Презентация на тему: Типы изомерии

Термин изомерия предложен в 1830 г. Шведским химиком И.Берцелиусом. Термин изомерия предложен в 1830 г. Шведским химиком И.Берцелиусом.

Русский химик А.М.Бутлеров предсказал существование двух изомерных бутанов С4Н10, трех изомерных пентанов С5Н12, четырех изомерных бутиловых спиртов С5Н11ОН. Русский химик А.М.Бутлеров предсказал существование двух изомерных бутанов С4Н10, трех изомерных пентанов С5Н12, четырех изомерных бутиловых спиртов С5Н11ОН. В 1860 -1870 гг., он вместе со своими учениками синтезировал предсказанные изомеры.

Структурная Структурная

Структурными называют изомеры, имеющие различный порядок соединения атомов в молекуле. Структурными называют изомеры, имеющие различный порядок соединения атомов в молекуле.

Изомерия углеродного скелета Изомерия углеродного скелета

Соединения отличаются порядком расположения углерод - углеродных (С-С) связей. (АЛКАНЫ) Соединения отличаются порядком расположения углерод - углеродных (С-С) связей. (АЛКАНЫ)

Определяет принадлежность соединения к тому или иному классу органических соединений. Определяет принадлежность соединения к тому или иному классу органических соединений.

Изомеры относятся к разным классам органических соединений. Изомеры относятся к разным классам органических соединений.

Геометрическая Геометрическая

Например, для бутена-2, если одинаковые группы атомов у атомов углерода при двойной связи находятся по одну сторону от плоскости С=С – связи, то молекула является цис- изомером. Если по разные стороны - транс- изомером. Например, для бутена-2, если одинаковые группы атомов у атомов углерода при двойной связи находятся по одну сторону от плоскости С=С – связи, то молекула является цис- изомером. Если по разные стороны - транс- изомером.

Оптические изомеры являются зеркальным изображением друг друга, подобно двум ладоням, и не совместимы. Оптические изомеры являются зеркальным изображением друг друга, подобно двум ладоням, и не совместимы.

В виде двух оптических изомеров существует 2-оксипропановая (молочная) кислота, содержащая один асимметричный атом углерода. В виде двух оптических изомеров существует 2-оксипропановая (молочная) кислота, содержащая один асимметричный атом углерода.

У хиральных молекул возникают изомерные пары (зеркальные отображения). У хиральных молекул возникают изомерные пары (зеркальные отображения).

Пара таких изомеров обладает одинаковыми химическими и физическими свойствами, за исключением оптической активности: если один изомер вращает плоскость поляризованного света по часовой стрелке (правовращающим), то другой – против (левовращающим). Пара таких изомеров обладает одинаковыми химическими и физическими свойствами, за исключением оптической активности: если один изомер вращает плоскость поляризованного света по часовой стрелке (правовращающим), то другой – против (левовращающим).

Кто впервые предложил термин изомерия? Кто впервые предложил термин изомерия?

Кто еще занимался изучением изомеров? Кто еще занимался изучением изомеров?

- явление существования изомерных соединений. - явление существования изомерных соединений.

Какие виды изомерии вы запомнили? Какие виды изомерии вы запомнили?

- вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение и разные свойства. - вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение и разные свойства.

Изомеры – соединения, молекулы которых содержат атомы одних и тех же химических элементов, но отличаются своей формой и взаимным расположением атомов. Изомеры – соединения, молекулы которых содержат атомы одних и тех же химических элементов, но отличаются своей формой и взаимным расположением атомов.

Химия. 10 класс. Базовый уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / О.С.Габриелян – М.: Дрофа, 2010. – 189, (6) с. (с.18-20) Химия. 10 класс. Базовый уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / О.С.Габриелян – М.: Дрофа, 2010. – 189, (6) с. (с.18-20) Органическая химия. Весь школьный курс в таблицах /сост. С.А. Литвинова, Н.В.Манкевич. – Минск: Современная школа: Кузьма, 2008, - 400 с. (с.148-149)