Презентация на тему: Бензол

Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Бензол получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название). (Большая советская Энциклопедия)

Выведение формулы бензола Выведение формулы бензола Строение молекулы бензола Гомологический ряд бензола. Изомерия и номенклатура Получение Физические свойства

Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39. Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39.

Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан

Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Но бензол не взаимодействует с бромной водой и раствором перманганата калия!

Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны 0,140 нм, что нельзя сказать по формуле Кекуле Атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации

Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами: Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами:

В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара- производные бензола: В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара- производные бензола:

Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Является ли он гомологом бензола?

Pt или Pd, 3000С Pt или Pd, 3000С Метилциклогексан метилбензол Pt, 3000С Гексан бензол Pt илиPd, 3000С Циклогексан бензол С, 450 – 5000С Ацетилен бензол

Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется в воде Температура плавления = 5,5 °C Температура кипения = 80,1 °C Молекулярная масса = 78,11 г/моль Подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти С воздухом образует взрывоопасные смеси Хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями Растворяет жиры, каучуки, серу, фосфор Токсичен, канцерогенен.