Презентация на тему: Правила образования названий разветвленных алканов по международной номенклатуре (ИЮПАК)

Найти самую длинную (главную) неразветвленную цепь углеродных атомов.

Пронумеровать атомы углерода главной цепи. Номер атома углерода, у которого находится заместитель (алкильный радикал), должен быть наименьшим. Пронумеровать атомы углерода главной цепи. Номер атома углерода, у которого находится заместитель (алкильный радикал), должен быть наименьшим. Указать положение заместителя (номер атома углерода, у которого находится алкильный радикал).

Назвать алкильный радикал Назвать алкильный радикал Назвать алкан, соответствующий главной цепи,

В молекуле с несколькими одинаковыми заместителями нужно указать положение каждого заместителя. Сумма номеров положений заместителей должна иметь наименьшее значение. Число одинаковых заместителей обозначают греческими числительными: В молекуле с несколькими одинаковыми заместителями нужно указать положение каждого заместителя. Сумма номеров положений заместителей должна иметь наименьшее значение. Число одинаковых заместителей обозначают греческими числительными: Ди - (два) Три - (три) Тетра - (четыре) Пента - (пять) и т. д.

СН4... С4Н10 — Газы (без запаха) СН4... С4Н10 — Газы (без запаха) С5Н12... С15Н32 — Жидкости (имеют запах) C16H34 — Твердые вещества (без запаха) t° кипения и t° плавления увеличиваются Алканы — бесцветные вещества, легче воды, плохо растворяются в воде.

Для алканов наиболее характерны реакции замещения. Для алканов наиболее характерны реакции замещения. В этих реакциях происходит гомолитическое расщепление ковалентных связей.

Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена с образованием галогеналкана RHal). Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена с образованием галогеналкана RHal). Низшие алканы можно прохлорировать полностью.

Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой — NO2 с образованием нитроалканов R—NO2). Нитрующий реагент — азотная колота HNO3(HO—NO2). Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой — NO2 с образованием нитроалканов R—NO2). Нитрующий реагент — азотная колота HNO3(HO—NO2). В результате реакции образуется смесь изомерных нитросоединений. Наиболее легко замещаются атомы водорода у третичного атома углерода, труднее – у вторичного, наиболее трудно – у первичного:

Замещение атома водорода сульфогруппой — SO3H с образованием алкансульфокислот. Замещение атома водорода сульфогруппой — SO3H с образованием алкансульфокислот. Сульфирующий реагент — серная кислота H2SO4 (HO-SO3H).

При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (КMnО4, К2Сг207). При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (КMnО4, К2Сг207).

полное окисление (избыток О2) с образованием углекислого газа и воды: полное окисление (избыток О2) с образованием углекислого газа и воды: Не полное окисление (недостаток О2)

В результате могут образоваться альдегиды В результате могут образоваться альдегиды

3.1 Крекинг. 3.1 Крекинг. 3.2 Дегидрирование,

Крекинг (англ. cracking — расщепление) — это разрыв связей С — С в молекулах алканов с длинными углеродными цепями, в результате которого образуются алканы и алкены с меньшим числом атомов углерода. Крекинг (англ. cracking — расщепление) — это разрыв связей С — С в молекулах алканов с длинными углеродными цепями, в результате которого образуются алканы и алкены с меньшим числом атомов углерода. Термический крекинг (пиролиз) осуществляется при температуре 450—700о С.

Дегидрирование: Дегидрирование: отщепление водорода происходит в результате разрыва связей С — Н; Осуществляется в присутствии катализаторов при повышенных температурах. При дегидрировании метана образуется этим (ацетилен):

Дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений: Дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений:

Изомеризация – превращение химического соединения в его изомер: Изомеризация – превращение химического соединения в его изомер: н-алкан изоалкан

Каждый класс органических соединений характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с соединениями других классов и о путях их взаимных превращений. Каждый класс органических соединений характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с соединениями других классов и о путях их взаимных превращений. Синтез из непредельных углеводородов Каталитическое гидрирование (+H2) непредельных углеводородов.