PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Биология / Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость


Скачать эту презентацию



№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2
Описание слайда:

№ слайда 3
Описание слайда:

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 Взаимосвязь фенотипа и генотипа
Описание слайда:

Взаимосвязь фенотипа и генотипа

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8
Описание слайда:

№ слайда 9 Впервые термин «мутация» был предложен в 1901г. Голландским учёным Гуго де Фризо
Описание слайда:

Впервые термин «мутация» был предложен в 1901г. Голландским учёным Гуго де Фризом.

№ слайда 10
Описание слайда:

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12 Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пиг
Описание слайда:

Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза.

№ слайда 13 Альбинизм
Описание слайда:

Альбинизм

№ слайда 14 Дальтонизм
Описание слайда:

Дальтонизм

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуля
Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

№ слайда 17
Описание слайда:

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19
Описание слайда:

№ слайда 20 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или струк
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 21 Синдром Дауна
Описание слайда:

Синдром Дауна

№ слайда 22 Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. До
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

№ слайда 23
Описание слайда:

№ слайда 24 Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма м
Описание слайда:

Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).

№ слайда 25
Описание слайда:

№ слайда 26
Описание слайда:

№ слайда 27
Описание слайда:

№ слайда 28 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 29
Описание слайда:

№ слайда 30
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru