахарный диабет), обмена аминокислот, липидов, минералов и др. Фенилкетонурия относится к болезням аминокислотного обмена. При этом блокируется превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин и фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой. Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.

№ слайда 17 Некоторые хромосомные БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
Описание слайда:

Некоторые хромосомные БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

№ слайда 18 Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний Физические(различные ви
Описание слайда:

Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний Физические(различные виды ионизирующей радиации и ультрафиолетовое излучение) Химические (разнообразные вещества) Биологические (вирусные инфекции) Семейная предрасположенность Возраст родителей (чаще матери) Физическое здоровье родителей

№ слайда 19 Хромосомные болезни хромосомные мутации геномные мутации тетраплодия внутрихромо
Описание слайда:

Хромосомные болезни хромосомные мутации геномные мутации тетраплодия внутрихромосомные межхромосомные триплодия делеция транслокация анеуплодия дупликация простая инверсия реципроктная транспозиция робертсоновская

№ слайда 20 Синдром Дауна трисомия по 21-й хромосоме встречается у новорожденных с частотой
Описание слайда:

Синдром Дауна трисомия по 21-й хромосоме встречается у новорожденных с частотой 1:700 соотношение полов неизвестно Клиническая характеристика: Типичное плоское лицо Монголоидный разрез глаз Открытый рот Плоская переносица Зубные аномалии

№ слайда 21 Синдром болезни Дауна
Описание слайда:

Синдром болезни Дауна

№ слайда 22 Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме) встречается у новорожденных с частото
Описание слайда:

Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме) встречается у новорожденных с частотой 1:5000 – 1:7000 соотношение полов М1:Ж1 Клиническая характеристика: Масса при рождении ниже нормы (2500 г) Суженные глазные щели Расщелина верхней губы и неба Деформация ушных раковин

№ слайда 23 Сидром Эдвардса ( трисомия по 18-й хромосоме) встречается у новорожденных с част
Описание слайда:

Сидром Эдвардса ( трисомия по 18-й хромосоме) встречается у новорожденных с частотой 1:7000 соотношение полов М1:Ж3 Клиническая характеристика: Масса при рождении ниже нормы (2177г) Нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие Ушные раковины деформированы, расположены низко Короткая шея Задержка психомоторного развития

№ слайда 24 Синдром «кошачьего крика» Клиническая характеристика: Специфический плач Асиммет
Описание слайда:

Синдром «кошачьего крика» Клиническая характеристика: Специфический плач Асимметрия лица Широкая переносица Микроцефалия Лунообразное лицо Монголоидный разрез глаз

№ слайда 25 Профилактика Наиболее распространенным и эффективным подходом к профилактике нас
Описание слайда:

Профилактика Наиболее распространенным и эффективным подходом к профилактике наследственных болезней является медико-генетическая консультация. Суть консультирования заключается в следующем: определение прогноза рождения ребенка с наследственной болезнью; объяснение вероятности этого события консультирующимся; помощь семье в принятии решения

№ слайда 26 В качестве закрепления полученных знаний учащимся предлагается тест . Как называ
Описание слайда:

В качестве закрепления полученных знаний учащимся предлагается тест . Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений А) гибридологическим Б) цитогенетическим В) близнецовым Г) биохимическим 2 С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка А) генеалогического Б) близнецового В) цитогенетического Г) гибридологического 3. . Хромосомные наборы здоровых и больных людей изучают, используя метод А) генеалогический Б) цитогенетический В) близнецовый Г) гибридологический . Хромосомные наборы здоровых и больных людей изучают, используя метод А) генеалогический Б) цитогенетический В) близнецовый Г) гибридологический 5. Какая изменчивость обусловливает различие фенотипов однояйцевых близнецов А) генная Б) геномная В) модификационная Г) мутационная

№ слайда 27 6. Однояйцовые близнецы в отличие от разнояйцовых А) могут быть разного пола Б)
Описание слайда:

6. Однояйцовые близнецы в отличие от разнояйцовых А) могут быть разного пола Б) всегда одного пола В) имеют одинаковый вес Г) имеют одинаковые размеры 6. Однояйцовые близнецы в отличие от разнояйцовых А) могут быть разного пола Б) всегда одного пола В) имеют одинаковый вес Г) имеют одинаковые размеры 7. С помощью генеалогического метода можно выяснить А) характер изменения генов Б) влияние воспитания на развитие психических особенностей человека В) закономерности наследования признаков у человека Г) характер изменения хромосом 8 Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют А) генеалогическим Б) близнецовым В) гибридологическим Г) цитогенетическим

№ слайда 28 Некоторые термины Аллельные гены - гены расположенные в одних и тех же метах (ло
Описание слайда:

Некоторые термины Аллельные гены - гены расположенные в одних и тех же метах (лопусах) гомологичных хромосом. Альтернативные признаки - противоположные качества одного признака (карие или голубые глаза, светлые или тёмные волосы и т.д.) Ген - участок молекулы ДНК ответственный за проявление одного признака и синтез определенной молекулы белка. Генотип - совокупность наследственных признаков полученные от родителей. Гомологичные хромосомы - парные хромосомы одинаковые по формы, величине и характеру наследственной информации. Доминантный признак - преобладающий признак проявляющийся в потомстве в любом состоянии. Рецессивный признак - подавляемый признак проявляющийся только в гомозиготном состоянии. Фенотип- совокупность признаков и свойств организмов проявляющаяся при взаимодействия генотипа со средой и меняющаяся в процессе жизни в зависимости от среды обитания.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru