Презентация на тему: земноводные

ЛЕКТОР – ДОЦЕНТ, К. Б. Н. КИДОВ А. А. ЛЕКТОР – ДОЦЕНТ, К. Б. Н. КИДОВ А. А.

Бесхвостые – группа прыгающих (за исключением некоторых групп, например – представителей родов Breviceps, Vibrissophora) земноводных с удлиненными задними ногами и во взрослом состоянии без хвоста (личинки всех Anura а также взрослые самцы североамериканской хвостатой лягушки Ascaphus truei имеют хвосты). Бесхвостые земноводные – наиболее многочисленный, процветающий отряд современных амфибий. Бесхвостые – группа прыгающих (за исключением некоторых групп, например – представителей родов Breviceps, Vibrissophora) земноводных с удлиненными задними ногами и во взрослом состоянии без хвоста (личинки всех Anura а также взрослые самцы североамериканской хвостатой лягушки Ascaphus truei имеют хвосты). Бесхвостые земноводные – наиболее многочисленный, процветающий отряд современных амфибий.

Распространены всесветно, за исключением Антарктиды и некоторых океанических островов. Наибольшего разнообразия и биомассы представители отряда достигают во влажных тропических лесах, однако бесхвостых земноводных можно встретить в практически любых ландшафтах – от безводных пустынь до альпийских лугов высокогорий. Распространены всесветно, за исключением Антарктиды и некоторых океанических островов. Наибольшего разнообразия и биомассы представители отряда достигают во влажных тропических лесах, однако бесхвостых земноводных можно встретить в практически любых ландшафтах – от безводных пустынь до альпийских лугов высокогорий.

По представлениям на 2011 г. отряд насчитывает 5966 видов (в сводках 1992 г. – 3843, в 2008 -около 4000), объединяемых в 50 семейств и 340 рода. Для фауны России известны 24 вида из 9 родов и 6 семейств. По представлениям на 2011 г. отряд насчитывает 5966 видов (в сводках 1992 г. – 3843, в 2008 -около 4000), объединяемых в 50 семейств и 340 рода. Для фауны России известны 24 вида из 9 родов и 6 семейств.

Семейство Жерлянки Bombinatoridae Gray, 1825 Семейство Жерлянки Bombinatoridae Gray, 1825 Род Жерлянки, Bombina Oken, 1816 1. Краснобрюхая жерлянка, Bombina bombina (Linnaeus, 1761) 2. Дальневосточная жерлянка, Bombina orientalis (Boulenger, 1890) Семейство Чесночницы Pelobatidae Bonaparte, 1850 Род Чесночницы, Pelobates Wagler, 1830 3. Обыкновенная чесночница, Pelobates fuscus (Laurenti, 1768) 4. Сирийская чесночница, Pelobates syriacus Boettger, 1889 Семейство Крестовки, Pelodytidae Bonaparte, 1850 Род Крестовки, Pelodytes Bonaparte, 1838 5. Кавказская крестовка, Pelodytes caucasicus Boulenger, 1896

Семейство Квакши Hylidae Rafinesque, 1815 Семейство Квакши Hylidae Rafinesque, 1815 Род Квакши, Hyla Laurenti, 1768 6. Восточная квакша, Hyla orientalis Bedriaga, 1890 7. Дальневосточная квакша, Hyla japonica Guenther, 1859 Семейство Жабы Bufonidae Gray, 1825 Род Серые жабы, Bufo Laurenti, 1768 8. Обыкновенная, или серая жаба, Bufo bufo (Linnaeus, 1758) 9. Дальневосточная жаба, Bufo gargarizans Cantor, 1842 10. Кавказская жаба, Bufo verrucosissimus (Pallas, 1814) Род Камышовые жабы, Epidalea Cope, 1864 11. Камышовая жаба, Epidalea calamita (Laurenti, 1768) Род Зеленые жабы, Pseudepidalea Frost et al., 2006 12. Жаба Певцова, Pseudepidalea pewzowi (Bedriaga, 1898) 13. Монгольская жаба, Pseudepidalea raddei (Strauch, 1876) 14. Зеленая жаба, Pseudepidalea viridis (Laurenti, 1768)

Семейство Лягушки, Ranidae Rafinesque, 1814 Семейство Лягушки, Ranidae Rafinesque, 1814 Род Зеленые лягушки, Pelophylax Fitzinger, 1843 15. Съедобная лягушка, Pelophylax kl. esculentus (Linnaeus, 1758) 16. Прудовая лягушка, Pelophylax lessonae (Camerano, 1882) 17. Чернопятнистая лягушка, Pelophylax nigromaculatus (Hallowell, 1860) 18. Озерная лягушка, Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) Род Бурые лягушки, Rana Linnaeus, 1758 19. Сибирская лягушка, Rana amurensis Boulenger, 1886 20. Остромордая лягушка, Rana arvalis Nilsson, 1842 21. Дальневосточная лягушка, Rana dybowskii Guenther, 1876 22. Малоазиатская лягушка, Rana macrocnemis Boulenger, 1885 23. Хоккайдская лягушка, Rana pirica Matsui, 1991 24. Травяная лягушка, Rana temporaria Linnaeus, 1758

Резко отличающийся от других систематических групп характер движения бесхвостых земноводных (прыжки) во многом обусловил их форму тела и особенности внутреннего строения. Отсутствие или частичная утрата прыжков при наземном движении у представителей отряда Anura – явление редкое и, по-видимому, возникло вторично. Также для бесхвостых земноводных характерно превалирующее значение заднего пояса конечностей и при плавании, при этом передние конечности обычно прижаты к телу. Способствует этому резкая диспропорция (обычно в 1,6 – 3,3 раза) в соотношении длины передних и задних конечностей, а также целый ряд преобразований в строении последних - появление «вторичной голени» и суставных бугорков, удлинение 4-го пальца. Резко отличающийся от других систематических групп характер движения бесхвостых земноводных (прыжки) во многом обусловил их форму тела и особенности внутреннего строения. Отсутствие или частичная утрата прыжков при наземном движении у представителей отряда Anura – явление редкое и, по-видимому, возникло вторично. Также для бесхвостых земноводных характерно превалирующее значение заднего пояса конечностей и при плавании, при этом передние конечности обычно прижаты к телу. Способствует этому резкая диспропорция (обычно в 1,6 – 3,3 раза) в соотношении длины передних и задних конечностей, а также целый ряд преобразований в строении последних - появление «вторичной голени» и суставных бугорков, удлинение 4-го пальца.

Ряд исследователей предполагали, что следствием передвижения прыжками у бесхвостых земноводных явились также: укорочение позвоночника, слияние задних туловищных позвонков с хвостцовой костью, прогрессирующая редукция ребер. Ряд исследователей предполагали, что следствием передвижения прыжками у бесхвостых земноводных явились также: укорочение позвоночника, слияние задних туловищных позвонков с хвостцовой костью, прогрессирующая редукция ребер.

Большинство бесхвостых земноводных ведут сухопутный образ жизни, но также многочисленны водные, древесные и роющие формы, а также самые разные комбинации этих свойств. Большинство бесхвостых земноводных ведут сухопутный образ жизни, но также многочисленны водные, древесные и роющие формы, а также самые разные комбинации этих свойств.

Несовершенство дыхания на суше при помощи колебаний нижней стенки ротовой полости неизбежно должно было привести к нарастанию доли кожного дыхания. Однако такой характер дыхания чреват обильной влагопотерей при высоких температурах и преимущественно наземном образе жизни, что, по-видимому, явилось предпосылкой для образования обширных подкожных лимфатических областей. Несовершенство дыхания на суше при помощи колебаний нижней стенки ротовой полости неизбежно должно было привести к нарастанию доли кожного дыхания. Однако такой характер дыхания чреват обильной влагопотерей при высоких температурах и преимущественно наземном образе жизни, что, по-видимому, явилось предпосылкой для образования обширных подкожных лимфатических областей.

Все взрослые бесхвостые исключительно животноядны, добычей им могут служить самые разнообразные беспозвоночные и мелкие позвоночные животные. Для целого ряда видов характерна узкая пищевая специализация – стенофагия, например – мермекофагия (питание муравьями). У наземных форм важную роль в добывании пропитания играет выбрасывающийся наружу клейкий язык. У некоторых полуводных (например, представителей семейств Жерлянки Bombinatoridae и Круглоязычные Discoglossidae) или специализированных хищных форм язык утратил свое значение охотничьего инструмента и частично редуцировался. Все взрослые бесхвостые исключительно животноядны, добычей им могут служить самые разнообразные беспозвоночные и мелкие позвоночные животные. Для целого ряда видов характерна узкая пищевая специализация – стенофагия, например – мермекофагия (питание муравьями). У наземных форм важную роль в добывании пропитания играет выбрасывающийся наружу клейкий язык. У некоторых полуводных (например, представителей семейств Жерлянки Bombinatoridae и Круглоязычные Discoglossidae) или специализированных хищных форм язык утратил свое значение охотничьего инструмента и частично редуцировался.

Отдельные околоводные и постоянноводные формы почти полностью утратили не только язык (семейство Пиповые Pipidae), но и барабанную перепонку (Bombinatoridae), а также веки (шпорцевые лягушки рода Xenopus). Одновременно с этим у взрослых форм некоторых постоянноводных Anura вновь появляется свойственный рыбам и личинкам хвостатых орган чувств – «боковая линия». Отдельные околоводные и постоянноводные формы почти полностью утратили не только язык (семейство Пиповые Pipidae), но и барабанную перепонку (Bombinatoridae), а также веки (шпорцевые лягушки рода Xenopus). Одновременно с этим у взрослых форм некоторых постоянноводных Anura вновь появляется свойственный рыбам и личинкам хвостатых орган чувств – «боковая линия».

Среди всех групп наземных позвоночных представители отряда Anura имеют наибольшее разнообразие репродуктивных стратегий, в том числе известных типов полового поведения и заботы о потомстве. У подавляющего большинства представителей этого отряда оплодотворение наружное (но встречаются и исключения, например – упоминавшаяся выше хвостатая лягушка Ascaphus truei), развитие яиц и самостоятельных питающихся личинок (головастиков) проходит в воде. Среди всех групп наземных позвоночных представители отряда Anura имеют наибольшее разнообразие репродуктивных стратегий, в том числе известных типов полового поведения и заботы о потомстве. У подавляющего большинства представителей этого отряда оплодотворение наружное (но встречаются и исключения, например – упоминавшаяся выше хвостатая лягушка Ascaphus truei), развитие яиц и самостоятельных питающихся личинок (головастиков) проходит в воде.

Также для бесхвостых характерна значительная реорганизация личинок во время прохождения метаморфоза, что отличает их от других ныне живущих амфибий. Некоторые виды откладывают яйца во влажный субстрат (мох или листовую подстилку), из которых вылупляются непитающиеся личинки, проходящие метаморфоз в месте откладки икры. Для отдельных представителей отряда (например, мадагаскарских Mantella и африканских Leptopelis) также характерна яйцекладка на суше, однако их вылупляющиеся личинки должны быть смыты ливневыми дождями в водоем, где они проходят свое дальнейшее развитие. Как правило, яйца этих видов имеют длительный инкубационный период (от 6 до 15 суток) и приведенная выше репродуктивная стратегия позволяет существенно увеличить их сохранность по сравнению с густонаселенными тропическими водоемами. Также для бесхвостых характерна значительная реорганизация личинок во время прохождения метаморфоза, что отличает их от других ныне живущих амфибий. Некоторые виды откладывают яйца во влажный субстрат (мох или листовую подстилку), из которых вылупляются непитающиеся личинки, проходящие метаморфоз в месте откладки икры. Для отдельных представителей отряда (например, мадагаскарских Mantella и африканских Leptopelis) также характерна яйцекладка на суше, однако их вылупляющиеся личинки должны быть смыты ливневыми дождями в водоем, где они проходят свое дальнейшее развитие. Как правило, яйца этих видов имеют длительный инкубационный период (от 6 до 15 суток) и приведенная выше репродуктивная стратегия позволяет существенно увеличить их сохранность по сравнению с густонаселенными тропическими водоемами.

Взрослые особи других видов (например – самцы жабы-повитухи Alytes) носят икряные шнуры, обернутые вокруг задних конечностей, или переносят на своей спине головастиков из сухопутных мест, где они вылупились, в водоемы (представители южноамериканского семейства Dendrobatidae). Самки некоторых видов, личинки которых развиваются в маленьких замкнутых водоемах (заполненных водой дуплах деревьев и листовых пазухах бромелий), кормят их неоплодотворенными яйцами. Ряд форм (преимущественно южноамериканских), размножающихся на деревьях или на почве, имеют прямое развитие яиц, без наличия свободно живущей личиночной стадии. Из них вылупляются полностью сформированные миниатюрные копии взрослых особей. Взрослые особи других видов (например – самцы жабы-повитухи Alytes) носят икряные шнуры, обернутые вокруг задних конечностей, или переносят на своей спине головастиков из сухопутных мест, где они вылупились, в водоемы (представители южноамериканского семейства Dendrobatidae). Самки некоторых видов, личинки которых развиваются в маленьких замкнутых водоемах (заполненных водой дуплах деревьев и листовых пазухах бромелий), кормят их неоплодотворенными яйцами. Ряд форм (преимущественно южноамериканских), размножающихся на деревьях или на почве, имеют прямое развитие яиц, без наличия свободно живущей личиночной стадии. Из них вылупляются полностью сформированные миниатюрные копии взрослых особей.

Другие виды вынашивают яйца на спине или в специальных карманах на дорсальной или латеральной сторонах тела, в голосовых связках и даже в желудках. Одним из наиболее известных частных случаев такого проявления заботы о потомстве служит половое поведение южноамериканских пип (Pipa). Для представителей отряда Anura известно также неплацентарное живорождение или яйцеживорождение. Другие виды вынашивают яйца на спине или в специальных карманах на дорсальной или латеральной сторонах тела, в голосовых связках и даже в желудках. Одним из наиболее известных частных случаев такого проявления заботы о потомстве служит половое поведение южноамериканских пип (Pipa). Для представителей отряда Anura известно также неплацентарное живорождение или яйцеживорождение.

Для большинства северных, высокогорных, пустынных и других экологических форм, населяющих ландшафты с четко выраженными сезонными изменениями влажности и температуры, характерно синхронизированное массовое размножение, от одного до нескольких дней на одном нерестовом водоеме. Репродуктивный период экваториальных и тропических форм часто носит растянутый круглогодичный характер. Виды, характеризующиеся высокой плодовитостью и слабой выраженностью заботы о потомстве, размножаются 1, реже – 2 раза в год. Некоторые тропические формы (например – южноамериканские древолазы Dendrobates, мадагаскарские мантеллы Mantella), характеризующиеся порционной яйцекладкой и низкой плодовитостью, способны размножаться многократно в течение года. Для большинства северных, высокогорных, пустынных и других экологических форм, населяющих ландшафты с четко выраженными сезонными изменениями влажности и температуры, характерно синхронизированное массовое размножение, от одного до нескольких дней на одном нерестовом водоеме. Репродуктивный период экваториальных и тропических форм часто носит растянутый круглогодичный характер. Виды, характеризующиеся высокой плодовитостью и слабой выраженностью заботы о потомстве, размножаются 1, реже – 2 раза в год. Некоторые тропические формы (например – южноамериканские древолазы Dendrobates, мадагаскарские мантеллы Mantella), характеризующиеся порционной яйцекладкой и низкой плодовитостью, способны размножаться многократно в течение года.

Одним из принципиальных компонентов репродуктивного поведения большинства бесхвостых земноводных является видоспецифичная вокализация, выполняющая разнообразные функции – привлечение самок, голосовая маркировка территории, обозначение половой принадлежности самца при брачных объятиях – амплексусе. Вокализация самцов в период размножения, как в случаях с брачным «нарядом» и «танцами» у некоторых Caudata, служит для репродуктивной изоляции близкородственных видов, обитающих на одной территории. Например, некоторые синтопические североамериканские жабы семейства Bufonidae при гибридизации дают плодовитое потомство, однако доля гибридов в естественных условиях редко превышает 3 - 5%. Одним из принципиальных компонентов репродуктивного поведения большинства бесхвостых земноводных является видоспецифичная вокализация, выполняющая разнообразные функции – привлечение самок, голосовая маркировка территории, обозначение половой принадлежности самца при брачных объятиях – амплексусе. Вокализация самцов в период размножения, как в случаях с брачным «нарядом» и «танцами» у некоторых Caudata, служит для репродуктивной изоляции близкородственных видов, обитающих на одной территории. Например, некоторые синтопические североамериканские жабы семейства Bufonidae при гибридизации дают плодовитое потомство, однако доля гибридов в естественных условиях редко превышает 3 - 5%.