PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Органическая химия. Предельные углеводороды
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Органическая химия. Предельные углеводороды


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Органическая химия. Предельные углеводороды


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Органическая химия Предельные углеводороды
Описание слайда:

Органическая химия Предельные углеводороды

№ слайда 2 Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения
Описание слайда:

Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода и их превращения.В наши дни к органическим веществам относятся углеродосодержащие вещества, как те, которые образуются в живых организмах, так и те, которые синтезируют. Насчитывается около 6,5млн органических веществ, и их число продолжает расти.Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений. Разработанная им теория не только объяснила строение молекул всех известных органических веществ и их свойства, но и дала возможность теоретически предвидеть существование неизвестных и новых веществ, найти путь их синтеза.

№ слайда 3 предельные углеводы (алканы или парафины)Углеводороды – это органические соедине
Описание слайда:

предельные углеводы (алканы или парафины)Углеводороды – это органические соединения, состоящие из двух элементов – углерода и водорода.Углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы, называются придельными углеводородами или алканами (парафинами).

№ слайда 4 Строение молекул метанСхема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных облак
Описание слайда:

Строение молекул метанСхема выравнивания (гибридизация) s- и р-электронных облаков в атоме углерода и расположение гибридных электронных облаков в пространстве; перекрывание гибридных электронных облаков атома углерода с s-электронными облаками атомов водорода в молекуле метана.

№ слайда 5 гомологический ряд метана Существует много углеводородов, сходных с метаном, т.
Описание слайда:

гомологический ряд метана Существует много углеводородов, сходных с метаном, т. е. гомологов метана (греч. «гомолог» — сходный). В их молекулах имеются два, три, четыре и более атомов углерода. Каждый последующий углеводород отличается от предыдущего группой атомов СН2 (группу СН2 называют гомологической разностью). Электронное и пространственное строение других представителей предельных углеводородов сходно со строением молекулы метана.В молекуле этана С2Н6 химическая связь образуется между двумя атомами углерода перекрыванием двух гибридных электронных облаков.Так как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы пропана С3Н8 направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109028'. Такие же углы существуют между четвертым, пятым и другими атомами углерода. Углеродная цепь поэтому принимает зигзагообразную форму.

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 таблица предельных углеводородов
Описание слайда:

таблица предельных углеводородов

№ слайда 8 химические свойства 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов
Описание слайда:

химические свойства 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.

№ слайда 9 2. Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды.
Описание слайда:

2. Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды.CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O + 880кДж3. При сильном нагревании (выше 10000C) без доступа воздуха предельные углеводороды разлагаются.CH4 = C + 2H2Если метан нагреть до более высокой температуры (15000C), то реакция происходит так:2CH4 = H – C C – H + 3H2 ацетилен4. Углеводороды нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании подвергаются реакциям изомеризации и превращаются в углеводороды разветвленного строения.CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3 = CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3

№ слайда 10 ПОЛУЧЕНИЕ В лаборатории.CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3Реакция Вюрца.2CH3Cl + 2Na
Описание слайда:

ПОЛУЧЕНИЕ В лаборатории.CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3Реакция Вюрца.2CH3Cl + 2Na = C2H6 + 2NaClПРИМЕНЕНИЕ

№ слайда 11 ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯКакие соединения называются предельными углеводородами? Приведи
Описание слайда:

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯКакие соединения называются предельными углеводородами? Приведите примеры.Составьте сокращенные структурные формулы и подпишите названия всех возможных изомеров гексана.Охарактеризуйте физические свойства предельных углеводородов.Где применяется метан?Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно получить предельные углеводороды.

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru