Презентация на тему: ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЯ

План лекции Строение генетического аппарата клетки. Внехромосомные элементы наследственности. Мутации. Рекомбинации. Основы генной инженерии. Генетика вирусов.

История развития молекулярной биотехнологии

История развития молекулярной биотехнологии

F. Crick i J. Watson

Плазмиды необязательные компоненты микробных клеток, могут иметь линейную или кольцевую структуру, и неспособны к самостоя-тельной репликации. Транспозоны – мигрирующие элементы, имеют гены для переноса внутри клеток и одновременно содержат гены резистентности к антибиотикам, ионам тяжелых металов. IS-элементы – мигрирующие гены, которые способны на перенос внутри клеток и с одного участка ДНК на другой; е - плазмиды - обязательный компонент микробных клеток, в состав которых входит ДНК и РНК.

Транспозон и IS элемент

Функции IS-элементов 1. Координирующая: взаимодействие транспозонов, плазмид, умеренных фагов между собой и хромосомой бактерии, обеспечивая их репликацию. 2. Регуляторная: вызывают инактива-цию генов, или служат промоторами (участки ДНК, которые регулируют экспрессию клеточных генов). 3. Индуцируют мутации по типу делеции или инверсии

Функции транспозонов 1. Регуляторная. 2. Кодирующая. 3. Индуцируют мутации. 4. Вызывают хромосомные аберрации.

Классификация плазмид По размещению в клетке: внехромосомные интегрироованные По типу передачи: конъюгативные (трансмиссивные, имеют tra-ген) неконъюгативные По признакам, что обуславливают определённые свойства микроорганизмов

Види плазмід Сol – продукция колицинов HLy – продукция гемолизинов Tol – расщепление толлуола, ксилола Ent – продукция энтеротоксина Nif – связывание азота у K. pneumoniae Ti – образование опухолей у растений Плазмиды деградации: Саm – расщепление камфоры Oct - расщепление октана Sal - расщепление салицина

Функциональные свойства плазмид

Види плазмід 1. Регуляторная 2. Кодирующая.

По происхождению: спонтанные По происхождению: спонтанные индуцированные По локализации: нуклеоидные цитоплазматические По количеству генов, которые мутировали: генные хромосомные По величине: большие (хромосомные) малые (точковые)

Види плазмід Инверсия Дупликация Делеция Дислокация

Види плазмід делеция инсерция (вставка) замена: транзиция (пуриновая основа – на пуриновую, пиримидиновая – на пиримидиновую) трансверзия (пуриновая основа – на пиримидиновую и наоборот)

Мутагенные факторы Физические: 1. УФО (λ-2600 А) – наиболее сильное мутагенное действие; образуются димеры тимина, смена основ 2. Ионизирующее излучение (рентгеновское, гамма-лучи)

Мутагенные факторы Химические: 1. Азотистая кислота 2. N-нитрозометилмочевина – супермутаген, канцероген 3. Этилметансульфонат 4. Акридины 5. Нитрозогуанидин 6. Аналоги основ (5-бромурацил, 2-аминопурин) 7. Лекарственные препараты (нитрофураны, некоторые антибиотики

Мутагенные факторы Биологические: перекись водорода антибиотики бактериофаги

Действие разных мутагенов на бактерии

R- и S- формы колоний

Свойства микробов S-колоний Клетки нормальной морфологии Диффузное помутнение бульона У подвижных видов есть жгутики У капсульных вариантов есть капсулы Биохимически более активны Полноценны в антигенном отношении У патогенных видов – вирулентны Выделяют в остром периоде заболевания Чувствительны к бактериофагам Менее чувствительны к фагоцитозу

Методы выявления мутантов По разнице скорости роста (посев на минимальную среду) Различная способность к выживанию Метод реплик Ледерберга

Метод реплик

Световая репарация - рассоединение тиминовых димеров ферментами в присутствии света

Темновая репарация

SOS-реактивация При множественных повреждениях участки с мутациями переводятся в неактивное состояние, а их роль выполняет неповрежденный участок ДНК

Трансформация (опыты Гриффитса, 1928; Евери Мк Леода и Макарти, 1944)

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ТРАНСДУКЦИЯ (Циндер и Ледерберг, 1952) Виды: общая (генерализированная) специфическая абортивная Вызывают умеренные, дефектные фаги

ТРАНСДУКЦИЯ

ОТЛИЧИЯ ТРАНСДУКЦИИ и ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ Трансдукция – перенос генетической информации из клетки в клетку при помощи фага Фаговая конверсия - экспрeссия в клетке генов бактериофага (Corynebacterium diphtheriae, Clostridium botulinum, Staphylococcus spp., Salmonella spp.)

КОНЪЮГАЦИЯ – (Ледерберг и Тейтум, 1946)

Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи бактериофага . Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи бактериофага . Трансформация – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи изолированной ДНК. Конъюгация - это передача генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту путем непосредственного контакта.

ПРОДУЦЕНТЫ, которые чаще всего используются в биотехнологии ЭУКАРИОТЫ – дрожжи, плесневые грибы, культуры клеток животных, людей и растений ПРОКАРИОТЫ – кишечная палочка, аэробные бациллы, псевдомонады, актиномицеты.

Хромосомная карта E. coli

Биотехнологические продукты микроорганизмов - продуцентов сами клетки как источник продукта крупные молекулы (ферменты, токсины, антигены, антитела, пептидогликаны и др.) низкомолекулярные метаболиты, необходимые для роста клеток (аминокислоты, витамины, нуклеотиды, органические кислоты). антибиотики, алкалоиди, токсины, гормоны

СФЕРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

Основные продукты, которые получают при помощи биотехнологии

Некоторые гормоны человека, продуцируемые рекомбинантнимы микроорганизмами

Генная инженерия – направленное изменение генома продуцента в нужном для человека направлении: пересадка в геном продуцента генов других организмов (человека, животного, растения), кодирующих синтез необходимого человеку продукта.

“ИНСТРУМЕНТЫ" ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ФЕРМЕНТЫ (рестриктазы, лигазы, обратная транскриптаза) ВЕКТОРЫ (плазмиды, умеренные бактериофаги, космиды, транспозоны, вирусы)

СХЕМА ГЕННО - ИНЖЕНЕРНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА определение локализации необходимого гена (сиквенс, генетическая карта) - клонирование (выделение) необходимого гена при помощи рестриктакз взможно выдиление иРНК и комплементарный синтез необходимого гена при помощи обратной транскриптазы соединение изолированного гена с геномом вектора при помощи ферментов (рестриктаз, лигаз) введение рекомбинантного вектора в клетку-продуцент

БИОТ Е ХНОЛОГИЯ

БИОТЕХНОЛОГИЯ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ГЕНЕТИКА ВИРУСОВ Способы увеличения информации: двухразовое считивание одной иРНК с других инициирующих кодонов сдвиг рамки трансляции сплайсинг (вырезание интронов) транскрипция с участков ДНК, что перекрываются

У вирусов могут быть: Модификации (изменение состава белков капсида, суперкапсида под влиянием клеток) Мутации (размер бляшек под агаровым покрытием, нейровирулентность для животных, чувствительность к действию химиотерапевтических агентов, ts-мутации – температурочувствительные – вирус теряет способность размножаться при повышенной температуре Рекомбинации

ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 1. РЕКОМБИНАЦИИ: междугенная – обмен генами внутригенная – обмен частями генов

ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 2. Множественная реактивация: вирусная инфекция вызывается путём заражения вирионами с поовреждённым геномом, так как функцию этого гена выполняет вирус, у которого ген не повреждён. Потомство – неповреждённые вирусы. 3. Пересортировка генов: между вирусами, имеющими сегментированные геномы (вирусы гриппа человека, уток, свиней, буньявирусы, аренавирусы, реовирусы). Гибридные формы називают реасортанты.

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 4. Гетерозиготность: одновременной репродукции нескольких вирионов, разных по наследственным свойствам, образуются вирионы, которые содержат геном одного из родитеских штаммов и часть генома другого вируса (диплоидные или полиплоидные вирусы). Такое объединение не наследуется, но разрешает дать потомство с разными свойствами. Это вирусы гриппа, болезни Ньюкасл.

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 5. Транскапсидація: частЬ чужеродного генетического материла, заключённого всередину капсида другого вируса, способна переноситься в стабильной форме в чувствительные к основному вирусу клетки. Аденовирусы человека не размножаются в клетках обезьян. Но при одновременном культивировании аденовирусов и вирусов SV-40 под одним капсидом оьразуется вирус, содержащий геномы обоих вирусов, способный размножаться в клетках обезьян.

ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ 6. Кросс-реактивация (спасение маркера): реактивация инактивированного генома неинактивированным.

ВИДЫ НЕГЕНЕТИЧЕСКОГО ВЗАЄМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСОВ 1. Фенотипическое смешивание 2. Негенетическая реактивация 3. Комплементация 4. Стимуляция 5. Интерференция