Презентация на тему: ГИПОКОРТИЦИЗМ

Синдром гипокортицизма в клинике внутренних болезней

Надпочечники состоят из двух частей: коркового вещества – коры (на долю приходится около 80% массы железы) и мозгового вещества. В коре надпочечников синтезируются стероидные гормоны (минералкортикоиды, глюкокортикоиды и андрогены). В хромаффинной ткани мозгового слоя – катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин).

В коре выделяют 3 зоны: Клубочковая (15% толщины коры) – синтезируются минералкортикоиды, главным образом альдостерон. Пучковая (75% толщины коры) – синтезируется глюкокортикоиды, преимущественно кортизол. Сетчатая зона (10% толщины коры) – синтезируются андрогены, следовое количество эстрогенов, а также прогестерон и глюкокортикоиды.

Надпочечниковая недостаточность -клинический синдром, обусловленный недостаточной секрецией гормонов коры надпочечников в результате нарушения функционирования одного или нескольких звеньев гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Клиническая картина надпочечниковой недостаточности, связанной с деструкцией надпочечников туберкулезного происхождения, впервые в 1855г была описана английским врачом Томасом Аддисоном и поэтому синонимом первичной хронической недостаточности является термин «болезнь Аддисона».

Классификация ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ХНН) В соответствии с локализацией патологического процесса различают: Первичную ХНН – уменьшение продукции гормонов коры надпочечников в результате деструктивного процесса в самих надпочечниках. Вторичную ХНН- снижение или отсутствие секреции АКТГ гипофизом; Третичную ХНН – неспособность гипоталамуса вырабатывать кортикотропин-рилизинг-гормон.

Классификация 1.Первичная надпочечниковая недостаточность. Аутоиммунная деструкция коры надпочечников.(85% всех случаев) Туберкулез надпочечников (Б-нь Аддисона). Адренолейкодистрофия Ятрогенная - двусторонняя адреналэктомия, кровоизлияние в надпочечник на фоне терапии антикоагулянтами, применение блокаторов стероидогенеза в надпочечниках Метастатическое и опухолевое поражение надпочечников. Геморрагический инфаркт надпочечников. Редкие причины: гемохроматоз, амилоидоз, кандидоз, сифилис, ВИЧ ассоциированный комплекс, лимфоидная инфильтрация при лейкозе.

2. Вторичная ХНН. Снижение выработки АКТГ за счет повреждения гипофиза. 3. Третичная ХНН: Повреждения гипоталамуса различного генеза. - Опухолевые (первичные, метастатические, лимфомы) - Воспалительные (саркаидоз, гистиоцитоз Х) - Травматические - Алиментарные (голодание) - Токсические - Ятрогенные (облучение области гипоталамуса), после нейрохирургического вмешательства)

Аутоиммунный адреналит: В настоящее время АА является основной причиной первичной ХНН надпочечников. Мишенью для антител при болезни Аддисона является ключевой фермент строидогенеза –21 гидроксилаза. Антитела к 21-гидроксилазе выявляются у 64-86% больных с идиопатической болезнью Аддисона.

Аутоиммунный патологический процесс вначале развивается в клубочковой зоне коры надпочечников, что сопровождается прогрессирующим снижением уровня альдостерона и соответствующим увеличением секреции ренина плазмы. Аутоиммунный патологический процесс вначале развивается в клубочковой зоне коры надпочечников, что сопровождается прогрессирующим снижением уровня альдостерона и соответствующим увеличением секреции ренина плазмы. Гены, кодирующие 21-гидроксилазу, расположены в локусе III класса генов гистосовместимости. О связи заболевания с антигенами HLA свидетельствует обнаружение у большинства больных галотипов DR3, DR4, B8.

Метастатическое поражение надпочечников: 2-8%) Метастатическое поражение надпочечников: 2-8%) метастазы неходжкинской крупноклеточной лимфомы, рака почки, мочевого пузыря, предстательной железы, толстого кишечника. Грибковые инфекции среди них кокцидомикоз, параокцидомикоз, бластомикоз.

ВИЧ-инфекция - у 8-14% инфицированных больных. ВИЧ-инфекция - у 8-14% инфицированных больных. развивается в результате поражения коры надпочечников инфильтративным процессом (цитомегаловирусная и грибковая инфекции, саркома Капоши лимфома). Одной из самых редких причин ХНН является нечувствительность коры надпочечников к АКТГ («синдром рефрактерных надпочечников).

Вторичная и третичная - центральные формы ХНН развиваются как в результате снижения выработки АКТГ, так и в результате нарушения целостности ножки гипофиза. Развиваются одновременно с недостаточностью других тропных гормонов гипофиза: ЛГ, ФСГ, СТГ, ТТГ. Вторичная - чаще всего, при объемных процессах в области турецкого седла.

Классификация По скорости развития клинических симптомов: Острая НН Хроническая НН По степени тяжести: Легкая Средняя Тяжелая По выраженности клинических проявлений: Явная Латентная Распространенность ХНН -колеблется от 40-60 до 110 случаев в год на 1млн населения. Средний возраст - составляет от 20 до 50 лет (чаще 20-30лет).

Патогенез. Прогрессирующий дефицит кортизола и альдостерона приводит к нарушению белкового, липидного и водно-солевого обменов. Развивается гипонатриемическая дегидратация с гиперкалиемией, гипохлоремией, гипогликемией и кетозом. Уменьшение объема циркулирующей плазмы приводит: -а) к нарастанию внутриклеточной дегидратации, с развитием метаболического ацидоза,. -б) выраженной артериальной гипотензии вплоть до коллапса. -в) снижению сердечного выброса и клубочковой фильтрации с развитием анурии.

Дефицит альдостерона приводит к выраженным сердечно-сосудистым нарушениям. Снижение реабсорбции Na+ в почках приводят к уменьшению Дефицит альдостерона приводит к выраженным сердечно-сосудистым нарушениям. Снижение реабсорбции Na+ в почках приводят к уменьшению ОЦК и, как следствие, к гипотензии вплоть до шока. Положение усугубляет гиперкалиемия, вызывающая нарушения сердечного ритма и миопатии. При первичной ХНН дефицит кортизола приводит к гиперпродукции предшественника АКТГ и меланоцитостимулирующего гормона гипофизом, что объясняет появление гиперпигментации

Дефицит глюкокортикоидов вносит свой вклад в развитие гипотензии, возможно, в результате снижения чувствительности сосудистой стенки к ангиотензину и норадреналину, также в результате увеличения синтеза простагландина J2. Дефицит глюкокортикоидов вносит свой вклад в развитие гипотензии, возможно, в результате снижения чувствительности сосудистой стенки к ангиотензину и норадреналину, также в результате увеличения синтеза простагландина J2. Снижение реабсорбции Na+ в кишечнике вызывает целый ряд диспептических явлений, таких как боли в животе, нарушения всасывания. Дефицит надпочечниковых андрогенов вызывает усиление катаболических процессов и ведет к повышению уровня остаточного азота.

При дефиците кортизола снижается синтез гликогена в печени, снижается глюконеогенез и повышается чувствительность периферических тканей к инсулину. Все перечисленное обусловливает развитие гипогликемии. При дефиците кортизола снижается синтез гликогена в печени, снижается глюконеогенез и повышается чувствительность периферических тканей к инсулину. Все перечисленное обусловливает развитие гипогликемии.

Клинические признаки и симптомы Симптомы развиваются только после разрушения 90% объема ткани надпочечника. Клиническая картина развивается постепенно. Выраженная общая и мышечная слабость - является одним из основных симптомов ХНН Астения - динамическая, может возникать периодически во время стрессов. На ранних стадиях она увеличивается к концу дня, проходит после ночного отдыха. В дальнейшем нарастает и становится постоянной, приобретая характер адинамии.

Психическая астенизация - вплоть до развития психозов. Психическая астенизация - вплоть до развития психозов. Гиперпигментация кожи и слизистых. Потеря массы тела - является постоянным симптомом. Гипотония - имеет место уже на ранних стадиях. Систолическое - 80, диастолическое - ниже 60 мм рт ст. С гипотонией связаны головокружение и обмороки. Причинами гипотонии являются снижение объема плазмы, общего количества натрия в организме. Однако у больных с сопутствующей артериальной гипертензией АД может быть нормальным или повышенным.

Гипогликемии – могут возникать как натощак, так и через Гипогликемии – могут возникать как натощак, так и через 3 часа после приема пищи. Приступы сопровождаются слабостью, потливостью, чувством голода. Гипогликемии развиваются в результате снижения секреции кортизола, уменьшения глюконеогенеза, запасов гликогена в печени. Нарушение функции ЦНС. Снижение умственной деятельности. Нарушение памяти. Апатия. Раздражительность. Нередко никтурия на фоне снижения клубочковой фильтрации и почечного кровотока. Прекращение секреции надпочечниковых андрогенов женщин способствует исчезновению вторичных половых признаков.

При вторичной ХНН – клинические проявления При вторичной ХНН – клинические проявления не отличаются от таковой при первичной ХНН. За исключением: а) отсутствует гиперпигментация б) отсутствуют симптомы минералокортикоидной недостаточности (АКТГ контролирует в основном деятельность пучковой зоны, в клинической картине превалируют симптомы недостаточности глюкокортикоидов) Однако наряду с недостатком секреции АКТГ практически всегда есть клинические признаки недостаточности других тропных гормонов: а) вторичный гипогонадизм б) вторичный гипотиреоз, в) вторичная недостаточность гормона роста.

Диагностика ХНН 1-ХНН – это клинический синдром, обусловленный деструкцией коры надпочечников различной этиологии. Диагностический поиск при ХНН включает следующие этапы: Клиническая диагностика, на основании данных клинической картины. Лабораторное подтверждение синдрома гипокортицизма (с помощью лабораторных исследований необходимо доказать или отвергнуть наличие дефицита кортикостероидов). Этиологическая диагностика, которая подразумевает выяснение причины, приведшей к развитию деструкции коры надпочечников.

Неспецифические лабораторные данные: Неспецифические лабораторные данные: ОАК – нормохромная или гипохромная анемия, относительный лимфоцитоз, эозинофилия. Биохимический анализ крови – повышение уровня калия и креатинина при снижении натрия, что отражает влияние глюкокортикоидов на функцию почек и изменение содержания электролитов во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.

Недостаток глюкокортикоидов и минералоортикоидов является причиной избыточного выделения натрия с мочой. Уровень натрия в крови снижается до 110 мм/л, а хлоридов до 98,4 мм/л, а калия - выше 5 мм/л. Низкое содержание глюкозы в крови натощак, плоская сахарная кривая. У 20% больных-гиперкальциемия, причина, которой пока остается неясной. Гиперкальциемия сочетается с гиперкальциурией, жаждой, полиурией.

Гормональные исследования. Определение суточной экскреции свободного кортизола с мочой (несколько раз). Для диагностики гипоальдостеронизма проводится определение концентрации альдостерона и ренина в плазме крови. Для 1-ХНН характерно повышение активности ренина плазмы, что связано с дефицитом альдостерона, который не наблюдается при 2-ХНН. Для дифференциальной диагностики первичной с вторичной/третичной НН проводят: Исследование базальной концентрации АКТГ Стимуляционный тест с синактеном. (синтетическим аналогом АКТГ). (Вводят 250 мкг синактена на 5 мл физиологического раствора и определяют уровень кортизола плазмы через 30 и 60 минут. Повышение уровня кортизола более 500нмоль/л надежно исключает 1-ХНН).

Этиологическая диагностика ХНН. Современная этиологическая диагностика ХНН в большинстве случаев подразумевает дифференциальныцй диагноз туберкулеза, адренолейкодистрофии и аутоиммунной деструкциикоры надпочечников. 1ХНН туберкулезной этиологии: - Рентгенография органов грудной клетки - Консультация фтизиатра Идиопатическая (аутоиммунная) болезнь Аддисона: - Сопутствующие аутоиммунные эндокринопатии - Специфические маркеры аутоиммунной деструкции коры надпочечников Адренолейкодистрофия: - Неврологическая симптоматика (периферическая нейропатия) - МРТ головного мозга (демиелинизирующий процесс)-

Дифференциальный диагноз при гипокортицизме проводится: Дифференциальный диагноз при гипокортицизме проводится: с вегетососудистой дистонией, астенией при соматической патологии, пеллагрой;

Основные принципы терапии при ХНН. Показанием для заместительной терапии является наличие снижения суточной экскреции свободного кортизола с мочой при соответствующей клинике. Основные принципы заместительной терапии при ХНН: У больных с ХНН препараты глюкокортикостероидов применяются пожизненно; Для заместительной терапии ХНН используют физиологические дозы глюкокортикоидов. Препараты вводятся с учетом ритма секреции глюкокортикоидов (2/3 суточной дозы утром и 1/3 - вечером). Доза препаратов зависит от тяжести заболевания, степени компенсации, состояния, в котором находится организм больного (стресс, покой).

Основными препаратами для заместительной глюкокортикоидной терапии ХНН являются : КОРТЕФ, КОРТИЗОНА АЦЕТАТ, ПРЕДНИЗОЛОН; Основными препаратами для заместительной глюкокортикоидной терапии ХНН являются : КОРТЕФ, КОРТИЗОНА АЦЕТАТ, ПРЕДНИЗОЛОН; для коррекции минералокортикоидной недостаточности -КОРТИНЕФФ, ФЛОРИНЕФ. Триамсинолон, дексаметазон, бекламетазон и другие синтетические аналоги при ХНН не применяются, так как эти препараты практически лишены минералокортикоидной активности и не могут оказать существенной помощи в коррекции водно-электролитных расстройств и нарушений гемодинамики. Кроме того, они обладают рядом осложнений: быстро развиваются признаки передозировки, появляются поражения различных органов и систем по типу синдрома Кушинга.

Заместительная терапия хронического гипокортицизма. Заместительная терапия 1 -ХНН подразумевает обязательное комбинированное назначение препаратов глюко - и минералокортикоидов. Типичной ошибкой является лечение болезни Аддисона с помощью монотерапии глюкокортикоидами. Современная заместительная терапия 1-ХНН минералокортикоидами подразумевает использование только одного препарата - 9а-фторкортизола (кортинефф);

Заместительная терапия глюкокортикоидами Следует учитывать: циркадный характер секреции ГК в норме; короткий период полужизни естественного и основного ГК человека - кортизола и его препаратов; отсутствие объективных (лабораторных) критериев адекватности - заместительной терапии ГК, пригодных для повседневной практики. Наиболее используемым в мире глюкокортикоидным препаратом для заместительной терапии 1 -ХНН является таблетированный гидрокортизон - «Кортеф».

Лечение: Заместительная терапия при гипокортицизме проводится по жизненным показаниям, с назначением препаратов глюкокортикоидов и минералокортикоидов с учетом суточного ритма секреции кортизола: Глюкокортикоиды: 1) ½ дозы – в 6.00, ¼ дозы – в 10.00 и ¼ дозы – в 16.00 или 2) 2/3 дозы – в 6.00 и 1/3 дозы – в 12.00 – ГК; МК – в первой половине дня – на 1-2 приема препаратов флудрокортизона («кортинефф», «флоринеф»). Постоянный контроль за проводимой терапией: оценка АД, уровней электролитов).

Можно выделить несколько схем заместительной терапии глюкокортикоидами: 1. С использованием препаратов короткого действия: А. Двухразовый режим: гидрокортизон - 20 мг утром и 10 мг после обеда (или кортизон-ацетат 25 мг и 12,5 мг соответственно); Б. Трехразовый режим: гидрокортизон - утром 15 - 20 мг, после обеда 5-10 мг, вечером 5 мг (или кортизон-ацетат 25 мг, 12,5 мг, 6,25 мг соответственно). 2. С использованием препаратов средней продолжительности действия: Преднизолон - 5 мг утром и 2,5 мг после обеда.

3. С использованием препаратов длительного действия: Дексаметазон - 0,5 мг в день однократно (поздно на ночь или утром) 4. Все возможные комбинации перечисленных глюкокортикоидов Обязательным компонентом всех приведенных схем заместительной терапии является кортинефф в дозе 0,05-0,1 мг(максимально 0,2 мг/сут.)

Критерии адекватности глюкокортикоидного компонента заместительной терапии 1-ХНН: Клиническая картина: (надежные объективные лабораторные критерии отсутствуют). Минимально выраженные жалобы на слабость и низкую работоспособность. Отсутствие выраженной гиперпигментации кожи и ее постепенный регресс Поддержание нормальной массы тела, отсутствие жалоб на постоянное чувство голода и признаков передозировки (ожирение, кушингоидизация, остеопения). Отсутствие гипогликемических эпизодов, нормальное артериальное давление. Определение кортизола крови и свободного кортизола мочи на фоне приема препаратов глюкокортикоидов для подбора их адекватной дозы неинформативно и проводить их нецелесообразно.

Критерии адекватности терапии по минералкортикоидному компоненту: Критерии адекватности терапии по минералкортикоидному компоненту: Нормальные уровни калия и натрия плазмы; Нормальный или умеренно повышенный уровень активности рениена плазмы; Нормальное (комфортное) АД; Отсутствие отечности, задержки жидкости (признаков передозировки ЛС)

Острая надпочечниковая недостаточность Ургентный клинический синдром, обусловленный внезапным и/или значительным снижением функциональных резервов коры надпочечников. Синдром Уотерхауса-Фридрексена -ОНН, развившаяся в результате двустороннего геморрагического инфаркта надпочечников на фоне септического состоянияю

Причины развития: Декомпенсация различных форм ХНН Синдром отмены глюкокортикоидов; Первично-острая (острейшая) надпочечниковая недостаточность (двустороннее кровоизлияние в надпочечники) на фоне: - коагулопатии (гемофилия, массивная гепаринотерапия) - васкулиты (СКВ, узелковый периартериит) - большие хирургические операции: - травмы, массивные ожоги; - родовые травмы;

Клиническая характеристика В зависимости от преобладания симптомов можно выделить следующие клинические варианты течения ОНН: Сердечно-сосудистая форма, при которой доминируют явления острой недостаточности кровообращения; Желудочно-кишечная (псеводоперитонеальная) форма по симптоматике практически не отличается от состояния «острого живота»; Нервно-психическая (менингоэнцефалическая) форма характеризуется головной болью, менингиальными симптомами

Терапия острой надпочечниковой недостаточности. Лечение острой надпочечниковой недостаточности базируется на следующих основных принципах: Массированная заместительная терапия кортикостероидами. Регидратация и коррекция электролитных расстройств. Лечение заболевания, вызвавшего декомпенсацию (манифестацию процесса). Симптоматическая терапия.

алгоритм лечения ОНН: Не ожидая результатов лабораторных исследований (по возможности предварительный забор крови для определения уровне кортизола, АКТГ, калия, рутинный гематологический и биохимический анализ). как можно раньше, начинается внутривенное введение 2-3 литров физиологического раствора (со скоростью 500 мл в час; при коллаптоидном состоянии - струйно), возможно в сочетании с 5-10% раствором глюкозы.

За первые сутки вводится минимум 4 литра жидкости. За первые сутки вводится минимум 4 литра жидкости. Введение калийсодержащих и гипотонических растворов, а также диуретиков противопоказано. 100 мг гидрокортизона внутривенно сразу, затем - каждые 4-6 часов на протяжении первых суток. Как альтернатива (на время доставки в клинику - 4 мг дексаметазона внутривенно или эквивалентная доза преднизолона - 40 мг),с последующим переходом на терапию гидрокортизоном. Внутривенное введение гидрокортизона продолжают до выведения больного из коллапса и повышение систолического АД выше 100 мм рт.ст.

Параллельно - симптоматическая терапия - чаще всего, антибиотикотерапия вызвавших декомпенсацию заболевания инфекционных процессов. Параллельно - симптоматическая терапия - чаще всего, антибиотикотерапия вызвавших декомпенсацию заболевания инфекционных процессов. На вторые - третьи сутки, при положительной динамике, доза гидрокортизона уменьшается до 150-200 мг/сут. (при стабильной гемодинамике вводится внутримышечно). В назначении минералокортикоидов (кортинефф) нет необходимости, пока суточная доза гидрокортизона не будет снижена менее 100 мг/сут.

Препаратом выбора лечения ОНН и декомпенсации ХНН является гидрокортизон, в больших дозах обеспечивающий как глюко-, так и минералокортикоидные эффекты Препаратом выбора лечения ОНН и декомпенсации ХНН является гидрокортизон, в больших дозах обеспечивающий как глюко-, так и минералокортикоидные эффекты Гидрокортизона гемисукцинат можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно. Суспензия гидрокортизона ацетата вводится только внутримышечно и действует несколько более длительно, чем гемисукцинат при аналогичном введении. При отсутствии положительной динамики на протяжении первых часов внутривенное введение гидрокортизона сочетается с внутримышечным. Приведенные дозы достаточно условны. При отсутствии положительной динамики суточная доза гидрокортизона может доходить до 800-1000 мг/сут.

При умеренно выраженной декомпенсации 1 -ХНН, а также при впервые выявленном заболевании, терапию, как правило, начинают с внутримышечного введения 100-150 мг гидрокортизона в сутки (например, утром 75 мг, в обеденное время - 50 мг и ранним вечером еще 25 мг. При умеренно выраженной декомпенсации 1 -ХНН, а также при впервые выявленном заболевании, терапию, как правило, начинают с внутримышечного введения 100-150 мг гидрокортизона в сутки (например, утром 75 мг, в обеденное время - 50 мг и ранним вечером еще 25 мг. Через несколько дней дозу препарата снижают и переходят на поддерживающую заместительную терапию таблетированными кортикостероидами (5-20 мг/сут.).

Следует отметить, что выраженный положительный эффект от терапии кортикостероидами, имеет важное диагностическое значение. При наличии 1 -ХНН пациенты буквально на первые сутки отмечают заметное улучшение самочувствия. Отсутствие положительной динамики на фоне их введения может свидетельствовать о том, что указанная симптоматика не связана с ОНН или ОНН сочетается с каким-то другим заболеванием

У детей проводится массивная инфузионная терапия растворами хлористого натрия и глюкозы 5-10% из расчета 450 мл/м2 в течение первого часа, затем по 2-3 л/м2 в сутки. У детей проводится массивная инфузионная терапия растворами хлористого натрия и глюкозы 5-10% из расчета 450 мл/м2 в течение первого часа, затем по 2-3 л/м2 в сутки. Одновременно в/в вводится гидрокортизон в дозе 200-300 мг/м2 в сут. разделенной на 4-6 приемов. По достижении стабильного состояния, нормализации артериального давления и коррекции электролитных нарушений больной может быть переведен на пероральный прием гидрокортизона с добавлением кортинефа.

Профилактика ОНН у больных с 1 –ХНН. Подразумевает увеличение дозы кортикостероидов при возникновении сопутствующих заболеваний. В случае возникновения сопутствующих легких простудных заболеваний, не сопровождающихся высокой лихорадкой или аналогичных по тяжести состояний, достаточно увеличения дозы принимаемых пациентом глюкокортикоидов в 2 - 3 раза. При малых и кратковременных вмешательствах, например, при необходимости провести гастроскопию, экстракцию зуба и т.д., как правило, достаточно однократного внутримышечного введения 50 мг суспензии гидрокортизона за 15 - 30 минут до манипуляции.

При тяжелых заболеваниях, например при гриппе, необходим переход на инъекции гидрокортизона. Как правило, достаточно введения 150 - 200 мг гидрокортизона в сутки, лучше внутримышечно. Например, утром вводится 75 мг суспензии гидрокортизона, в обед - 50 мг гидрокортизона, ближе к вечеру - 25 мг гидрокортизона. При тяжелых заболеваниях, например при гриппе, необходим переход на инъекции гидрокортизона. Как правило, достаточно введения 150 - 200 мг гидрокортизона в сутки, лучше внутримышечно. Например, утром вводится 75 мг суспензии гидрокортизона, в обед - 50 мг гидрокортизона, ближе к вечеру - 25 мг гидрокортизона. При больших оперативных вмешательствах перед операцией вводится 100 мг гидрокортизона внутримышечно. Во время операции внутривенно переливается еще 200 - 300 мг гидрокортизона гемисукцината в зависимости от длительности вмешательства. После операции пациент переводится на схему, описанную выше для тяжелых заболеваний. При родоразрешении, как per vias naturalis, так и при оперативном, принята аналогичная тактика заместительной терапии. Антибиотики необходимо назначать даже при отсутствии явного очага инфекции.